在2025年1月26日在Ichabod Crane高中举行了一次公开会议,概述了全面的计划更新计划工作,并讨论了公众认为这是新计划的重要考虑因素。镇主管蒂姆·奥姆斯(Tim Ooms)在会议开始时欢迎公众,然后迈克尔·艾伦(Michael Allen)从镇上的顾问迈克尔·艾伦(Michael Allen)的演讲中进行了演讲。演示文稿概述了即将到来的计划过程,预期的时间表,并为公众提供了有关如何提交意见的信息。接下来是艾伦先生促进的公开公开评论时期,邀请公众发言。大约有115人亲自参加了会议,另外6个人通过Zoom观看了会议。在礼堂舞台前设立了显示板,以向与会者提供有关更新过程的信息,并邀请他们回答有关Kinderhook期望未来的一系列问题。本演示文稿和公众意见期的视频已被提供公众访问。
斯诺霍米什县作为斯诺霍米什县城市县联盟 (Consortium) 的牵头机构,就联盟 2024 年度行动计划 (2024 AAP) 的拟议重大修订征求公众审查和意见,该修订旨在向斯诺霍米什县法律服务部门额外提供 87,305 美元的社区发展综合拨款 (CDBG) 资金——“为斯诺霍米什县中低收入居民提供法律援助”。年度行动计划描述了在一年内将如何使用某些拨款资金来帮助实现联盟 2020-2024 年综合计划中规定的五年目标。拨款资金的来源包括社区发展综合拨款 (CDBG)、HOME 投资合作伙伴计划 (HOME) 和紧急解决方案拨款 (ESG)。这些资金用于为斯诺霍米什县的低收入和中等收入家庭和社区提供惠及的经济适用房和社区发展项目。年度行动计划包括对特定活动的资金分配。有时,年度行动计划在通过后需要进行重大修订。在这种情况下,县政府会发布拟议重大修订的通知,并向公众提供至少 30 天的评论时间。此通知满足了拟议重大修订的要求。修订的描述包含在第 II 和第 III 部分中。
•随着最佳科学的发展,请在文档中包括遵循最佳科学的语言。•需要升级废水厂。当前的工厂位于洪水区。保护水质,请记住这一点,并希望将洪水区以外的新废水植物设置为提高弹性。•将来有树木条例的机会。理事会有兴趣不仅要依靠社区森林中的树冠,并确保在私人土地和公共行上的树冠。•认识公民科学家和社区成员在帮助管家自然地区的贡献的重要性。•小组同意生态系统列表通常是有道理的。提到的一个可能专注于Fidalgo湾水上储备区
提案描述:综合计划是西雅图未来 20 年及以后发展和投资社区的路线图。该计划指导城市决定住房和工作地点,以及投资交通、公用事业、公园和其他公共资产。近十年前,西雅图上一次参与了全市范围的综合计划更新。这次更新提供了一个机会来应对持续存在的和新出现的挑战:种族平等、住房成本、获得经济机会和教育、气候变化等等。拟议的综合计划更新了目标、政策和未来土地使用,以适应 2044 年的增长。
经国家质量保证委员会 (NCQA) 许可,内容摘自《HEDIS 2025 第 2 卷:健康计划技术规范》。HEDIS® 是 NCQA 的注册商标。HEDIS 测量和规范不是临床指南,也不构成医疗保健标准。NCQA 不对使用或报告绩效测量的任何组织或医生的质量作出任何陈述、保证或认可,并且 NCQA 对依赖此类测量或规范的任何人不承担任何责任。为方便起见,测量规范中包含有限的专有编码。专有代码集的用户应从这些代码集的所有者处获得所有必要的许可。NCQA 对规范中包含的任何编码的使用或准确性不承担任何责任。
1。RNA系统生物学,Istituto Italiano di Tecnologia,Genoa,通过Enrico Melen,83,16152,Italy Genoa,意大利2。计算和化学生物学,Istituto Italiano di Tecnologia,通过Morego 30,16163,Genoa,意大利3.都灵大学药物科学技术系经过Pietro Giuria,9,10125意大利都灵,4。纳米镜检查和NIC@IIT,Istituto Italiano di Tecnologia,Genoa,意大利5。结构生物物理学设施,Istituto Italiano di tecnologia,通过Morego 30,16163,Genoa,意大利6.博洛尼亚大学药学和生物技术系,通过Belmeloro 6,40126,意大利博洛尼亚7。电子显微镜设施(EMF),Istituto Italiano di Tecnologia,通过Morego 30,16163,Italy Genoa,意大利8.CECAM,瑞士联邦技术研究所Lausanne(EPFL),瑞士摘要RAD51和BRCA2之间的相互作用在同源重组(HR)中起关键作用,这是对癌细胞生存至关重要的关键DNA修复机制。破坏这种相互作用会增加癌细胞对化学治疗剂的敏感性。在这里,我们采用了计算机方法来设计新型的适体(固定的单链寡核苷酸),专门设计用于结合RAD51。这些适体的开发是为了选择性调节Rad51的核募集及其在DNA修复过程中的作用。领先的候选者对Rad51的高亲和力,与BRCA2在体外与相同的相互作用位点竞争,这是通过Biolayer干涉法(BLI)和荧光寿命成像显微镜(FLIM)确认的。我们测试了领先的适体在胰腺癌细胞中的疗效,并观察到它显着阻碍了RAD51核定位,降低了同源重组(HR)效率并增加了DNA损伤。至关重要的是,我们的适体增强了PARP抑制剂Olaparib的细胞毒性,利用合成致死性(SL)诱导癌细胞死亡。我们的研究展示了一种基于适体的方法,用于选择性地靶向DNA修复途径中的蛋白质相互作用,从而引入了一种有希望的基于SL治疗的途径,用于适用于广泛的癌症。