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摘要:叶酸是DNA生物合成和许多代谢过程的重要辅酶。叶酸缺乏会导致巨型贫血,心血管疾病(CVD)和乳腺癌。有许多种类的叶酸补充剂,例如合成叶酸(FA)和L-5-甲基四氢叶酸以及来自小球藻等天然来源。5,10-甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是一种通过一种碳代谢参与叶酸代谢的酶。MTHFR C677T多态性与自闭症,阿尔茨海默氏病,神经管缺陷和CVD有关。我们研究了患有MTHFR C677T多态性的受试者的小球藻曲霉的效果。招收了七个门诊病人。三个是突变型纯合基因型TT(TT),三个是杂合基因型CT(CT),另一种是CC型(CC)。,我们在补充肾上腺小球藻之前和期间进行了血液生化测试3个月。在服用叶酸和同型半胱氨酸之间存在负相关(r = -0.43,p = 0.33)。TT组在这项研究之前具有低叶酸浓度的趋势(TT组5.53 ng/mL,CT组14.13 ng/ml),服用pyrenoidosa(6.73 ng/mL)后增加。两个受试者显示血清白蛋白和铁水平有所增加。一例高脂血症(CT)显示总胆固醇(305 mg/dl),后256 mg/dL)。血液样本分析表明,叶酸浓度低的基线的人血清同型半胱氨酸具有高的血清同型半胱氨酸。TT多态性显示出低浓度叶酸的趋势。高同型半胱氨酸与许多健康状况有负相关关系。这项研究表明,小球藻拟南芥对叶酸代谢和其他营养益处产生有益作用的可能性。
慢性炎症推动了癌症的发展和发展(48,49)。在人类中,两个Cox同工型都会导致炎症过程(50)。 在包括CML在内的癌症实体中,COX-2但不表达COX-1的表达(3,51,52)。 在人类中的研究表明,使用特定COX-2抑制剂的治疗可能会提供有效的癌症治疗方法(51-53)。 常规的非甾体类抗炎药(NSAIDS)通常用于治疗急性炎症和促炎性疾病(54)。 但是,它们通常伴随着对心血管系统,胃肠道或肾脏毒性的不利影响。 即使是较新的COX-2抑制剂,例如Celecoxib,尽管还原在人类中,两个Cox同工型都会导致炎症过程(50)。在包括CML在内的癌症实体中,COX-2但不表达COX-1的表达(3,51,52)。在人类中的研究表明,使用特定COX-2抑制剂的治疗可能会提供有效的癌症治疗方法(51-53)。常规的非甾体类抗炎药(NSAIDS)通常用于治疗急性炎症和促炎性疾病(54)。但是,它们通常伴随着对心血管系统,胃肠道或肾脏毒性的不利影响。即使是较新的COX-2抑制剂,例如Celecoxib,尽管还原
剂量调整的证据有限,eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的,强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息性)、抗癌方案(单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
与联合疗法、化疗和免疫疗法相比)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
作者感谢以下个人对该项目的贡献:MD,MPH,AHRQ医疗官员Justin Mills;蒂娜·范(Tina Fan),医学博士,MPH,曾任副科学总监和医学博士Tracy Wolff,MPH,AHRQ科学总监,美国预防服务工作组(USPSTF)计划; USPSTF的现任和前任成员;犹他大学的外部同伴评论家南希·罗斯(Nancy Rose)医学博士;哈佛大学的Jorge Chavarro医学博士,SCD;以及医学博士Kimberly Gregory,MPH,Cedars-Sinai Medical Center;联邦合作伙伴审查员(国立卫生研究院疾病控制与预防中心); RTI国际 - 北卡罗来纳州EPC工作人员:Christiane Voisin,MSLS,研究图书馆员; Roberta Wines,MPH和Carol Woodell,BSPH,现任和前EPC计划经理; Nila Sathe,MA,MLIS,质量保证;马萨诸塞州沙龙·巴雷尔(Sharon Barrell),编辑;和Teyonna Downing,出版物专家。
vall d'Hebron肿瘤学研究所(VHIO),西班牙巴塞罗那Vall D'Hebron大学医院;宾夕法尼亚州艾布拉姆森癌症中心宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学;俄亥俄州立大学,韦克斯纳医学中心,俄亥俄州哥伦布;宾夕法尼亚州费城托马斯·杰斐逊大学的西德尼·金梅尔癌症中心;威斯康星州密尔沃基医学院,威斯康星州;芝加哥大学,伊利诺伊州芝加哥;迈阿密癌症研究所,佛罗里达州迈阿密浸信会健康;弗吉尼亚州费尔法克斯,弗吉尼亚癌症专家和美国肿瘤学研究;医院大学HM Sanchinarro - 西班牙马德里CIOCC;加利福尼亚州南旧金山的Sutro Biopharma,Inc。;北卡罗来纳州夏洛特市中庭健康研究所
有针对性的,因此有选择性的药物输送现在是医学中的主要治疗问题。的确,该策略在大幅度降低其侧面影响的同时增强了给药的性能,这通常与它们通过多个可能的生物学靶标的识别有关。癌症是需要靶向化学治疗方法的病理学的一个例子。每年约1000万人死亡,癌症是世界上第二大死亡原因。几乎六分之一的死亡是由于癌症世界宽。因此,必须使用其他工具来严格控制这种病理。增加了先前存在的细胞毒性化合物和诱导的侧面效应的效率似乎是相关策略。改善药物效率,生物疗法,1光动力疗法2或
叶酸通过防止神经crest细胞的破坏和小鸡胚胎模型中的神经crest细胞的破坏和畸形,可减少MSG诱导的致致致造性Nakhon Rathom,Mahidol University,Siriraj医院,泰国2号,泰国2号病理科学系,科学系,Mahidol University,Mahidol University,Nakhon Rathom 73170,泰国3病理学信息与学习中心,病理学系,病理学系,科学大学,Mahidol University,Mahidol University,Mahidol University,Mahidol University,Nakhon Patherom 733170,Mahidol University, * 33170-0-therm 733170,EM: thanaporn.run@mahidol.ac.th)收到:2023年1月23日,修订:2023年2月13日,接受:2023年2月15日,发布:2023年3月20日摘要
