摘要 - 基于二进制GOPPA代码的基于代码的密码学是一种有前途的解决方案,用于挫败基于量子计算的攻击。McEliece密码系统是一个基于代码的公钥密码系统,据信它可以抵抗量子攻击。实际上,它可以成功地升至2019年初的第二轮加密标准化竞赛。由于其非常大的钥匙尺寸,已经提出了二进制GOPPA代码的不同变体。然而,研究表明,可以通过注入故障来挫败此类代码,从而导致错误的输出。在这项工作中,我们提出了实施Mceliece密码系统中使用的不同复合场算术单元的反对措施。所提出的架构使用高架和量身定制的签名。我们将这些误差检测签名应用于McEliece密码系统,并执行轨道可编程的门阵列(FPGA)实现,以显示采用提出的方案的可行性。我们基于提议的方法的开销和性能退化,并显示其对受约束嵌入式系统的适用性。
估计有1000种单基因疾病影响全球数千万个人。CRISPR/CAS基因组编辑工具应用于治疗单基因疾病是一种新兴策略,有可能为这些患者生成个性化治疗方法。CRISPR/CAS的系统是可编程的,序列特定的基因组编辑工具具有生成基本对分辨率操作对DNA或RNA的能力。导致遗传疾病的基因组损伤的复杂性需要使用DNA修复途径的患者特定基因组编辑策略,以及不同类型,物种的CRISPR/CAS系统,以及具有额外酶促能力和/或递送方法的患者。在这篇综述中,我们旨在讨论CRISPR/CAS基因编辑系统的广泛和多方面的治疗应用,包括在利用同源性维修,非同源终端连接,微学学介导的最终结合以及基础编辑中,以永久纠正多种单身性疾病。
传感器控制器是可编程的,自动的超低功率CPU,具有快速的唤醒功能和非常低的电流传感器读数。大多数构建自动化系统都需要唤醒和执行每秒多次的小任务,启动和关闭能源很容易成为应用程序所花费的总能量的主导因素。一个大型高速MCU系统通常需要大量模块/例程,这些模块/例程在变化从备用状态变为活动模式时会大大增加能源消耗。例如,较大的MCU系统可能需要更高功能的PRCM(功率和时钟模块)系统。为了解决此问题,TI引入了传感器控制器引擎,该引擎可以从备用中唤醒 - 执行任务并通过尽可能多的能量回到备用。本应用程序探索了传感器控制器的多功能性,传感器控制器是CC13X2/4和CC26X2/4无线设备中的超低辅助处理器,重点是构建自动化应用程序。
1)Abe F.等。(2019)基因组编辑的三重衰退突变改变了小麦的种子休眠状态。细胞报告28,1362-1369。2)Cong L.等。(2013)使用CRISPR/CAS9系统的多重基因组工程。科学339,819-823。3)Ito Y.等。(2017)RIN突变的重新进化和RIN在诱导番茄成熟诱导中的作用。自然工厂3,866-874。4)Jinek M.等。(2012)适应性细菌免疫中可编程的双RNA引导的DNA核酸内切酶。科学337,816-821。5)Jinek M.等。(2013)人类细胞中的RNA编程基因组编辑。Elife 2,E00471。6)Mali P.等。(2013)通过CAS9通过RNA引导的人类基因组工程。科学339,823-826。7)Yasumoto S.等。(2020)通过农业感染通过短暂的talen表达在四倍体马铃薯中靶向基因组编辑。植物生物技术37,205-211。
光子学是一个很有前途的平台,它通过在明确定义的计算任务上超越最强大的经典超级计算机来展示量子计算优势 (QCA)。尽管前景光明,但现有的提案和演示仍面临挑战。在实验上,高斯玻色子采样 (GBS) 的当前实现缺乏可编程性或损失率过高。从理论上讲,GBS 的经典难度缺乏严格的证据。在这项工作中,我们在改进理论证据和实验前景方面取得了进展。我们提供了 GBS 难度的证据,可与 QCA 最强的理论提案相媲美。我们还提出了一种称为高维 GBS 的 QCA 架构,它是可编程的,可以使用少量光学元件以低损耗实现。我们表明,在适中的系统规模下,高维 GBS 实验优于模拟 GBS 的特定算法。因此,这项工作为使用可编程光子处理器展示 QCA 开辟了道路。
本文介绍了纳米 - 卫星外部太阳辐射系统的单个事件闩锁检测(SEL)检测。在这项研究中,使用电路测试和仿真进行了SEL检测分析。电力子系统(EPS)是所有立方体总线子系统的一部分,它包括太阳阵列,可充电电池和电源控制和配电单元(PCDU)。为了提取太阳阵列产生的最大功率,需要一个峰值功率跟踪拓扑。这可能会导致SEL,并存在太阳能产生的高压。要克服SEL问题,必须进行电路测试和仿真,以便可以轻松检测和减轻SEL的流动。使用的方法是使用微控制器,将在特定时间内创建SEL。可编程的集成电路(PIC)用于减轻SEL效果。表明,SEL发生在特定时间内非常快。当使用Spenvis进行仿真时,结果显示,仅在UITMSAT-1上影响单个事件障碍(SEU)。
摘要:在 2016 年碱基编辑技术发展之前,基因组编辑技术通过在目标基因组位点引入双链 DNA 断裂 (DSB) 作为基因组编辑的第一步来发挥作用。这通常使用 Cas9(一种可编程的核酸内切酶)和一段称为向导 RNA (gRNA) 的 RNA 来实现,该 RNA 编码了 Cas9 将使用简单的 Watson-Crick-Franklin 碱基配对规则结合和切割的基因组位置。DSB 的细胞处理会产生多种基因组编辑产物,包括精确编辑结果以及插入和删除 (indel) 副产物。自 1990 年代基因组编辑领域成立以来,indel 与精确产物的高频率一直是该领域的长期挑战。在这里,我将介绍我的实验室为开发具有更高效率和精度的新基因组编辑方法所做的努力。其中包括开发新的碱基编辑器(BE)工具,以及提高依赖 DSB 方法的精度的新方法。
报告了用于制造液晶弹性体(LCE)晶格的集成设计,建模和多物质的3D打印平台,并报告了具有空间可编程的nematic Director订单和本地组成的均质和异质布局。根据其组成拓扑结构,这些晶格在其各自的近视转变温度上方和下方循环时表现出不同的可逆形状变形转换。此外,可以证明,在评估所有LCE晶格设计的实验观察到的变形响应与模型预测之间存在良好的一致性。最后,建立了一个反设计模型,并证明了以预测的变形行为打印LCE晶格的能力。这项工作开辟了新的途径,用于创建构建的LCE晶格,这些晶格可能会在能量散落结构,微流体泵送,机械逻辑和软机器人技术中找到潜在的应用。
DNA通常在分子生物学的中心教条下起作用。1即,将DNA分子转录为RNA,然后将其转化为肽,蛋白质和酶。DNA携带的基因组信息可以指导它们组装成错综复杂的结构,并在细胞中执行编程功能,包括细胞内传播,凋亡,迁移,迁移,分裂等。生物分配的形状和结构在其功能中至关重要。因此,对这些组件的几何形状和力学的理解是结构生物学的关键。在DNA纳米技术中,DNA分子被设计为直接组装成复杂的体系结构并执行相似的机制和功能。这是基于Watson - Crick Base Pairing原则,其中A与T和G与C结合,可以用作可编程的自下而上制造策略。这个想法是由Seeman于1982年提出的,他设计了几个DNA链的四向交界处。2从那时起,已经探索了许多结构和复杂的植物。最初,DNA结构不是很好的ned and ned也不是刚性的。以下里程碑是双重
摘要:活生物体可以通过响应外部和内部刺激来产生相应的功能,而这种易怒性在自然界中起着关键作用。受到这种自然时间响应的启发,具有处理时间相关信息的纳米版本的开发和设计可以促进分子信息处理系统的开发。在这里,我们提出了一台可以动态响应顺序刺激信号的DNA有限状态机。为了构建这款状态机,开发了一种可编程的变构策略。该策略使用可构造的DNA发夹对DNAZYME构象进行可编程控制。基于此策略,我们首先实施了具有两个状态的有限状态机器。通过策略的模块化设计,我们进一步实现了具有五个状态的有限状态机器。DNA有限状态机赋予分子信息系统具有可逆逻辑控制和秩序检测的能力,可以将其扩展到更复杂的DNA计算和纳米机械,以促进动态纳米技术的发展。