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World File Search System合格评定
2023 年年度报告
具体而言，根据《联邦药品和医疗器械法》（《治疗产品法》），瑞士医药管理局的主要任务包括授权药品；市场监督（警戒和市场监测）；批准治疗产品的临床试验；颁发药品生产和批发贸易的机构许可证；批次放行；指定和监督医疗器械合格评定机构；监测管制物质（麻醉品）的流动；以及出版《瑞士药典》。为执行治疗产品立法，瑞士医药管理局可采取行政措施并启动行政程序。它还有义务向公众提供有关治疗产品的信息。
已测试并接受 - 工发组织知识中心
发展中国家不断努力提高出口竞争力，强化出口基础，更加融入国际贸易流通。为此，他们需要进入日益复杂的具有严格质量标准的全球市场。为了在这些竞争激烈的市场中“成功”出口，有必要证明符合全球质量基础设施（QI）的标志：标准化以实现符合国际标准；计量服务以展示准确的测量结果；认证和认可，确认产品和服务已按照商定的方法进行了测试。便捷且具有成本效益的合格评定服务对于证明产品在进入市场之前已经过测试、验证和认证也至关重要。
索马里质量管理文件和程序的咨询服务
索马里标准局 (SoBS) 的使命多种多样，旨在满足索马里的具体需求。主要目标包括建立涵盖标准、计量、认证和合格评定的综合质量基础设施。SoBS 优先保护消费者，防止有害产品的消费。此外，该局积极通过标准协调促进出口，与出口部门机构合作，提高索马里商品的全球竞争力。SoBS 支持本地生产的标准化，旨在提高国产商品的质量，促进本地和国际市场的增长。与区域和国际标准机构的合作确保索马里与全球最佳实践保持一致。
年度报告 - Physikalisch-Technische Bundesanstalt
我们的服务，包括政治咨询，旨在进一步加强我们在法定计量领域的关键作用，并扩大我们工作在政治和公众中的影响力和影响力。在这里，通过与 BMWi 的出色合作，我们为新测量和校准法的设计和实施做出了重大贡献。目前，PTB领导下的标准调查委员会的成立以及PTB合格评定机构的进一步发展正在筹备中，这也是PTB继续发挥关键作用的保证。从长远来看，在法定计量方面。未来将与国家当局、国家认可的测试中心、商业和消费者协会一起，在这里做出有关非欧洲监管测量设备的突破性决定。
迈向值得信赖的人工智能
根据类别，适用不同的保障要求。• 禁止使用属于“不可接受风险”类别的人工智能系统。• 对于“高风险”人工智能系统，适用一套严格的要求，涵盖人工监督、全面风险和影响评估、数据治理实践、事件报告记录、监控和记录保存以及确保准确性、稳健性和网络安全的措施。此外，此类系统必须经过合格评定程序，并且必须贴上 CE * 标志以确认符合欧洲标准。• “有限风险”人工智能系统的义务侧重于透明度，即告知系统用户他们与人工智能系统交互或内容（图像、音频或视频）已由此类系统创建或操纵。• “最低风险”人工智能系统不适用任何义务。
MDCG 2021-5 Rev. 1 标准化指南...
根据适用的欧洲协调标准（其引用已在《欧盟官方公报》（OJEU）中公布）设计和生产的产品可推定符合相关法律要求。换言之，使用《欧盟官方公报》中引用的 hEN 可推定产品符合该标准旨在涵盖的法律要求。《欧盟官方公报》中引用的 hEN 的这种特殊法律地位通常允许制造商和其他行业参与者（包括公告机构和国家主管当局）更轻松、更快捷、更轻松地完成与合格评定程序、加贴 CE 标志和投放市场、市场监督等相关的流程。8 但作为一般原则，使用此类协调标准是自愿的（见第 2.2 点）。
澳大利亚国民银行绿色债券框架
DNV 根据 ISO/IEC 17021:2011 - 提供管理体系审核和认证的机构的合格评定要求，采用自己的管理标准和合规政策进行质量控制，并据此维护全面的质量控制体系，包括有关遵守道德要求、专业标准和适用法律法规要求的记录政策和程序。我们在评估过程中遵守了 DNV 行为准则 1，并在相关道德要求要求的情况下保持独立性。这项参与工作由独立的可持续性保证专业人员团队执行。除本声明外，DNV 没有参与准备框架中包含的声明或数据。DNV 对评估过程中采访的利益相关者保持完全公正。
2024 年全球人工智能法规状况
尽管《欧盟人工智能法案》在商业和组织实践中规范算法和人工智能的讨论和准备方面处于领先地位，但这可以被认为是一种短视的做法。尽管如此，《欧盟人工智能法案》、《DMA》和《DSA》的综合影响可能会非常巨大。这三项强有力的立法将协同工作，确保公司不会滥用人工智能或不受控制地利用创新技术（有意或无意地）造成危害，同时也标准化人工智能治理中的风险管理方法。虽然每一项立法都以不同的目标和执行机制为基础，但透明度是一个不容忽视的核心主题。归根结底，每一项立法都要求符合特定标准的公司和组织进行独立审计、合格评定和/或第三方审计，以遵守规定并避免可能出现的前所未有的罚款。