摘要虽然儿童期 ADHD 出现时的早期神经发育过程受到了广泛关注,但导致成年期 ADHD 变化的神经生物学机制仍未得到充分解决。我们希望使用一种电生理测量方法,即额中部 NoGo P3 事件相关电位 (ERP) 来描述成人 ADHD 中的神经发育变化,ERP 是 ADHD 大脑功能的重要神经生理指标,也是反应抑制和衰老的生物标志物。我们使用 128 通道 BioSemi 记录系统,在反应抑制任务中应用情绪价态和中性刺激,从 45 名 ADHD 患者和 41 名健康受试者中获得 ERP。我们的结果表明,与对照组相比,ADHD 受试者在青年期表现出发育 P3 轨迹延迟;他们在所有情绪价态中都表现出 P3 减少,并且在较小年龄时减少最为明显。P3 的差异在中年时减小,并在更高年龄时再次开始增加。因此,与结构性 MRI 指标类似,ADHD 患者额中部 NoGo P3 的大脑发育差异在青年期基本恢复正常。然而,从中年起,P3 再次减少。由于额中部 NoGo P3 反映了额叶区域的功能(在 ADHD 中表现出成熟延迟),我们的发现符合“后进先出”假说,该假说指的是大脑发育和衰老的镜像模式,并假设发育相对较晚的大脑区域会随着年龄的增长而相对较早地退化。因此,ADHD 可能不仅与神经发育延迟有关,还与过早的年龄相关衰退有关,至少在某些电生理功能指标上是如此。© 2020 作者。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可的开放获取文章。 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)