简单总结:癌症是一个全球性的健康问题,后果严重。某些基因被称为转录因子 (TF),在许多肿瘤中过度活跃。针对这些 TF 可能是对抗癌症的有效方法。其中一种 TF 被称为阴阳 1 (YY1),在肿瘤发展中起着重要作用。在临床前研究中,抑制 YY1 已显示出减缓肿瘤生长、促进细胞死亡和提高化疗效果的前景。最近的研究表明,将 YY1 抑制与免疫疗法相结合可能会提高治疗效果。然而,开发专门针对 YY1 的药物并将其输送到肿瘤中存在挑战。本综述探讨了 YY1 生物学、其在癌症中的作用以及针对 YY1 的各种策略,包括小分子抑制剂、RNA 干扰和基因编辑技术。这些发现强调了 YY1 靶向治疗的临床意义以及可以改善患者预后的新治疗方法的潜力。
隧道火灾是一种致命的危险源,每年在世界各地造成重大人员伤亡和经济损失。1987年,阿塞拜疆因电气故障引发的特大隧道火灾造成289人死亡(Haack 2002)。2020年,韩国三美2号隧道发生火灾,数十辆坦克和卡车相撞后,火灾造成4人死亡,40多人受伤。统计显示,2000年至2016年,中国共发生161起中大型隧道火灾事故(Ren等。2019)。一旦发生隧道火灾,可能会造成致命的后果和灾难性的经济损失(Casey 2020;Chen 等2020)。隧道火灾后果严重,在通风不良、高温、高密度烟雾和有毒气体的空间中,人员疏散十分困难。此外,隧道内火灾发展迅速、情况复杂,难以指导疏散、救援和灭火活动。因此,隧道消防迫切需要准确、及时、智能的火灾识别系统(Beard 2009;Chen 等2020)。
红铃虫(Pectinophora gossypiella)对全球棉花种植构成重大威胁,造成重大经济损失和环境危害。红铃虫侵染后果严重,给棉花生产者带来沉重的经济负担。棉花产量下降和质量下降会立即带来经济损失。随着害虫管理策略的需要,负担也随之增加,需要额外投入资源和劳动力。传统的害虫管理方法依赖于化学农药,加剧了生态失衡并导致抗药性。综合害虫管理 (IPM) 等可持续替代方案通过结合针对特定情况的生物、文化和化学干预措施,提供了全面的解决方案。然而,害虫抗药性的出现需要不断创新害虫管理技术。精准农业、遥感和基因工程等新兴技术有望彻底改变害虫管理实践。这些进步使得有针对性地应用投入、早期害虫检测和开发抗性棉花品种成为可能。此外,多组学方法和基因组编辑技术为了解抗虫害的分子机制提供了见解,有助于开发抗性棉花品种。可持续害虫管理棉花育种的未来在于整合这些技术,确保棉花农业的长期可行性,同时最大限度地减少对环境的影响。
学术行为和支持系统声明 学术行为 剽窃——将他人的观点当作自己的观点,无论是逐字逐句还是用自己的话重述——都是严重的学术违规行为,后果严重。请熟悉 SCampus 第 11 节“违反大学标准的行为”中关于剽窃的讨论 https://scampus.usc.edu/1100-behavior-violating-university-standards-and-appropriate-sanctions/。其他形式的学术不诚实行为同样不可接受。有关 SCampus 和大学关于科学不端行为的政策的更多信息,请参阅 http://policy.usc.edu/scientific-misconduct/。大学不容忍歧视、性侵犯和骚扰。我们鼓励您向公平与多元化办公室 http://equity.usc.edu/ 或公共安全部 http://capsnet.usc.edu/department/department-public-safety/online-forms/contact-us 报告任何事件。这对于整个 USC 社区的安全非常重要。大学社区的其他成员(例如朋友、同学、顾问或教职员工)可以帮助发起报告,也可以代表其他人发起报告。妇女和男子中心 http://www.usc.edu/student-affairs/cwm/ 提供 24/7 保密支持,性侵犯资源中心网页 sarc@usc.edu 介绍了报告选项和其他资源。支持系统 USC 的许多学院为需要学术写作帮助的学生提供支持。请咨询您的顾问或项目工作人员以了解更多信息。母语不是英语的学生应咨询美国语言学院 http://dornsife.usc.edu/ali,该学院专门为国际研究生提供课程和讲习班。残疾人服务和项目办公室 http://sait.usc.edu/academicsupport/centerprograms/dsp/home_index.html 为残疾学生提供认证并帮助安排相关住宿。如果官方宣布的紧急情况导致无法前往校园,南加州大学紧急信息 http://emergency.usc.edu/ 将提供安全和其他更新,包括如何通过黑板、电话会议和其他技术继续教学。
胃肠穿孔 (GIP) 是一种严重且相对少见的不良事件 (AE),可能会致命。由于药物相关的 GIP 后果严重,因此引起了临床的关注。使用非甾体抗炎药、抗凝剂、皮质类固醇、某些抗肿瘤药物和一些其他药物 ( 1 – 4 ) 都可能导致 GIP。制药行业的发展和创新催生了许多新的有效的抗癌治疗方法,如小分子靶向药物和单克隆抗体。抗体-药物偶联物、程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)/程序性死亡配体 1 (PD-L1)、嵌合抗原受体 T 细胞 (CRA-T) 等正在迅速崛起,成为肿瘤患者的福音 ( 5 , 6 )。新型抗肿瘤药物引起的胃肠道不良反应已经常被提及,但有关这些新型抗肿瘤药物引起的GIP不良反应却鲜有报道。FDA增加了一个黑框,建议对GIP患者永久停用贝伐单抗(7)。血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)的抑制剂与GIP可能相关(8,9)。随着越来越多的新型抗肿瘤药物问世,系统地研究新型抗肿瘤药物与GIP的关系具有重要的临床实际意义。遗憾的是,尚无大规模、全面的研究证实这种关联。美国FDA建立的庞大的不良反应报告数据库为处方药临床应用的安全性提供了丰富的真实世界数据(10)。最重要的是,这个数据库是免费的,向公众开放(11)。数据挖掘是公认的早期发现药物安全信号的良好方法,可用于预测和了解药物的安全性(12)。近年来,基于数据挖掘方法与FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库相结合的药物警戒研究日益盛行。本研究利用FAERS数据库,通过计算不良事件信号提供参考依据,以期更好地了解GIP与新型抗肿瘤药物之间的关联,从而确保临床安全使用。