摘要背景:2 型糖尿病 (DM2) 与微血管和大血管合并症的高风险相关。许多微量营养素参与对抗 DM 及其并发症。本研究旨在调查叶酸对 DM2 白化大鼠模型的影响。材料和方法:30 只成年雄性白化大鼠随机分为 3 组:对照组、糖尿病组 (DM2):通过 4 周高脂饮食诱导 DM2,然后链脲佐菌素 (25 mg/kg/ ip,一次),叶酸治疗 DM2 (5mg/kg bw) 口服 8 周。分析血糖、胰岛素、血脂谱、CRP,计算 HOMA-IR 和血浆动脉粥样硬化指数 (AIP)。结果:与 DM2 组相比,叶酸治疗的 DM2 组血糖、HOMA-IR、胆固醇、甘油三酯、AIP、CRP 显著降低,血清胰岛素和高密度脂蛋白显著升高。结论:叶酸在 DM 大鼠模型中有效,因为它能减少糖代谢紊乱、具有抗氧化、抗炎作用。关键词:叶酸;2 型糖尿病。
MTHFR 酶活性缺乏通常是遗传突变的结果,是导致高同型半胱氨酸血症的主要原因 (6)。在有流产史的患者中,MTHFR 多态性具有显著影响。高同型半胱氨酸血症导致高凝状态,是早期流产的主要原因。MTHFR 亚型会影响精子质量和数量以及卵巢储备减少 (7)。肝细胞产生一种名为 PC 的糖蛋白,需要维生素 K 才能正常运作。弥漫性血管内凝血和大量血栓形成是 PC 缺乏的两种主要表现 (8)。PC 缺乏患者的血栓风险增加了七倍。而就维生素 K 依赖性糖蛋白 PS 而言,血栓形成的风险比正常人高 8.5 倍 (9)。患有 PS 缺乏症的女性在怀孕或产褥期更容易患上 VTE,她们患 RM 的风险是普通人群的三倍 (10)。维生素 K 独立的糖蛋白 AT 在凝血级联中必不可少 (11)。大约 60% 的 AT 缺乏症病例是自发发生的,这种疾病以常染色体显性方式遗传,使携带者更容易患上血栓症和 VTE。如果女性有 VTE 病史,由于 AT 缺乏,她在怀孕期间患血栓的风险将从 31% 上升到 50% (12)。本研究旨在评估埃及人群中 PT 和 MTHFR 基因多态性与 RM 的关联。此外,我们还研究了上埃及 RM 患者中血栓形成标志物的流行情况,包括同型半胱氨酸、PC、PS 和 ATIII。
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有针对性药物输送在管理各种疾病过程中的重要性[1-4]。目前,学者们正在考虑从多个角度,快速的细胞摄取,足够的毒性后果,适当的药物释放以及许多其他考虑因素来开发最佳药物输送系统[5-9]。将聚合物用作靶向药物的载体的利用促使药物输送域内促进了很大的动荡[10,11]。授予属性,例如增强药物溶解度,增强药物载荷能力,调节血液中药物循环的持续时间,减少药物对健康细胞的药物毒性以及通过在聚合物中的利用来促进药物对肿瘤组织的药物毒性,这是在聚合物中的利用,这是在药物内的瞬间进步。鉴于这一点,目标药物输送的主要目标是药物向活细胞提供的精确和合适的递送,因此起源于先驱的系统的利用有助于实现这一目标[18-21]。最近,生物活性分子(如维生素,生长因子和激素)为研究人员提供了一种新颖的途径,以通过其相互作用来利用天然内吞途径
FATOSTATIN是否施加免疫调节作用取决于SREBP2介导的胆固醇代谢引起的ER应激的抑制。实时PCR结果表明,与对照组相比,TS组的EIF2AK3,ATF4,ATF6,ATF6,ATF6,ATF6,ATF6,ATF6,XBP1(XBP1的活性形式)显着上调,但仅由Fatostatin降低了这些基因,XBP1中的一种(图。7a)。同时,还发现Fatostatin抑制了与UPR相关基因DDIT3的表达(图7a)。此外,ER中反应性氧(ROS)水平的流式细胞仪和免疫荧光的结果也显示出fatostatin干预后相似的抑制作用(图7b-d)。进一步验证Fatostatin的免疫调节作用取决于XBP1介导的ER
问题:胎儿酒精谱系障碍(FASD)是产前酒精暴露的结果;但是,许多因素影响酒精对发展中胎儿的影响,包括营养,遗传学,年龄,社会经济状况(SES)和其他药物使用,例如烟草[1-4]。酒精会影响养分吸收到体内,并通过胎盘转移营养,而行为,酒精摄入可能会替代某些食物和热量摄入量[5-8]。支持孕妇的营养状况和使用酒精的性别多样性的人可能是支持孕产妇和胎儿健康的一种重要且相对易于使用的方法。除了营养密集的饮食外,在怀孕期间,某些维生素和补充剂还被确定为重要,例如叶酸,胆碱,维生素D,omega-3脂肪酸,碘和铁[9,10]。妊娠期间的生理变化增加了人体对某些维生素,矿物质和必需营养素的需求,许多孕妇缺乏重要的微量营养素[7,11]。此外,酒精会干扰人体对重要的微量营养素的摄取,从而产生不足[5,8]。新兴研究表明,孕产妇使用营养补充剂,尤其是叶酸和胆碱,可能会减轻产前酒精暴露的影响并支持健康的妊娠[8,12,13]。
环境和遗传危险因素及其相互作用对神经发育障碍(NDDS)的病因显着贡献。最近的流行病学研究已将拟除虫菊酯农药作为自闭症和发育延迟的环境风险因素。我们先前的研究表明,小鼠中低剂量的发育暴露于拟除虫菊酯农药三甲虫中,导致大脑和NDD相关行为的男性偏见变化。在这里,我们使用了代谢组学方法来确定由低剂量拟除虫菊酯暴露在发育过程中导致成年男性小鼠脑中最广泛的代谢变化集。使用基于垃圾的设计,我们在怀孕期间将小鼠大坝暴露于三分球蛋白(每3天3 mg/kg或车辆),浓度低于用于调节指导的EPA确定的基准剂量。我们将男性后代提高到了成年,并收集了整个大脑样本,以进行不可靶的高分辨率代谢组学分析。发育暴露的小鼠在116个代谢产物中受到破坏,这些代谢物聚集在叶酸生物合成,视黄醇代谢和色氨酸代谢中。作为交叉验证,我们从同一样品中整合了代谢组学和转录组学数据,这证实了先前的多巴胺信号传导的发现。这些结果表明,发育过程中的拟除虫菊酯暴露会导致成人大脑中叶酸代谢的破坏,这可能会为预防和治疗策略提供依据。
目前的非间接研究(NIS)是在日常条件下研究腹泻IBS类型(IBS-D)或构成类型(IBS-C)或混合类型(IBS-M)的PMA- Zeolite的耐受性和功效。记录有关全国NIS框架耐受性和症状频率的预期数据的方法,我们培养了204名IBS患者。该研究的重点是根据特定的ROM-III标准和粪便一致性(Bristol粪便量表),研究了与IBS相关的生活质量(通过SF-36问卷衡量)和IBS相关症状的影响。参与者通过基于Web的Internet平台(初始和退出问卷)和每日日记条目(8周)记录了他们的腹部疼痛,腹胀,排便的数量以及粪便的一致性。结果总共有82.2%的招募患者在用PMA-zyolite治疗为期8周之前和之后填写了调查表。SF-36的八个子量表中有7个显着改善(P <0,001);腹痛的减轻尤其显着(P <0,001)。日记条目证实了腹痛的减轻,并发现腹胀的天数量很大(p <0,001)。Bris-Tol-Scale尺度分析显示出改善;特别是IBS-D患者受益于治疗(P <0,001)。结论大多数患者的治疗持续时间良好。在日常生活条件下,PMA-沸石减轻了与全球IBS相关的症状,并提高了生活质量(QOL)。因此,对于肠易激综合征患者,PMA-泽洛特岩可能代表了良好的辅助治疗选择。
医科大学,巴基斯坦,电子邮件:dralitunio@yahoo.com摘要背景:本研究的目的是比较舍曲林与L-甲基叶酸的疗效,并且没有L-甲基叶酸对重度抑郁症患者的疗效。方法:包括两种性别患者的重度抑郁症的总共160种。临床检查所有患者,并记录了他们的人口统计学和病史。患者分为两组80例患者。所有患者均用舍曲林用甲基叶酸乳杆菌治疗,没有甲基叶酸乳杆菌2个月。结果:独立的T检验表明,与A组相比,B组患者的年龄在B组患者年龄有很大显着差异(p值<0.00001),与A组相比A:(Sertraline 50 mg/day)(42.25 mg/day)(42.25 mg/day)(42.25 mg/day)(42.25±11.54 vs 38.27)。卡方检验表明,所有抗抑郁药在90天的治疗组中的“睡眠障碍”在治疗组中有显着改善(p <0.05)。在90天内,所有抗抑郁药的治疗组中的“体重增加”显着改善(P <0.05)。抗抑郁药A组的症状“体重增加”降低的37.5百分比较高:(舍曲林50 mg/天)。
