在过去的几十年中,常规磁共振成像仍然是最常用的标准治疗成像方法 [5]。其能力非常有限,经常导致在区分两种不同类型的脑肿瘤发展时产生混淆。特别是在单发病灶的情况下,原发性恶性脑肿瘤和脑转移瘤在磁共振成像中的模式几乎相同,尽管治疗和管理完全不同。原发性恶性脑肿瘤患者将立即接受手术切除,而脑转移瘤患者必须首先经过更复杂的识别过程来确定癌症的起源位置,然后才能决定后续的治疗方法。冗长而不准确的诊断将进一步加重患者的病情 [6]。可用于观察上述比较的常规磁共振成像的两个序列是用于可视化肿瘤周围水肿的液体衰减反转恢复 (FLAIR) 序列和 T1W1
国家防御战略 、国家打击大规模杀伤性武器(WMD)恐怖主义战略 ,以及《核态势评估》中列出的要求。全企业战略规划活动(例如本 NAP 中反映的活动)反映了整个企业的任务整合和规划活动协调的改善,以帮助 NNSA 成为一个更灵活、反应更快、更积极主动的核安全企业(NSE)。每项主要拨款(NA-10 用于武器活动、NA-20 用于国防核不扩散、NA-30 用于海军反应堆和 NA-MB 用于联邦工资和费用)的账户整合员负责整合和确定其各自的投资组合的优先顺序。NNSA 账户整合员通过监督各自账户的战术计划的制定并参与后续的财务规划、计划、预算和评估(PPBE)过程来实施战略计划。
迁移学习 (TL) 已广泛应用于基于运动想象 (MI) 的脑机接口 (BCI),以减少新受试者的校准工作量,并表现出良好的性能。虽然基于闭环 MI 的 BCI 系统在脑电图 (EEG) 信号采集和时间滤波之后,在向外部设备发送控制信号之前包括空间滤波、特征工程和分类模块,但之前的方法仅考虑其中一两个组件中的 TL。本文提出可以在基于 MI 的 BCI 的所有三个组件(空间滤波、特征工程和分类)中考虑 TL。此外,在空间滤波之前特别添加数据对齐组件也非常重要,以使来自不同受试者的数据更加一致,从而促进后续的 TL。在两个 MI 数据集上的离线校准实验验证了我们的建议。特别是,整合数据对齐和复杂的 TL 方法可以显著提高分类性能,从而大大减少校准工作量。
SSI 输出格式 标准 • 空闲状态下,信号线“Data +”和“Clock +”处于高电平 (5 V)。 • 时钟信号首次从高电平切换到低电平时,开始传输数据,其中当前信息(位置数据 (D n ) 和特殊位 (S))存储在编码器中。 ± • 最高位 (MSB) 通过第一个脉冲上升沿应用于编码器的串行数据输出。 • 下一个连续的低位通过每个后续的脉冲上升沿传输。 • 传输最低位 (LSB) 后,数据线切换到低电平,直到单稳态触发器时间 T m 到期。 • 直到数据线再次切换到高电平或时钟暂停时间 T p 到期,才能开始后续数据传输。 • 时钟序列完成后,单稳态触发器时间 T m 通过最后一个脉冲下降沿触发。 • 单稳态触发器时间 T m 决定最低传输频率。
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玻色子代码允许在单个组件设备中对逻辑量子位进行编码,利用谐振子的无限大希尔伯特空间。特别是,最近已证明 Gottesman-Kitaev-Preskill 代码的可校正性远远超过同一系统中最佳被动编码的盈亏平衡点。目前针对该系统的量子误差校正 (QEC) 方法基于使用反馈的协议,但响应仅基于最新的测量结果。在我们的工作中,我们使用最近提出的反馈-GRAPE(带反馈的梯度上升脉冲工程)方法来训练循环神经网络,该网络提供基于记忆的 QEC 方案,以非马尔可夫方式响应之前测量结果的完整历史,优化所有后续的单一操作。这种方法明显优于当前策略,并为更强大的基于测量的 QEC 协议铺平了道路。
Multibeam Echosounder(MBE)已成为海底映射的主要工具。技术进步和改进的数据处理方法提高了测深测量的准确性和空间分辨率,并且还导致了MBES反向散射数据的使用越来越多,用于海底地质和底栖生物栖息地映射应用。MBES BackScatter现在经常用于表征海洋陆战队和动物区系的栖息地,有助于开发有效的海洋空间规划和管理策略,并且通常可以更好地对海床进行分类。最近,进一步的技术进步使得在多声纳操作频率(多频反向散射)下对反向散射的获取和分析具有后续的潜在利益,可改善海底表征和分类。本评论重点介绍了与多频的海流声学反向散射相关的当前可用的同行评审论文,从而对不同底栖环境的贡献进行了全面的摘要,为相关应用程序和概述挑战和研究指示奠定了基础。
对于几乎所有转移性癌症患者来说,治疗都是在预防或减轻癌症进展与控制通常严重的治疗引起的毒性之间取得平衡。实现这种平衡的一种方法是调节治疗的输送。通常,一个细胞毒药物疗程需要多个周期,持续数周至数月。一个治疗周期定义为给药后有一个休息期以从治疗毒性中恢复。如果在初始疗程后病情进展,肿瘤学家会提供后续的细胞毒药物,但这些药物对患者的治疗效益通常会降低,并且毒性很大。因此,我们投入了大量资源来开发新的抗癌药物也就不足为奇了。抗癌药物从首次人体试验到获得食品药品监督管理局批准的失败率为 97% (1)。这些试验主要以靶向药物为主。导致这种高失败率的因素之一是对作用机制的误解;值得注意的是,许多靶向生物制剂的治疗效果是通过脱靶效应实现的( 2 )。努力突破这些药物对患者治疗的极限
摘要本文介绍了响应Nivolumab的药物诱导的间质肺疾病的情况,Nivolumab是一种编程的死亡受体1(PD1)阻断抗体。一名66岁的头皮转移性黑色素瘤用每月的Nivolumab输注治疗,剂量为480 mg。 23剂nivolumab后,患者进行了后续的高分辨率计算机断层扫描,揭示了间质网状变化。停止了药物的给药,并将患者送入肺科和过敏症。进行支气管镜检查。放射学发现的传染性背景被排除在外,支气管肺泡灌洗液显示出显性淋巴细胞。患者开始使用逐渐变细的剂量开始甲基促进性的甲溶治疗。治疗1个月后,胸部计算机断层扫描显示出显着改善。在新一代免疫学治疗中诊断出与药物相关的不良反应后,建议给予高剂量皮质类固醇。在某些情况下,在毒性已经充分解决之后,只有在专家评估后才能恢复nivolumab治疗。在此患者肿瘤治疗中终止。
数字水印可以嵌入媒体中,这有助于检测后续的深度伪造。一种形式的水印会添加计算机可检测但人类无法察觉的像素或音频模式。这些模式会在任何被修改的区域中消失,从而使所有者能够证明媒体是原始媒体的更改版本。另一种形式的水印会添加一些功能,使使用该媒体制作的任何深度伪造看起来或听起来都不真实。 元数据(描述媒体中数据的特征)可以以加密安全的方式嵌入。缺失或不完整的元数据可能表明媒体已被更改。 区块链。将媒体和元数据上传到公共区块链会创建一个相对安全的版本,该版本无法更改,否则其他用户会发现更改。然后任何人都可以将文件及其元数据与区块链版本进行比较,以证明或反驳真实性。