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人类脑室的形态测量分析...
摘要背景：脑腔内是充满脑脊液 (CSF) 的脑室。侧脑室是大脑中最大的一对脑室；第三脑室位于丘脑之间的前脑间脑中；第四脑室位于脑桥后方和后脑延髓的开放部分。了解活体人类脑室的正常测量值对于诊断和监测多种病理具有重要意义。材料和方法：本研究于 2021 年 1 月至 2022 年 10 月期间在坎普尔 GSVM 医学院对 150 名年龄在 18 至 87 岁之间的健康受试者（75 名女性和 75 名男性）进行。结果：本研究测量右脑室长度为75.15±8.5mm，左脑室长度为71.67±6.8mm，侧脑室右额角长度为28.6±5.3mm，侧脑室左额角长度为27.56±5.6mm，第三脑室宽度为4.8±2.9mm，第四脑室高度为8.9±2.9，第四脑室宽度为11.3±9.8。结论：本研究为诊断视力障碍、脑积水、精神分裂症、精神病性障碍和其他病症提供了有关侧脑室、第三脑室和第四脑室的宝贵形态测量数据。
视黄酸、RAR 和早期发育
维生素 A（视黄醇）是胚胎发育和成人健康的重要营养素。早期研究发现视黄酸 (RA) 是视黄醇的代谢物，但其重要性并不明显。后来，人们观察到 RA 治疗脊椎动物胚胎对肢体发育有致畸作用。随后，核 RA 受体 (RAR) 的发现表明，RA 通过称为 RA 信号传导的过程直接在转录水平上控制基因表达。这一重要发现促使进一步研究证明 RA 和 RAR 是正常胚胎发育所必需的。在正常发育过程中确定 RA 功能一直具有挑战性，因为 RA 功能获得研究通常会得出与 RAR 或 RA 功能丧失研究相冲突的正常发育结论。然而，遗传功能丧失研究已经确定了内源性 RA/RAR 的直接靶基因，这些基因是特定组织正常发育所必需的。因此，消除 RAR 或 RA 生成酶的遗传功能丧失研究有助于揭示 RA 信号传导是许多器官和组织正常早期发育所必需的，包括后脑、体后轴、体节、脊髓、前肢、心脏和眼睛。
创伤性脑损伤后神经可塑性。神经康复的重要性
这项研究旨在加深对神经可塑性在创伤后损伤中的作用的理解，从而对神经元组织造成身体损害。这项研究的重点是大脑如何通过表观遗传重塑，适应并应对这些最初的伤害以促进恢复。该方法包括使用临床密钥，PubMed，Scopus，Scopus，Science Direct，Web of Science和Google Scholar等数据库，仅限于2019年至2023年发表的英语和西班牙语文章的描述性书目审查。包括相关的科学文章，书籍和公认的指南。此外，通过对医学护理小组的医学病史和访谈来评估五例脑损伤患者的临床病例，以分析神经康复的有效性。结果表明，神经元可塑性是神经系统适应和重组的能力，是创伤性脑损伤后恢复的基础。据观察，结构和功能的神经可塑性过程允许形成新的突触和加强现有突触，从而促进运动和认知功能的恢复。NeuroRehabicitation包括物理治疗，职业治疗，言语治疗和神经刺激等技术，可有效地改善患者的生活质量。通过强调神经可塑性和神经康复对创伤后脑损伤的患者的恢复的重要性，建议实施个性化和先进的治疗方法以优化结果。
和成熟的脑组织
摘要 通过使用针对肝脏（连接蛋白 26 和 32）和心脏（连接蛋白 43）间隙连接蛋白的抗体，我们已将免疫反应性定位到成年啮齿动物脑部冷冻切片中的特定细胞类型。在少突胶质细胞和一些神经元中发现了连接蛋白 32 反应性，而对连接蛋白 26 和 43 的反应性则定位到软脑膜细胞、室管膜细胞和松果体。星形胶质细胞中也发生了对连接蛋白 43 抗体的免疫反应。此外，在胚胎和出生后脑组织成熟过程中，间隙连接蛋白的表达存在差异。连接蛋白 43 和 26 在胚胎脑部的神经上皮中占主导地位，而连接蛋白 32 几乎不存在。出生后 3 至 6 周，连接蛋白 26 在很大程度上从未成熟的脑部中消失；这一时间过程与连接蛋白 32 表达的增加相对应。连接蛋白 43 的表达在整个胚胎和出生后发育过程中保持较高水平。这些发现表明，大脑中的缝隙连接表达是多种多样的，特定细胞类型表达不同的连接蛋白；这种细胞特异性分布可能意味着这些细胞间通道在不同位置和发育阶段的功能存在差异。
在...
- correlate fatigue, cognitive decline and platelets growth factors quantifications in thrombopenic patients - correlate antiplatelet therapy and cognitive outcome in post-stroke patients Experimental work will be performed at the faculty of pharmacy in Paris , under a dual supervision by Benoit Ho-Tin-Noe (PhD, hemostasis and vascular responses to ischemia) and Nathalie Kubis （医学博士，博士学位，神经科医生，啮齿动物中风模型和大脑在脑缺血中的后期重塑）。与Gilles Huberfeld（MD，PhD，电生理学家）（癫痫和神经胶质瘤中的神经元信号传导） - Psychiatrie et neurosciences de Paris -ipnpinserm U1266 -Parisé大学 - Parisé大学）将用于电子生理学方面。开始日期：2024年9月1日，候选学生具有M2/PHD的神经科学和/或血小板生物学的概况，随时准备在止血/血栓形成，血小板，中风后脑重塑和恢复专家之间开发一个多学科项目。首选中风模型和/或脑生理病理学和/或血小板生物学的经验。强烈建议使用动物（小鼠）合作的法律授权。在团队中工作的能力是关键要素。候选人应发送其简历，动机信，并在可能的情况下发送给benoit.ho-tin-noe@inserm.fr或nathalie.kubis@aphp.fr
以肽为中心的定量蛋白质组学数据集用于对阿尔茨海默氏病的表型评估
阿尔茨海默氏病（AD）是一场迫在眉睫的公共卫生灾难，干预措施有限。阿尔茨海默氏症是一种复杂的疾病，可以带有或不带有病因突变，并且可以伴随一系列与年龄相关的合并症。这种多样化的表现使得研究特定于AD的分子变化变得困难。为了更好地了解疾病的分子特征，我们构建了一个独特的人脑样品队列，其中包括常染色体显性AD痴呆症（ADD），散发性添加和那些没有痴呆症的人，但具有高AD组织病理学负担，并且具有高度的AD型正常人，没有/最小的AD AD组织病理学负担。所有样品在临床上的表征都很好，并且通过快速尸检保留了术后脑组织。通过数据无关的采集LC-MS/MS处理和分析了四个大脑区域的样品。在这里，我们在每个大脑区域的肽和蛋白质水平上提出了一个高质量的定量数据集。本实验中包括多个内部和外部控制策略，以确保数据质量。所有数据都存放在蛋白酶换档存储库中，并从我们的处理的每个步骤中获得。
术后恢复中的神经可塑性
摘要：术后恢复是一个复杂的过程，涉及包括大脑在内的多个身体系统。该摘要介绍了神经可塑性在外科手术后的大脑恢复中的作用，并检查了增强大脑康复的策略。神经可塑性是指大脑对环境刺激的适应和重新排列的能力。最近的研究表明，诸如经颅直流电流刺激（ETCC）和经颅磁刺激（EMT）等非侵入性脑刺激可以促进神经可塑性并改善术后功能恢复。此外，职业疗法和物理疗法在康复中起着至关重要的作用，可以重复进行运动和认知任务。自定义康复计划至关重要。多模式方法结合了不同的干预措施，例如大脑刺激，职业治疗，物理疗法和认知训练，可以非常有效地促进康复。必须调整康复策略，以应对每个患者面临的具体挑战。尽管有进步，但仍有开发新疗法和创新方法的空间。在翻译研究和跨学科合作中的持续投资对于促进术后脑康复领域是必要的。简而言之，对神经可塑性和个性化策略的应用可以显着改善接受手术的患者的结果，从而提供更完整有效的康复。
二肽重复蛋白抑制 C9ORF72 ALS/FTD 中的同源性指导 DNA 双链断裂修复
方法和结果：使用 DNA DSB 修复分析，我们评估了特定修复途径的效率，发现 PR、GR 和 GA 降低了非同源末端连接 (NHEJ)、单链退火 (SSA) 和微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的效率，但不降低同源重组 (HR)。我们发现 PR 部分通过与核仁蛋白核磷蛋白 (NPM1) 结合来抑制 DNA DSB 修复。NPM1 的消耗会抑制 NHEJ 和 SSA，这表明 PR 表达细胞中 NPM1 的功能丧失会导致非同源和同源定向 DNA DSB 修复途径受阻。通过删除 NPM1 亚细胞定位信号，我们发现 PR 会结合 NPM1，无论 NPM1 指向哪个细胞区室。删除已知可与其他富含精氨酸的蛋白质结合的 NPM1 酸性环基序可消除 PR 和 NPM1 结合。使用共聚焦和超分辨率免疫荧光显微镜，我们发现 RAD52（SSA 修复机制的一个组成部分）的水平相对于使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑删除了 C9ORF72 扩增的同源对照显著增加 iPSC 神经元。对死后脑组织的 Western 分析证实，与对照相比，C9ALS/FTD 样本中的 RAD52 免疫反应性显著增加。
神经保护性跟踪 - 抑制 - 势力 -
摘要：大麻二酚（CBD）由于其治疗特性和显然缺乏负面影响，人们一直在对医学产生越来越多的兴趣。研究表明，高剂量的CBD可以急性和长期服用，几乎没有风险。本综述着重于CBD的神经保护作用，重点是它对从轻度创伤性脑损伤（TBI）或脑震荡中恢复的意义。CBD已显示出通过影响内源于内源性大麻素的受体和其他受体，例如香草素受体1，腺苷受体，腺苷受体和5-羟色胺通过大麻蛋白受体受体与独立的机制来影响内源性大麻素系统。脑震荡会导致许多生理后果，可能导致脑抑制综合征。虽然已经显示出脑震荡后脑血管和心血管生理的损害，但不幸的是，仍然没有可用的治疗方法可以增强恢复。CBD已显示出对血脑屏障，脑部衍生的神经营养因子，认知能力，脑血管造成，心血管生理学和神经发生的影响，所有这些因素已被脑震荡改变。CBD可以通过减少炎症，调节大脑血流，增强神经发生并保护大脑免受活性氧的影响来增强神经保护作用。双盲随机对照试验仍需要验证在轻度TBI（例如脑震荡）之后CBD用作药物的使用。
与术后结果相关的生物标志物...
简介：严重的创伤性脑损伤 (sTBI) 会导致神经元和星形胶质细胞损伤，从而引发一系列机制，进一步加剧损伤。同样，严重的 covid-19 感染也会通过病毒本身或通过缺氧或炎症导致脑损伤。目的：本论文探讨 sTBI 或严重 covid-19 后脑损伤相关的短期和长期结果。此外，它还研究了神经元和星形胶质细胞特有的蛋白质以及遗传标记与这些结果的关系。方法：论文 I-III：使用格拉斯哥结果量表 (GOS) 对 sTBI 患者进行评估，评估时间为创伤后一年和 10-15 年。将死亡率与匹配的瑞典人口进行了比较（论文 I）。在创伤后最初 3 周和一年内收集脑脊液 (CSF) 和血液（仅血液）。论文 IV：重症新冠肺炎幸存者在转出 ICU 后 4-6 个月内提供了血液样本，并根据蒙特利尔认知评估进行了评估。部分患者入院时也采集了血液样本。用酶联免疫吸附测定法分析了脑脊液中的神经丝轻链 (NfL) 和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)（论文 II）。分析了血清中的总 tau（论文 III）和血浆中的 NfL、GFAP、总 tau、pTau181 和 pTau231（论文 IV）