缺乏颞叶癫痫(TLE)的治疗选择,要求紧急寻求新的疗法来恢复神经元损害并减少癫痫发作,从而可能中断神经毒性的级联反应,从而助长了超出性。内源性阿片类药物以及它们各自的受体,尤其是dynorphin和kappa-阿片类动物受体,作为控制癫痫中神经元兴奋性和疗法的有吸引力的候选者。我们对文献进行了批判性综述,以评估阿片类药物在调节癫痫中小胶质功能和形态的作用。我们发现,根据抗惊厥作用,急性阿片类受体激活具有通过Toll样4受体调节小胶质细胞激活的独特能力,从而调节细胞因子的下游分泌。小胶质细胞异常激活是神经蛋白膨胀的主要特征,发现炎症性细胞因子会加剧TLE,激发了抑制癫痫发作的阿片类药物改变小胶质细胞激活的挑战。我们进一步评估阿片类药物如何调节癫痫中的小胶质细胞激活以增强神经保护作用并减少癫痫发作。使用受控的应用,阿片类药物可能会中断癫痫中的炎症周期,以保护神经元功能并减少癫痫发作。对阿片类菌相互作用的研究对癫痫和医疗保健方法具有重要意义。然而,关于小胶质细胞的阿片类药物调节的临床前研究支持了TLE的新治疗途径。
摘要通过使用体重减轻和电化学测量技术,已经检查了1M HCl中的低碳钢提取物(CI)叶提取物的抗腐蚀活性。这些实验技术的结果包括确认CI叶提取物对腐蚀抑制的影响,并提出了一种抑制机制。发现酸性溶液中钢的溶解速率对CI叶提取物的浓度很敏感,当CI叶提取物的浓度增加并达到高保护效率时,控制速率会降低。电位动力学极化研究证实了抑制的混合模式。紫外线 - 可见(UV)和傅立叶转换红外(FTIR)光谱技术进行了评估植物提取物和官能团的吸附现象。表面形态分析(SEM)进一步证实了抑制剂在金属表面上的吸附。
由于执法的重要性,识别潜在指纹是一个吸引更多关注的公开主题。可以通过潜在的指纹确定犯罪现场(TKP)的存在。潜在的指纹可以提供警察的信息,以帮助他们捕获罪犯。到目前为止,许多不同的指纹粉末配方已被广泛使用,每个配方都由树脂物质和对比染料组成。过去最广泛使用的潜在指纹的方法是硝酸银染色,烟雾碘,忍者染色和粉尘粉。这种古老的方法在各种表面上都很好。科学家一直在努力开发更准确的技术来可视化潜在印刷,因为用于检测潜在打印输出的常规方法并不总是成功的。一些用于制作有毒指纹粉末的物质,可能对人类健康有害。这项研究提供了一种与生产过程结合使用ZnO的方法,并用Betadin Leaf提取物进行了修饰,以产生安全且非毒性的指纹粉末。这项研究的结果表明,在FTIR测试中,在Betadin叶提取物中发现了Zn-O键,OH组,C = O和N-O菌株。因此,这里提出的发现可能是对研究进行更复杂研究的起点。
植物病毒对可持续经济构成威胁,因为它们会导致产量下降。植物病毒的流行病学尤其令人感兴趣,因为它们通过昆虫媒介动态传播并通过种子传播。病毒进化的速度和方向取决于它们所处的选择性环境。了解植物病毒的生态学对于许多植物病毒的传播至关重要。准确及时地检测植物病毒是控制植物病毒的重要组成部分。快速的气候变化和通过自由贸易协定实现的贸易全球化促进了媒介和病毒在各国之间的传播。影响病毒出现的另一个因素是种植遗传多样性低、植物密度高的单一作物。植物材料(种质和活体植物)的贸易也导致了新病毒的出现。病毒在新的环境中具有快速的适应和发展。蚜虫是植物病毒最广泛和最重要的媒介。桃蚜传播 100 多种不同的植物病毒。在自然界中,植物病毒也通过线虫、真菌、螨虫、叶蝉、粉虱、甲虫和飞虱传播。病毒性疾病的症状多种多样,经常与非生物胁迫的症状混淆。病毒性疾病的控制基于两种策略:i) 免疫(通过植物转化、育种或交叉保护获得的遗传抗性),ii) 预防以限制病毒(去除受感染的植物并控制其载体)。对于管理,我们依靠快速准确地识别疾病。
摘要植物层或植物叶表面代表了一个大小相当大的微生物生态系统,具有非凡的生物多样性和巨大的潜力,可在生物技术,农业,医学和其他地方发现新产品,工具和应用。这种迷你审查强调了植物圈的应用微生物学是一种原始的研究领域,该领域与基因,基因产物,自然化合物和特征有关,这些基因,自然化合物和特征是浮力层特异性适应和服务,这些适应和服务具有当前或未来创新的商业和经济价值。的例子包括植物生长和抑制疾病的植物杆菌,支持人类健康的益生菌和发酵食品,以及对空气生污染物,残留农药或塑料造成叶面污染的微生物。腓骨微生物可将植物生物量转化为堆肥,可再生能量,动物饲料或纤维。他们生产食品,例如增稠剂和糖替代品,工业级生物表面活性剂,新型抗生素和癌症药物,以及用作食品添加剂或冷冻剂的酶。此外,基于DNA序列的基于叶片相关的微生物群落的新发展允许在食品安全和保障的背景下进行监视方法,例如,在叶状蔬菜上检测到肠道蔬菜,预测植物性疾病暴发,并拦截植物疾病爆发,并拦截植物性植物病原体和对国内交易商品的病原体和病虫。
现实:这些试验结果都非常不可靠•PR(TOX | D = MTD)的95%CI从.01到.52•毒性严重程度均被忽略。•疗效被忽略。如果PR(响应| D = 200)= .25和PR(响应| D = 300)= .50怎么办?
2009-20 年,在贝叶斯感知、风险分析和人类环境中机器人导航决策方面的新发现的推动下。这些新发现促使我们完成了几项研发行动(在科学成果、软件和专利方面),并开辟了新的研究方向和新的合作伙伴关系(包括法国国家研发机构 CEA),朝着未来智能移动机器人和自动驾驶汽车所需的软件/硬件集成迈出了决定性的一步。1 我在 2002 年 3 月由欧盟研发计划“未来新兴技术”在布鲁塞尔组织的“头脑风暴日”上介绍了这一新研究议程的第一个大纲(这次头脑风暴研讨会的主要目的是准备一份新的欧盟提案征集,题为“超越机器人”)。然后,我制定了一个 10 年的研究议程,通过结合几何、概率和人工智能方法,逐步解决已确定的关键理论和技术机器人问题。 2 IRT:法国技术研究院 - SVA 计划:长期“自动驾驶汽车安全”计划。 3 Inria 项目团队“e-Motion”于 2004 年成立,最初的想法经过了一年的孵化期。该研究团队由 Inria Grenoble Rhône-Alpes 和格勒诺布尔-阿尔卑斯大学 (UGA) 的 LIG 实验室共同组成。在 2004-14 年期间,e-Motion 项目团队收到了多个国际评估小组的出色反馈:2009 年 3 月的 Inria 机器人评估研讨会、2010 年 2 月的法国 AERES 对 LIG 实验室的评估(e-Motion 项目团队得分为 A+)以及 2013 年 3 月的 Inria 机器人评估研讨会。
非洲叶 ( Vernonia amygdalina Delille) 对几种癌细胞的细胞毒活性较低。我们评估了它与阿霉素联合治疗对腔内乳腺癌细胞 MCF-7 和 MCF-7/HER2 细胞的效果。提取干叶以收集己烷、丁醇、二氯甲烷 (DCM) 和乙酸乙酯 (EA) 提取物,然后使用 MTT 检测法测试它们对 MCF7 和 MCF7/HER2 细胞的细胞毒活性。然后将最有潜力的提取物与阿霉素联合治疗以检查细胞毒性,随后用流式细胞术进行细胞周期和凋亡分析。所有提取物对 MCF7 和 MCF7/HER2 细胞均表现出低细胞毒活性或没有细胞毒活性。DCM 提取物对两种癌细胞都表现出弱细胞毒活性,IC 50 值为 220 µg/ml。然而,DCM 和 EA 提取物对两种细胞均具有与 Dox 协同的细胞毒性作用,具有很强的协同作用特征。两种提取物均诱导细胞周期在 DCM 的 S 期和 G1 期积累,而 EA 的积累则在 G1 期。两种提取物也与 Dox 一起引起细胞凋亡,但调节细胞凋亡的方式不同。总之,V. amygdalina 的 DCM 和 EA 提取物通过调节细胞周期和诱导细胞凋亡,为腔内乳腺癌提供了与 Dox 协同抗癌作用的潜在作用。
将无人机整合到国家空域系统的主要挑战之一是开发能够感知和避免当地空中交通的系统。如果设计得当,这些防撞系统可以提供额外的保护层,以保持当前卓越的航空安全水平。然而,由于其对安全至关重要的性质,需要进行严格的评估,然后才能有足够的信心认证防撞系统用于运营。评估通常包括飞行测试、运营影响研究和数百万次交通相遇的模拟,目的是探索防撞系统的稳健性。这些模拟的关键是所谓的相遇模型,它以代表空域中实际发生的情况的方式描述相遇的统计构成。一个以这种方式经过严格测试的系统是交通警报和防撞系统 (TCAS)。作为 20 世纪 80 年代和 90 年代 TCAS 认证过程的一部分,多个组织通过数百万次模拟近距离接触测试了该系统,并评估了近空中相撞(NMAC,定义为水平距离小于 500 英尺,垂直距离小于 100 英尺)的风险。1–4 最终,这项分析促成了 TCAS 的认证和美国对大型运输飞机配备 TCAS 的授权。最近,欧洲空中导航安全组织和国际民航组织进行了类似的模拟研究,以支持欧洲和世界