抽象的内在交换偏置被称为单向交换各向异性,它出现在名义上是单一组分的铁(Ferri-)磁系统中。在这项工作中,具有磁性和结构性特征,我们证明了固有的交换偏差是(Ni,Co,Fe,Fe)基于α-Al 2 O 3(0001)基的(Ni,Co,Fe)氧化物膜中的一种普遍现象,这是由于岩石间层间层由抗Fififerromagnetic refortient的岩石间层的出现,由抗ififermagnetic Refacial Refacial Interfacial Interfacial Interfacial互相结合。我们表明,在Ni X Co Y Fe 3 - X -Y O 4(111)/α -AL 2 O 3(0001)膜中,内在交换偏置和界面重建对CO浓度Y的依赖性一致,而Ni和Fe浓度似乎不太重要。这项工作建立了一个内在的交换偏见材料一家,具有很好的可调性,并强调了控制材料功能方面的接口工程策略。
摘要:在这里,我们报告了使用碱金属铝制凝胶膜的无氢,拓扑氧除外的技术的发展(a x alga,其中a = li,na,k)。这些汞合金提供了一个独特的可调系统,其中选择碱金属,其浓度和Al:GA组成改变了其还原性能。我们证明了这种方法在拓扑上从Lnnio 3(ln = la,nd)的大量和薄膜标本中去除氧的实用性,以形成镍lnnio 2(ln = la,nd)的无限层。例如,Na 0.25藻类在300°C下从LANIO 3提供120小时的散装lanio 2,而在265°C下,相同的汞合金持续48小时,可提供中级LA 2 Ni 2 O 5(LANIO 2.5)。时间和温度的其他变化以及碱金属(a)的选择及其在X藻类中的浓度(x),可以进一步探索拓扑还原性。与基于氢气或氢化物(例如Lih,nAh和cah 2)的标准技术相比,这些汞合金提供了降低潜力的优雅可调性,从而可以控制去除氧气的速率和程度,而无需氢插入的风险。■简介
二氧化钒 (VO 2 ) 作为相变材料,可控制金属和绝缘体状态之间相变过程中传递的热量。在温度高于 68 ̊C 时,金红石结构的 VO 2 可阻挡热量并增加红外辐射反射率,而在较低温度下,单斜结构 VO 2 可充当透明材料并增加透射辐射。在本文中,我们首先介绍 VO 2 在高温和低温下的金属-绝缘体相变 (MIT)。然后,我们通过 Ansys HFSS 模拟超材料反射器的超表面 VO 2 ,以显示 VO 2 的金红石和单斜相的发射率可调性 (Δε)。在下一节中,我们将回顾在玻璃和硅基板上通过改变溅射气体压力和基板温度沉积热致变色 VO 2 的最新进展。最后,我们介绍了在高于 300̊C 的温度下,用 V 2 O 5 靶在不同氧气和氩气组合的环境中在厚 SiO 2 基底上原位溅射 VO x 薄膜的结果,然后用 x 射线衍射 (XRD) 方法对其进行了分析。基于热致变色 VO 2 的超材料结构在过去几年中为被动节能光学太阳能反射器开辟了一条新途径。
摘要:二维(2D)杂交有机 - 无机渗透性滑石(HOIP)具有增强的稳定性,高可调性和强型自旋 - 轨道耦合,在广泛的应用中显示出很大的潜力。在这里,我们将2D HOIP的已经丰富的功能扩展到了一个新的领域,实现了拓扑超导性和主要量子计算模式。Especially, we predict that room- temperature ferroelectric BA 2 PbCl 4 (BA for benzylammonium) exhibits topological nodal-point superconductivity (NSC) and gapless Majorana modes on selected edges and ferroelectric domain walls when proximity- coupled to an s-wave superconductor and an in-plane Zeeman field, attractive for experimental verification and application.由于NSC受2D HOIP的空间对称性保护,因此我们设想在此类材料中可以找到更多外来的拓扑超导状态,因为它们的多种非中性空间组可能会在HOIPS和拓扑超导率的田间开设新的途径。关键字:二维,铁电混合钙蛋白,拓扑结节点超导性,边缘/域 - 墙壁Majoragara模式
离子液体是一种含有有机阳离子和阴离子(如Cl - 、I - 、BF 4 - 和CF 3 SO 3 - )的室温熔融盐,具有与NaCl等简单的高熔点盐相似的特性。离子液体仍然面临着毒性、生物降解性差和成本高的挑战,且其合成过程不环保,因为需要大量的盐和溶剂来完全交换阴离子,这些缺点限制了它们的大规模应用。深共熔溶剂(DES)是一类新的共熔混合物,只需简单混合两种或多种低成本且生物友好的成分即可合成。例如,ChCl 是一种广泛使用的成分,可以从生物质中提取。通过与尿素、可再生羧酸(如草酸、柠檬酸、琥珀酸)或多元醇(如甘油和碳水化合物)结合,可以制备多种类型的共晶混合物。DES 与 IL 具有一些相同的物理化学特性(例如热/电化学稳定性、低蒸气压、成分可调性和宽工作电压),但其低生态足迹和成本效益使其在作为 EESC 设备中的离子/电荷传输介质方面拥有更多机会。
在基于液晶弹性体 (LCE) 的刺激响应材料的潜在应用中,开发不受束缚的软致动器是最具吸引力的应用之一。[1–4] 例如,在软体机器人中[5–8] 以及在微流体和仿生设备中,[9,10] 含有光活性分子的光响应性 LCE 聚合物已得到广泛应用。[11,12] 与温度和湿度等其他刺激相比,光作为不受束缚的刺激物的好处是时空控制、可调性和直接应用。[13–15] 因此,开发基于可聚合 LCE 材料的光驱动致动器的努力已成为一个成熟的研究课题,为将光转化为机械运动奠定了宝贵的基础。 [16,17] 偶氮苯衍生物是目前 LCE 执行器中最突出的光开关,因为它们易于加入,并且能够实现快速、可逆响应的远程控制驱动。[18,19] 然而,通常需要液晶 (LC) 材料的光聚合才能获得可逆的形状变化。[20,21] 这种光诱导交联过程非常耗时,而且高效固化具有挑战性,而偶氮苯部分的不良异构化则进一步阻碍了这一过程。[22]
有机半导体(如共轭聚合物)具有优异的光学和电子特性,以及化学/结构可调性、良好的机械性能和溶液加工性,正在成为广泛商业化的无机半导体的可行替代品。1,2目前限制有机材料性能的一个缺点是其电子电导率低。通过在共轭聚合物主链上添加额外的正电荷或负电荷,可以通过电化学方式或使用分子掺杂剂对材料进行掺杂,可以将电子电导率提高几个数量级。3–6掺杂共轭聚合物在电致变色窗、光电子学、热电学和生物电子学方面显示出巨大的应用前景。3,4人们开发了各种分子掺杂方法,例如在薄膜沉积之前将聚合物和掺杂剂在溶液中共混合,或者依次通过气相或溶液相将掺杂剂添加到聚合物薄膜上。4,7分子掺杂剂起着双重作用。首先,它与共轭聚合物发生电荷转移,导致导电电荷的形成;其次,需要离子化的掺杂剂来补偿聚合物主链上的电荷。共轭聚合物表现出混合
长期以来一直在寻求二维(2D)狄拉克半学和随之而来的超导性,但很少报道。据信,由于其内在的轻质和金属性,光元素材料有可能实现这一目标。在这里,基于最近合成的β12氢化唯一的唯一苯二酚,我们研究了其名为β12 -b 5 h 3的对应物。我们的第一个原理计算表明它具有良好的稳定性。β12-b 5 H 3是一个稀缺的狄拉克半学,表明了从三个狄拉克锥到单个狄拉克锥的应变可调相变。此外,β12-B 5 H 3也是一种上语音介导的超导体,超导临界温度为32.4 k,并且在外部应变下可以进一步提高到42 K。补充了双重可调性的狄拉克费米和超导性的同意,揭示了β12-b 5 h 3是一个有吸引力的平台,可以在2D DIRAC半学或超导性或超级传导性或相互作用带来的外来物理学中研究量子相变。
很长一段时间以来,对于这种结构的毒性有限,它已被用作各种ands的抗菌剂,例如食品存储,健康行业,化妆品和纺织品涂料。在过去的几年中,尽管有几次评论评估了AGNP在生物医学ELDS中的特殊属性和应用,但在AGNPRS的综述中存在巨大差距。12,13这些类型的Ag纳米材料具有生物医学应用中传统Ag形式(球形结构)的更有效和多功能替代品,这是由于高灵敏度,特定的c光学特性和可调性。例如,由于缺乏锋利的边缘缺乏锋利的边缘和AGNP的光滑表面,Agnps从弱的表面增强的拉曼散射(SER)中脱离了强大的光学技术,可以放大吸收在粗糙金属表面上的拉曼散射信号。此外,AGNP的吸附仅限于可见光谱,而AGNP的表面积小于Agnprs,从而降低了它们的效率和催化的性能。此外,可以使用更好的光热转化效率进行治疗。14 - 16然而,Agnprs的特定结构证券(这些纳米op的尖端)可能会导致
摘要。多模光学干涉仪代表了成功实施几种利用光学处理的量子信息方案的最可行的平台。示例范围从量子通信和传感到计算,包括光学神经网络,光储层计算或复杂物理系统的模拟。实现此类例程需要高水平的控制和可调性,以定义设备执行的操作的参数。鉴于综合光子技术的最新技术改进,这一要求变得尤为重要,这使得能够逐渐嵌入相当大的可调参数的更大的电路实施。我们制定了有效的程序,以表征光电在物理实验中通常发生的缺陷,例如输入和输出收集阶段中的不平衡损耗和相位不稳定性。该算法旨在重建代表光学干涉仪的转移矩阵,而无需对其内部结构和编码做出任何强烈的假设。我们在实验相关的方案中显示了这种方法的生存能力,该方案由可调的集成光子电路定义,我们证明了我们方法的有效性和鲁棒性。我们的发现可以基于批量和集成配置在各种光学设置中找到应用程序。