队列研究已发现接种复制性天花疫苗 (ACAM2000、Dryvax) 后出现心肌/心包炎病例,这些病例总结如下。因此,ACAM2000 疫苗的数据表/处方信息已更新,将心肌/心包炎列为不良反应 [4, 17]。研究作者指出,这些事件的临床表现与其他病因相似,但症状强度通常较低。死亡通常很少见,对死亡病例的组织病理学检查未发现病毒侵入心肌或心包的证据 [18]。
心血管疾病(CVD)是死亡率的主要原因,占全球死亡人数的三分之一[1]。在斯里兰卡,CVD的发生率在过去几十年中迅速增加,而CVD在过去40年中已成为死亡的主要原因[2]。因此,CVD对斯里兰卡施加了沉重的社会和经济负担。2型糖尿病(T2D)被认为是开发CVD的主要危险因素,这已被许多研究证明[3,4]。T2D是世界上最普遍的糖尿病类型[5]。它与相对胰岛素的缺乏症和外周胰岛素抵抗有关[6]。在过去的几十年中,糖尿病的全球患病率迅速增加[5],而T2D是导致斯里兰卡人口死亡的主要非传染性疾病之一[2]。心血管疾病被认为是斯里兰卡T2D患者死亡率和发病率的主要原因[7]。高血糖引起的内皮损伤和功能障碍是T2D患者CVD发育的主要病理原因。心血管疾病占女性死亡的三分之一,而T2D女性的死亡风险比男性更大[8]。与男性相比,雌激素对非晶状体女性的心血管并发症起保护作用[9]。然而,高血糖诱导的氧化应激改变了ESTRONE对内皮雌激素受体的影响,从而减少了雌激素对T2D女性的有益作用[10]。因此,必须评估T2D患者CVD发展的风险,必须启动主要的预防策略。 在过去的二十年中已经开发了几种风险评估工具,包括弗雷明汉风险评分(FRS),英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)风险引擎和世界卫生组织/国际高血压学会(WHO/ISH)风险预测图表。 尽管全世界已经进行了几项研究,以提高这些风险评估工具的疗效,但在斯里兰卡进行了数量有限的研究。 但是,斯里兰卡人之间各种CVD风险评估工具的性能可能与其他经过充分研究的人群不同。 此外,在斯里兰卡,尚未研究CVD风险评估工具在带有T2D的绝经后妇女中的性能。 卫生部斯里兰卡建议谁/ish作为一种经济有效的方法,用于评估10年内在初级保健环境中开发CVD的风险。 但是,在南部省的一项研究证明,UKPDS风险引擎和WHO/ISH方法都具有因此,必须评估T2D患者CVD发展的风险,必须启动主要的预防策略。在过去的二十年中已经开发了几种风险评估工具,包括弗雷明汉风险评分(FRS),英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)风险引擎和世界卫生组织/国际高血压学会(WHO/ISH)风险预测图表。尽管全世界已经进行了几项研究,以提高这些风险评估工具的疗效,但在斯里兰卡进行了数量有限的研究。但是,斯里兰卡人之间各种CVD风险评估工具的性能可能与其他经过充分研究的人群不同。此外,在斯里兰卡,尚未研究CVD风险评估工具在带有T2D的绝经后妇女中的性能。卫生部斯里兰卡建议谁/ish作为一种经济有效的方法,用于评估10年内在初级保健环境中开发CVD的风险。但是,在南部省的一项研究证明,UKPDS风险引擎和WHO/ISH方法都具有
“心肌炎(和心包炎)是描述心脏内或心脏周围炎症的术语。人体的免疫系统通常会因感染(例如病毒)而引起这种炎症。心肌炎并不常见,也很少致命,美国每年的心肌炎病例不到 20 万例,其中不到 2% 的病例致命。接种 COVID-19 疫苗后患心肌炎的风险极为罕见,但也有少数病例报告。在美国,尚无因接种 COVID-19 疫苗而导致心肌炎死亡的病例。与接种疫苗相比,感染 COVID-19 后患心肌炎的可能性更大。”
风险:副作用通常较轻,并可迅速缓解。GSK 和辉瑞 RSV 疫苗与格林-巴利综合征 (GBS) 风险较高有关,但 RSV 疫苗接种后患格林-巴利综合征的情况仍然罕见,每 100 万接种疫苗的老年人中约有 10 例额外病例。
5 至 11 岁的儿童将接种辉瑞-BioNTech(Comirnaty)疫苗的儿科配方。每剂疫苗的剂量是大龄儿童和成人疫苗剂量的三分之一。5 至 11 岁儿童的普遍疫苗接种将提供 2 剂疫苗,间隔至少 12 周。感染 COVID-19 后患重病风险较高的儿童将获得 2 剂疫苗,间隔至少 8 周。
风险:副作用通常较轻,并可迅速缓解。GSK 和辉瑞 RSV 疫苗与格林-巴利综合征 (GBS) 风险较高有关,但 RSV 疫苗接种后患格林-巴利综合征的情况仍然罕见,每 100 万接种疫苗的老年人中约有 10 例额外病例。
感染 COVID-19 后患重病或死亡的风险非常高,尤其是对于老年人或已有疾病的人来说。此外,该疾病对人类健康的长期影响尚不清楚。然而,越来越多的证据表明,肺组织瘢痕化、味觉和嗅觉长期丧失以及其他衰弱问题等影响可能对某些患者产生永久性影响。因此,个人必须通过接种疫苗来保护自己的健康。
另外两个维多利亚州的研究项目将由副教授科斯坦·马格努森(贝克心脏和糖尿病研究所)和玛格达琳·蒙哥马利博士(墨尔本大学)领导。马格努森副教授的项目将研究预测成年后患 2 型糖尿病的早期因素,而蒙哥马利博士将寻找调节肝脏葡萄糖代谢的新方法。