代孕是一种安排,根据该安排,已经怀孕或将要怀孕的女性(生母)同意在孩子出生后,另一个人或夫妇(预期父母)将成为孩子的法定父母。新南威尔士州的代孕受《代孕法》的监管。预期父母可能会出于各种社会和医学原因达成代孕安排,例如,预期父母可能无法怀孕或无法安全地将孩子生下来,预期父母可能是单身人士,或者预期父母可能是两名男性。由于生殖技术的进步,通过代孕安排出生的孩子可能与预期父母、生母或第三方捐赠者中的一方或双方有遗传关系。代孕安排可能是“利他性的”(代孕母亲不会得到任何报酬或只获得与怀孕相关的合理费用的报销)或“商业性的”(代孕者因怀孕或生育孩子而获得报酬)。澳大利亚只允许利他性代孕。其他一些国家允许商业性代孕。代孕引发了复杂的法律、道德和政策问题。在最好的情况下,它可以导致一个新家庭的建立,各方都对自己在此过程中所扮演的角色感到满意,并且孩子的最大利益得到保护。然而,代孕也存在被剥削的机会,会给孩子、亲生母亲和预期父母带来不良后果。代孕也可能是一个高度情绪化的话题,尤其是对于那些已经签订代孕协议的人或除了通过代孕安排之外没有其他选择成为父母的人来说。
日本陆上自卫队新发田警备队承包课第 382 会计大队 5. 投标地点和日期及时间 (1)投标地点:新发田警备队驻地职员食堂 (2)投标日期及时间:2024 年 6 月 18 日星期二上午 9 点开始 6. 押金等 (1)投标押金:免除 (2)合同押金:免除 7. 有关违约金的事项 (1)中标人未签订合同时,将收取中标价乘以相当于消费税的金额和计划数量计算出的总金额的 5/100 的违约金。 (2)承包商不履行合同的情况下,支付中标价乘以计划数量后的金额加上相当于消费税的金额(四舍五入到最接近的日元)。
4. 规格书及明细表发行地点、契约条款签署地点、联络点及提交地点 日本国立远轻町向远轻 272-1 陆上自卫队远轻警备队第 376 会计中队承包组(负责人:刈谷)TEL 0158-42-5275(内线 340)FAX 0154-42-5277(直拨)
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呼吸道合胞病毒:为应对今年的呼吸道病毒季节,除了建议所有 6 个月及以上人群接种季节性流感疫苗和更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗外,某些高危人群还可以接种预防呼吸道合胞病毒 (RSV) 的疫苗。这包括已获批准的适用于 60 岁及以上人群的 RSV 疫苗,其中一种 RSV 疫苗 ABRYSVO 已获批准用于孕龄 32-36 周的孕妇,以预防从出生到 6 个月大的婴儿的下呼吸道疾病 (LRTD) 和严重 LRTD。还有长效单克隆抗体 nirsevimab,已获批准并建议用于预防所有进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿的 RSV,以及所有进入第二个 RSV 季节的 8-19 个月大的美洲印第安人和阿拉斯加原住民 (AI/AN) 儿童的 RSV。
摘要背景 自主人工智能 (AI) 骨龄评定系统 (BoneXpert) 旨在用于临床放射学实践,作为一种 AI 替代工具,完全取代放射科医生。目的本研究旨在调查该工具在临床实践中的使用情况。放射科医生是否更倾向于使用 BoneXpert 来协助而不是取代自己,以及这样做节省了多少时间?材料和方法我们向已经使用该软件的欧洲各科室的 282 名放射科医生发送了一份包含八个多项选择题的调查问卷。结果 97 名 (34%) 受访者来自 18 个国家。他们的回答显示,在安装自动化方法之前,83 名 (86%) 的受访者每次骨龄评定花费超过 2 分钟;安装后,这一比例下降到 20 名 (21%) 。只有 17/97 (18%) 的受访者使用 BoneXpert 完全取代放射科医生;其余的受访者在不同程度上使用它来协助放射科医生。例如,39/97 (40%) 从未推翻自动读数,而 9/97 (9%) 推翻了超过 5% 的自动评级。大多数 58/97 (60%) 的受访者自己检查了 X 光片以排除潜在疾病的特征。结论 BoneXpert 显著缩短了骨龄测定的报告时间。然而,射线分析不仅仅涉及确定骨龄。它还涉及识别异常,因此,放射科医生无法完全被取代。最初为取代放射科医生而开发的 AI 系统可能更适合作为 AI 辅助工具,特别是如果它们尚未经过验证可以自主工作,包括在图像超出有效范围时省略评级的能力。
o 所有早产儿(即孕龄 < 37 周) o 慢性肺部疾病 (CLD),包括支气管肺发育不良,在呼吸道合胞病毒季节开始前的六个月内需要持续辅助通气、氧气治疗或慢性药物治疗 o 血流动力学显著的先天性心脏病 (CHD),需要矫正手术或正在服用心脏药物治疗充血性心力衰竭或被诊断患有中度至重度肺动脉高压 o 严重免疫缺陷 o 唐氏综合症 / 21 三体综合症 o 伴有呼吸系统受累和 / 或生长迟缓的囊性纤维化 o 神经肌肉疾病损害呼吸道分泌物的清除 o 严重的先天性气道异常损害呼吸道分泌物的清除。
图 1. 功效计算和重复率的实证分析。图 a 显示了统计功效与样本量和显著性阈值(1,000 次迭代)的关系。实线表示基于 ENIGMA 7 精神分裂症效应量(患者和对照组之间的皮质厚度组间差异)的功效计算;为了进行比较,虚线表示 Marek 等人报告的功效计算。3(源数据图 3 取自原始文章)。水平虚线对应于 80% 统计功效的领域标准。模拟表明,对于 P <10 -4 的 BWAS,550 个病例和 550 个对照的样本量达到 80% 的统计功效;对于 P <10 -3 的 BWAS,450 个样本达到 80% 的功效。图 b 显示了精神分裂症实证数据的重复率(橙色实线)与样本量的关系(在 114 个区域进行 BWAS,根据 P <0.05 Bonferroni 测试;1,000 次迭代;线周围的彩色区域表示迭代间平均值的上下一个标准差)。橙色虚线表示外推数据(参见补充方法)。实证分析表明,需要大约 400 名患者和 400 名对照的样本量才能检测到重复率为 80% 的效果。蓝色实线显示阿尔茨海默病实证数据的重复率(蓝色实线)。样本量是指每次分析中具有相等数量对照的病例数。
