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神户大学和日立使用可解释的人工智能技术
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可能促进知识吸收自然的可能方法 -
在2022年3月2日，联合国（联合国）引入了对NBS（UNEA，2022）的普遍商定定义，该定义进一步支持将NBS纳入1）与自然和生物多样性保护有关的最新政策，例如Kunming Montreal Global Bioviverity框架（CBD，20222222222222222） 2）欧盟委员会提出的自然恢复法提案（欧洲委员会，2022b）。在前者中，NBS以及其他基于生态系统的方法被强调为应对生物多样性威胁（目标8）的首选策略（目标8），并通过可持续利用和公平的利益来满足人们的需求（目标11）；在后者中，NB被视为针对气候危机的基本手段，被认为是适应战略政策的关键工具。他们有助于抵消城市绿色空间的退化和丧失，同时还促进了将绿色基础设施整合到城市规划和设计中。
日本可持续未来的政策建议 - 兵库县
2050年的未来情景主要分为城市集中和区域分散。 a) 城市集中情景 技术创新主要由城市企业推动，导致人口向城市集中，而农村地区则衰落。出生率下降和贫富差距扩大将继续加速，个人的健康预期寿命和幸福感将下降，而由于政府支出集中在城市，政府财政将恢复。 b）区域分散情景：人口分散至农村，生育率恢复，差距缩小，个人的健康预期寿命和幸福感提高。但是，正如后面将要介绍的那样，去中心化方案有可能使政府财政和环境（CO2 排放等）恶化，因此必须慎重考虑如何使该方案可持续。必须谨慎行事。
可能被证明 - QBE.NET
Quality Business Engineering (QBE) 是一家成立于 2008 年的小型企业，是一家具有全球视野的管理和技术咨询机构。目前，QBE 正在为美国联邦政府和国际客户提供最具挑战性的对外军售、网络安全、云、架构、工程和数据中心需求方面的支持。凭借为 64 个国家/地区提供支持的经验，QBE 能够快速将我们的主题专家和团队部署到国内外任何地点。QBE 的“从可能到证明”方法使我们能够开发和实施创新、经济高效、完全集成的解决方案，以满足客户的关键任务需求。
让不可能变为可能
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可能零星的creutzfeldt- ...
Creutzfeldt-Jakob疾病（CJD）是一种导致精神迅速恶化的病毒疾病，始终是致命的。prions是大脑中发现的糖蛋白。虽然其功能尚未完全理解，但这些蛋白质的不规则折叠会导致病毒疾病和神经退行性疾病。CJD极为罕见（百万人为1-2个案例）。一名68岁的妇女出现在家庭医学诊所中，出现了无力，感觉异常和脚部的症状。几周后，她在急诊室和脚踝疼痛中露面。所有症状都在身体的左侧。进行了实验室的初始检查，所有检查都返回正常。随后，运行了脑脊液（CSF）面板，发现包括神经元特异性烯醇酶升高和14-3-3伽马表明神经退行性疾病。此外，不确定的实时Quaking诱导的转化率（RT-QUIC）导致我们诊断出可能的零星CJD。患者接受了症状治疗，并在初次介绍后四个月死亡。通常CJD出现类似的身体症状，例如Myoclonus。cjd通常伴随着严重的精神恶化，包括抑郁症，记忆力丧失和痴呆症。CJD呈现没有心理恶化，仅在其他两种情况下报告了。在这里介绍的是可能的CJD的独特呈现，涉及所有身体症状，包括死亡，但精神恶化是不存在的。临床医生应意识到CJD，并且演讲并不总是标准的。
新闻稿 使修改最强大动物——缓步动物的基因组成为可能
国枝武一 副教授 近藤小之（研究时）：特任研究员 现：千叶工业大学先进工程学院生命科学系助理教授 田中章宏（研究时）：博士生 现：日本学术振兴会遗传学研究所研究员 论文信息 期刊名称：PLOS Genetics 标题：使用 DIPA-CRISPR 在极端耐受性孤雌生殖缓步动物中单步生成纯合敲除/敲入个体 作者：近藤小之、田中章宏、国枝武一*（*：通讯作者） DOI：10.1371/journal.pgen.1011298 URL：https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1011298 研究资助本研究获得以下项目的资助：“缓步动物特异非结构域蛋白的发现与功能分析（项目编号：21H05279）”、“耐受极端环境的缓步动物抗性机制的动力学与新分子原理阐明（项目编号：20K20580）”、“高抗辐射缓步动物保护与修复新机制阐明（项目编号：20H04332）”。 名词解释（注1） 缓步动物 一种缓步动物，学名是 Ramazzottius varieornatus。从北海道札幌市的一座桥上分离出的单个个体衍生的遗传同质种群（YOKOZUNA-1谱系）已在实验室中进行了连续繁殖，并且由于其基因组已被破译，它被用于缓步动物的分子生物学研究。它们通过孤雌生殖进行繁殖，雌性单独产卵而不交配。它们具有一种特殊的耐干燥性，称为“干燥切开术”，这使它们能够承受几乎完全脱水，并且在这种状态下，它们能够抵抗各种极端压力。 （注2）目标基因：该技术允许研究人员只修改他们想要研究的特定基因。本研究以参与细胞内物质运输的蛋白质（转运蛋白）和海藻糖合成酶基因为靶基因，进行基因组改造。 （注3）敲除个体、敲入个体 通过人为地向目标基因中引入突变来破坏该基因功能的个体称为敲除个体。另一方面，研究人员设计的 DNA 序列被整合到基因组的目标位置的个体被称为敲入个体。
应用于基因组编辑和IPS重编程
在这项研究中，我们使用了一种称为CRISPR筛选的技术来一一破坏所有人类基因，并筛选了涉及控制可及性的基因。在通过筛选确定的基因组中，我们发现转录因子TFDP1的破坏显着提高了整个基因组的可及性。尽管TFDP1已经进行了很长时间的研究，但是这是一个非常令人惊讶的事实，是第一次发现它参与了可访问性。在研究TFDP1调节可访问性的分子机制时，我们发现TFDP1与组蛋白蛋白基团的转录调节深度有关，这是核小体的组成因子。 TFDP1功能的抑制可降低组蛋白蛋白的表达水平和核小体量。结果，裸基因组DNA区域的比例增加，增加了整个基因组的可及性。