婴幼儿特别信息 婴幼儿可能无法告诉您他们的感受,因此在接种疫苗后的几天内特别关注他们很重要。他们可能看起来很挑剔,哭得更多,或者吃得不多。有些孩子在接种疫苗后的 24 小时内可能会吃得更少。接种疫苗后,这些额外步骤可能会有所帮助: • 如果婴儿仍在母乳喂养,接种后请母乳喂养。 • 不时轻轻移动婴儿注射的腿。 • 对于婴儿,在注射部位放置冷湿毛巾,以减轻疼痛和肿胀。 • 对于发烧,用冷海绵擦浴可能会缓解发烧。 对 COVID-19 疫苗的严重反应很少见。但是,知道何时寻求医疗护理很重要。
容易受惊吓 时刻警惕危险 自我毁灭行为,如酗酒或超速驾驶 睡眠困难 注意力不集中 易怒、易怒或有攻击性行为 极度内疚或羞愧 PTSD 症状的强度会随时间而变化。当你感到压力(一般情况下)或当你遇到回忆起所经历的事情时,你可能会出现更多症状。但是,如果你对创伤事件有不安的想法和感受超过一个月,如果症状严重,或者如果你觉得难以重新掌控生活,请咨询你的医生或心理健康专家。尽快接受治疗有助于防止 PTSD 症状恶化。更多信息:https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/post-traumatic-stress- disorders/symptoms-causes/syc-20355967
这些症状通常持续不到一周。如果您的症状似乎恶化或您感到担忧,请致电您的全科医生或非工作时间服务。如果您确实向医生或护士寻求建议,请务必告诉他们您的疫苗接种情况(向他们出示疫苗接种卡),以便他们对您进行正确评估。您还可以通过黄卡计划报告疫苗和药物的疑似副作用。您可以通过在线搜索冠状病毒黄卡或下载黄卡应用程序进行此操作(请参阅第 2 页)。
完成全系列 COVID-19 疫苗接种可有效预防 COVID-19 感染导致的重症、住院和死亡。两次接种之间的时间间隔取决于您接种的疫苗类型和公共卫生部门的指示。接种所有推荐剂量的 COVID-19 疫苗可保护您自己。
目的:对于轻度创伤性脑损伤 (mTBI) 患者,认知沟通障碍可能难以评估。然而,使用话语分析作为认知沟通技巧的直接和敏感指标已显示出对其他 TBI 严重程度的良好临床实用性。这项探索性研究调查了患有和不患有创伤后应激障碍 (PTSD) 的无并发症 mTBI 的现役军人和退伍军人 (SMV) 以及既没有 mTBI 也没有 PTSD 的 SMV 的话语生成。方法:向 15 名患有 mTBI 和 PTSD 的 SMV、26 名患有 mTBI 的 SMV 和 25 名无脑损伤 (NBI) 且没有 PTSD 的对照者提供无字图画故事以引发自发话语。对话语样本进行了分析,以确定整体连贯性、字数、负面情绪词的使用、认知过程词、不流畅性和故事完整性。结果:结果显示,在整体一致性方面,mTBI(Mdn = 3.33)组和 NBI(Mdn = 3.50)组之间存在显著差异,χ 2 (3) = 6.044,p = .017,ɛ 2 = .03。mTBI + PTSD(Mdn = 135)组和 NBI(Mdn = 195)组的字数差异显著,χ 2 (3) = 7.968,p = .006,ɛ 2 = .06。未观察到其他组间差异。讨论:话语生成的结构特征可以作为 mTBI 中认知沟通缺陷的潜在标志。此外,PTSD 可能导致 mTBI 患者的言语流畅性缺陷。需要进行更多研究来开发对 mTBI 和 PTSD 影响更敏感的话语相关测量方法。
本传单还提供易读版、盲文版、大字版以及阿尔巴尼亚语、阿拉伯语、孟加拉语、保加利亚语、中文、爱沙尼亚语、希腊语、古吉拉特语、印地语、旁遮普语、拉脱维亚语、立陶宛语、波兰语、巴西葡萄牙语、罗姆语、罗马尼亚语、俄语、索马里语、西班牙语、土耳其语、契维语、乌克兰语和乌尔都语纸质版。
摘要:(1)背景:脂肪酸合成的增加导致乳腺癌的侵略性表型和使治疗剂的效率。在脂质生物合成途径上作为miR-33a的调节microRNA(miRNA)具有阐明确切机制的潜力。(2)方法:我们确定了MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞暴露于雌激素受体(ER)激活剂(Estradiol-17β,E2)或抗雌激素(ICI 182,780,在非cy毒性浓度下)的miR-33a表达水平。我们通过免疫印迹将细胞中的miR-33a表达水平与与细胞脂质生物合成相关的途径相关。(3)结果:miR-33a模拟治疗导致MCF-7细胞中脂肪酸合酶(FASN)的显着下调,而在MDA-MB-231细胞中则没有在雌激素-17β(E2)或Fulvesterant(Fulvertant(Ful)的情况下)。与miR-33a抑制剂效应相反,miR-33a与E2或FUL的MIMIC共转染导致MCF-7细胞中AMP激活的蛋白激酶α(AMPKα)活性减少。E2不管miR-33a细胞水平如何,MDA-MB-231细胞中的FASN水平都会增加。 miR-33a抑制剂共处理抑制了MDA-MB-231细胞中E2介导的AMPKα活性。 (4)结论:miR-33a的细胞表达水平对于理解包括细胞能量传感器(例如AMPKα激活状态)的差异反应至关重要。E2不管miR-33a细胞水平如何,MDA-MB-231细胞中的FASN水平都会增加。miR-33a抑制剂共处理抑制了MDA-MB-231细胞中E2介导的AMPKα活性。(4)结论:miR-33a的细胞表达水平对于理解包括细胞能量传感器(例如AMPKα激活状态)的差异反应至关重要。
柏林夏里特医学院,柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林健康研究所、精神病学和心理治疗诊所的企业成员,德国柏林本杰明富兰克林校区; b 柏林夏里特医学院,柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林健康研究所、柏林医学心理学研究所的企业成员,德国柏林; c 德国柏林自由大学教育与心理学系临床心理学与心理治疗; d 德国波鸿鲁尔大学心理学学院认知神经科学研究所认知心理学系; e 美国加利福尼亚州欧文市加利福尼亚大学儿科系;美国加利福尼亚州欧文市加利福尼亚大学发展、健康和疾病研究项目
这项研究调查了20名与虐待相关的创伤后应激障碍(PTSD)和20名非虐待后的未经药物治疗的青年和20名非经历性的未经药物相关后的青年和20名非经济体暴露的健康对照(HC)参与者。我们在TF-CBT 5个月之前和之后收集了大脑解剖结构的MRI扫描或HC组相同的时间间隔。freeSurfer软件用于将脑图像分为95个皮层和皮层下体积,并通过Lasso变量选择将其提交为最佳缩放回归。基线时组差异的最终模型包括较大的右侧轨道额叶和左后扣带回皮层以及PTSD中相对于HC组的较小的右中间和右中间和右前骨皮层,r 2 = .67。在治疗前变化中的组差异模型包括右侧中间额叶的纵向变化,左侧三角形三角形,右内旋和PTSD相对于HC组的左心角和左CUNEUS Corticies,r 2 = .69。在PTSD组中,治疗前症状改善的改善是通过左后扣带回皮质的纵向减少模拟的,R 2 = .45,并通过较小的右地峡(肾上腺后)扣带和较大的左caudate和较大的左CAUDATE和较大的左caudate和较大的左caudate和r 2 = .77进行预测。总的来说,治疗与支持执行功能的大脑区域的纵向变化有关,而不是将PTSD与基线的HC参与者区分开来的。此外,结果证实了后/后脾后扣带的作用,这是PTSD症状改善的相关性和治疗结果的预测指标。
“没有结论性的证据表明HBOT可有效治疗PTSD。没有专门针对PTSD患者的RCT或不受控制的试验,并且关于什么构成适当的假方法存在分歧。在一项国防部研究中,有72名具有TBI的士兵(66%的PTSD)被随机分配给标准护理(78%),HBOT(54%)或假HBOT(64%)。PCL的基线得分不如全体PTSD研究严重,这可能不是每个人都有PTSD。 得分仍处于严重范围内。 基于迄今为止的证据以及实际和成本问题,HBOT似乎不是进一步研究的有前途的待遇。” “没有足够的证据建议或针对以下体细胞疗法:重复的经颅磁刺激(RTMS),电抽搐疗法(ECT),高压氧治疗(HBOT),星状神经节障碍物(SGB)(SGB)或迷幻的Never刺激(VNS)。” VA/DOD 2016 4(正在进行的更新)PCL的基线得分不如全体PTSD研究严重,这可能不是每个人都有PTSD。得分仍处于严重范围内。基于迄今为止的证据以及实际和成本问题,HBOT似乎不是进一步研究的有前途的待遇。” “没有足够的证据建议或针对以下体细胞疗法:重复的经颅磁刺激(RTMS),电抽搐疗法(ECT),高压氧治疗(HBOT),星状神经节障碍物(SGB)(SGB)或迷幻的Never刺激(VNS)。” VA/DOD 2016 4(正在进行的更新)