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研究糖尿病患者的神经异常
抽象目标：2型糖尿病（T2DM）是一种与氧化应激，炎症增加，能量代谢改变和神经系统异常相关的慢性代谢疾病。因此，本研究旨在阐明糖尿病中的一些神经系统歧义。通过考虑miRNA在生物学过程中的主要调节作用，我们评估了一些神经活性miRNA（miR-125a，let-7 miRNA，miRNA，miR-181c，miR-504，miR-16）和神经酮，例如γ-氨基丁酸（GABA），血清素蛋白和多帕宁患者和T2D2DMMATEN。方法：对30名T2DM患者和30个非糖尿病对照进行了这项研究。通过血清样品中的特定ELISA试剂盒确定GABA，5-羟色胺，多巴胺和生化参数的水平。另外，通过实时定量聚合酶链反应（RT-QPCR）分析评估miRNA的相对含量。结果：获得的结果表明，多巴胺和5-羟色胺在高血糖疾病的情况下增加可能是由于miR-181c和miR-125a的上调以及miR-16的下调。MiRNA网络中提到的变化也可以被视为胰岛素抵抗的原因（IR）。减少的miR-16含量可能导致糖尿病中观察到的葡萄糖摄取减少。 圆形GABA浓度也降低，这也可以被视为IR的原因和葡萄糖摄取减少的原因。 GABA是一种兴奋性神经递质，其还原可能是与痴呆相关疾病的可能原因。 结论：这项研究揭示了所检查的miRNA在T2DM中在氧化应激，炎症和IR中起着至关重要的作用，并且具有治疗潜力。减少的miR-16含量可能导致糖尿病中观察到的葡萄糖摄取减少。圆形GABA浓度也降低，这也可以被视为IR的原因和葡萄糖摄取减少的原因。GABA是一种兴奋性神经递质，其还原可能是与痴呆相关疾病的可能原因。结论：这项研究揭示了所检查的miRNA在T2DM中在氧化应激，炎症和IR中起着至关重要的作用，并且具有治疗潜力。基于糖尿病的神经内分泌异常，外源激素可以视为控制代谢率并降低T2DM中神经系统副作用的治疗剂。
博士日读小册子
这是孕产妇死亡率，发病率和胎儿死亡率的重要原因，以及成人心血管和内分泌疾病的可能原因。在过去20年中的一系列研究已经确定：首先，限制胎儿表现出胎儿缺氧和受损的生物化学，代谢，血液学和免疫学，其次，可以通过胎儿的依从性，在fetal循环中进行预测，胎儿的增长可以预测，胎儿低氧于胎儿的增长，第三次 - 有效的效果，有效，有效，有效地循环。在怀孕20周时，子宫动脉中血流的多普勒超声测量和胎儿生长限制的第四次筛查可以通过对子宫动脉，均值动脉压和血清胎盘胎盘生长因子在11-13周遗传时的血液流量的结合来提供。我们进行了主要的多中心RCT，表明在高危妊娠20周后使用低剂量阿司匹林并不能阻止先兆子痫，但是从12周开始的治疗是非常有效的。
酸雨概述 1990 年夏天
是造成这种损害相对于干旱和疾病等其他可能原因造成的损害而言的关键。其次，一旦雨水到达地表，雨水的酸度和特性就会经常改变，有时甚至会达到极端程度。土壤，特别是近地表腐殖质层，能够显著改变渗透水的 pH 值。几乎所有土壤都处于自然的长期酸化状态，这一过程不仅会因酸雨而加速或延缓，而且更重要的是，耕作、石灰施用、施肥、土壤侵蚀、造林和砍伐森林以及气候变化也会加速或延缓。但是，每当土壤达到临界酸性状态且当地生态系统处于紧张状态时，酸雨的输入就会产生相对较快的影响。因此，在斯堪的纳维亚半岛和英国高地的许多地区，底层岩石因风化而缓慢释放缓冲矿物，而雨水带来的酸性污染物，特别是硫酸盐，是造成湖泊和河流酸化以及曾经栖息在其中的鱼类和其他生物灭绝的主要原因。
基因组编辑是否具有治疗必要性
摘要：本工作论文的重点是：是否存在一种治疗需要，迫使我们在某些情况下在辅助受精的背景下在生殖系水平上进行基因组编辑。对这一核心问题的答案，我们将特别参考以下情况进行讨论：由于医学或伦理原因，或者从潜在父母的角度来看，由于道德或宗教原因，植入前基因诊断 (PGD) 程序不是种系干预的可接受替代方案。反对 PGD 的可能原因以及后续“控制 PGD”的必要性或可有可无导致了四种不同的病例状况，本文对此进行了讨论。我们基于有关背景因素的假设和理论假设来讨论这些案例。总之，如果我们的假设正确，那么在生殖系水平上进行基因组编辑可能不具有治疗必要性。这是因为生殖系干预可能不能被描述为对人产生影响。然而，我们想指出，我们的结果是初步的，需要更仔细地审查，同时考虑到生物伦理学的争论和可能的反对意见。
技术报告 ULM A-010/2020
本报告是一份技术文件，反映了民航事故和事故征候调查委员会对调查事故情况、可能原因及其后果的看法。根据《国际民用航空公约》附件 13 第 5.4.1 条、欧洲议会和理事会 2010 年 10 月 20 日第 996/2010 号条例 (EU) 第 5.6 条、第 21/2003 号航空安全法第 15 条以及第 389/1998 号 RD 第 1 条和第 21.2 条的规定，本次调查纯属技术性质，其目的是通过在必要时发布安全建议以防止其再次发生来预防未来发生航空事故和事故征候。调查并非旨在追究任何责任或义务，亦非旨在预先判断司法当局可能做出的任何决定。因此，根据上述法律，调查采用的程序不一定受司法程序中证据应受制于的保障和权利。因此，将本报告用于预防未来事故以外的任何目的都可能导致错误的结论或解释。
重组GFAP的产品图像（星形胶质细胞和神经干细胞标记）抗体alpha-1-抗胰蛋白酶（SERPINA3）（组织细胞瘤标记）抗体的产品图像
特异性和注释它识别为65-76KDA的蛋白质，该蛋白质被鉴定出抗促胰蛋白酶（AACT）。AACT是在肝脏中合成的血浆蛋白酶抑制剂作为单个糖肽链。在人类中，正常的AACT血清水平约为十分之一？1-抗胰蛋白酶（AAT），它具有核酸和蛋白质序列同源性。两者都是主要的急性相应物；它们在血浆中的浓度增加了创伤，手术和感染。在AD患者的脑脊液和血浆中，AACT水平的升高是广泛但不是普遍报道的。前列腺特异性抗原（PSA）及其具有AACT的SDS稳定复合物已广泛用作诊断前列腺癌的标志物。ACT缺乏也可能是慢性肝病的可能原因。a肌肉与组织细胞和组织细胞肿瘤反应。它被广泛用于鉴定从中得出的组织细胞和肿瘤。胰腺和唾液腺的腺泡肿瘤也可能表现出ACT阳性。
超加工食品对全球公共卫生构成威胁
UPF 已迅速取代大多数国家饮食中的未加工或最低限度加工食品、新鲜烹制的饭菜和传统烹饪，导致全球营养、社会、经济和环境严重混乱。4-6,23-26 UPF 在 20 世纪中叶之前基本不存在，现在占美国、27 英国、28 和加拿大（儿童和青少年）估计总卡路里消耗量的一半以上，29 占其他高收入和中等收入国家 30-38 卡路里的约 20-40%，销售额每年都在快速增长。5 在对不同年龄组摄入量进行估计的国家中，儿童消耗的 UPF 比老一代多。29,32-35,38-43 全球范围内 UPF 消费量的增加与肥胖和其他营养相关疾病的全球患病率增加相吻合，研究人员确实发现了这些趋势之间的联系。4 UPF 有害健康影响的可能原因或机制包括：
游离和 gRNA 结合的 FnCas9 和 SpCas9 蛋白的比较结构和动力学研究
基于 CRISPR/Cas9 的基因编辑的引入大大加速了治疗性基因组编辑。然而，CRISPR/Cas9 蛋白的脱靶 DNA 切割阻碍了其临床转化，从而阻碍了其作为可编程基因组编辑工具的广泛使用。尽管已经开发出具有更好错配识别能力的 Cas9 变体，但它们的靶向 DNA 切割率明显较低。在这里，我们将来自新凶手弗朗西斯菌 (FnCas9) 的更特异性的天然 Cas9 与最广泛使用的 SpCas9 蛋白的动力学进行了比较。对两种 Cas9 蛋白的游离形式和 gRNA 结合形式进行了长期原子 MD 模拟，并比较了它们的域重排和与 gRNA 的结合亲和力，以揭示 FnCas9 蛋白特异性增强的可能原因。与 SpCas9 相比，FnCas9 与 gRNA 的结合亲和力更大、域静电更大、波动性更大，这可以解释其特异性增强和对错配的容忍度更低。
我们niotic液间充质基质细胞衍生出胎儿脱离心脏缺陷，表现出降低的增殖和心肌生成势
简单摘要：先天性心脏缺陷（CHD）是最常见的先天缺陷，从出生时影响心脏的结构。发生这种情况的可能原因可能是与胎儿心脏发育相关的干细胞特性的改变。在这项研究中，我们比较了胎儿源自胎儿有缺陷的胎儿（ICHD）与正常胎儿的AF-MSC的胎儿衍生的羊水性间充质干细胞（AF-MSC）的生长和心肌生成潜力。与正常的AF-MSC相比，ICHD AF-MSC在有效增长并显示出增加的衰老和DNA损伤过程的能力上显示出缺陷。此外，ICHD AF-MSC显示出心肌分化缺陷，这些缺陷伴随着各种蛋白质的表达降低，包括心脏祖细胞标记，转录因子和结构蛋白，这对于适当的心脏发育是必不可少的。总体而言，我们的研究强调，在ICHD胎儿的AF-MSC中，这些缺陷可能会导致CHD，并可能导致心脏发展不当。
簇蛋白 /载脂蛋白J（Apo-J）抗体< / div>
特异性和注释它识别为65-76KDA的蛋白质，该蛋白质被鉴定出抗促胰蛋白酶（AACT）。AACT是在肝脏中合成的血浆蛋白酶抑制剂作为单个糖肽链。在人类中，正常的AACT血清水平约为十分之一？1-抗胰蛋白酶（AAT），它具有核酸和蛋白质序列同源性。两者都是主要的急性相应物；它们在血浆中的浓度增加了创伤，手术和感染。在AD患者的脑脊液和血浆中，AACT水平的升高是广泛但不是普遍报道的。前列腺特异性抗原（PSA）及其具有AACT的SDS稳定复合物已广泛用作诊断前列腺癌的标志物。ACT缺乏也可能是慢性肝病的可能原因。a肌肉与组织细胞和组织细胞肿瘤反应。它被广泛用于鉴定从中得出的组织细胞和肿瘤。胰腺和唾液腺的腺泡肿瘤也可能表现出ACT阳性。