构音障碍是一种运动性言语障碍,既会造成身体残疾,又可能造成社会孤立。对这种障碍的评估之一是罗伯逊构音障碍量表 (RDP)。在修订 RDP 版本(1982)的第二阶段,对新量表的试验版本进行了评估。参考文献和对英国言语和语言治疗师的调查结果(Andreae,1994),对量表进行了选择性修订。对由此产生的试验版本进行了评估,评估对象是成人后天性构音障碍患者。Snowden(1995)对患有帕金森病和多发性硬化症的构音障碍患者进行了平行研究。
构音障碍是一种运动性言语障碍,既会造成身体残疾,又可能造成社会孤立。对这种障碍的评估之一是罗伯逊构音障碍量表 (RDP)。在修订 RDP 版本(1982)的第二阶段,对新量表的试验版本进行了评估。参考文献和对英国言语和语言治疗师的调查结果(Andreae,1994),对量表进行了选择性修订。对由此产生的试验版本进行了评估,评估对象是成人后天性构音障碍患者。Snowden(1995)对患有帕金森病和多发性硬化症的构音障碍患者进行了平行研究。
构音障碍是一种运动性言语障碍,既会造成身体残疾,又可能造成社会孤立。对这种障碍的评估之一是罗伯逊构音障碍量表 (RDP)。在修订 RDP 版本(1982)的第二阶段,对新量表的试验版本进行了评估。参考文献和对英国言语和语言治疗师的调查结果(Andreae,1994),对量表进行了选择性修订。对由此产生的试验版本进行了评估,评估对象是成人后天性构音障碍患者。Snowden(1995)对患有帕金森病和多发性硬化症的构音障碍患者进行了平行研究。
1. 不包括 PCV7 2. 酗酒;慢性心脏、肝脏或肺部疾病;慢性肾功能衰竭;吸烟;人工耳蜗;先天性或后天性无脾;脑脊液漏;糖尿病;全身恶性肿瘤;艾滋病毒感染;霍奇金病;免疫缺陷;医源性免疫抑制;白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤;肾病综合征;实体器官移植;或镰状细胞病或其他血红蛋白病 3. 未完成推荐疫苗系列的成年人,或已完成推荐疫苗系列的 65 岁及以上成年人的共同临床决策 19 岁及以上成人肺炎球菌疫苗:美国免疫实践咨询委员会建议,2023 年 | MMWR (cdc.gov) 7
QN-Neuro 是英国一项服务质量改进计划,旨在为患有神经系统疾病和相关精神症状和/或伴有精神并发症的后天性或创伤性脑损伤的人提供服务。神经精神病学服务质量网络 (QN-Neuro) 于 2024 年启动,旨在标准化英国各地神经服务提供的护理质量。QN-Neuro 由皇家精神病学院学院质量改进中心 (CCQI) 的一个中央团队管理。除了识别和认可具有高标准的服务外,质量网络还分享最佳实践以促进服务改进。QN-Neuro 项目团队提供全年支持,帮助成员最大限度地利用学习和发展的机会。
摘要 本文介绍了一种新颖的人机界面,它基于舌头和嘴唇的运动,使用来自市售相机的视频数据。提取运动的大小和方向,可用于设置光标动作或进行其他相关活动。运动检测基于卷积神经网络。ASSISLT 系统 [1] 展示了所提解决方案的适用性,该系统旨在支持患有先天性和后天性运动性言语障碍的成人和儿童的言语治疗。该系统侧重于使用改善舌头运动和发音的练习进行个性化治疗。该系统提供了一组可调节的练习,使用增强现实来激励练习者的正确表现。自动评估治疗动作的表现使治疗师能够客观地跟踪治疗进展。
与其他抗精神病药物一样,可能会发生抗精神病药物恶性综合征,这是一种潜在的致命并发症,其特征是高热、肌肉僵硬和自主神经不稳定、意识障碍和肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高。如果出现高热,尤其是每日剂量较高时,应停用包括阿米舒必利在内的所有抗精神病药物。QT 间期延长阿米舒必利会导致 QT 间期剂量依赖性延长。这种效应已知会增加发生严重室性心律失常的风险,尤其是尖端扭转型室性心动过缓、低钾血症或先天性或后天性 QT 间期延长(与增加 QTc 间期的药物联合使用)的患者会加重这种效应(参见不良反应部分)。 - 给药前根据患者的临床状况,有必要排除任何心律失常的危险因素,如:心动过缓慢于55
自从 20 世纪 60 年代针对先天性或后天性眼部缺陷患者以及眼球痨或凹陷无功能性眼球患者引入以来,义眼一直是一种流行的康复方式。制造定制义眼的材料、技术和工艺方面的各种进步(包括使用植入物、磁性扩张瞳孔等)旨在满足患者的期望和提高生活质量。然而,在使用传统或改良的义眼时,功能仍然是一个挑战。用于治疗视力不佳或完全丧失的眼科患者的治疗方法包括视网膜假体,如仿生眼、杜雷特植入物,它们是恢复视觉通路中断情况下部分视力的有前途的替代方案。光遗传学、光伏刺激、基因疗法等生物医学工程概念有可能彻底改变治疗方式,以恢复此类患者的形态、美观和功能。
摘要 个体对直线前进的感知 (即自我中心定位) 可能会在患有获得性脑损伤 (ABI) 的患者中发生转变。利用独特的光学系统,我们设计了一种小型便携式设备,供临床使用。数据来自 14 名视力正常的成年人,年龄从 23 岁到 53 岁不等,以及 10 名年龄从 37 岁到 82 岁不等的获得性脑损伤成年人。组平均值以及个体受试者的平均二维自我中心定位值与使用更大、更复杂的实验室设备建立的规范数据一致。关于 10 名获得性脑损伤成年人的初步数据显示了它的临床诊断和治疗应用。事实证明,这种新设备与文献中描述的较大外壳一样精确、准确、有效和可靠。此外,该设备的紧凑性有助于我们诊所对后天性脑损伤患者进行持续测试。