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1。Barin-Le Guellec C,Lafay-Chebassier C,Ingrand I等。与含有氟脂膜的化学疗法方案相关的毒性:法国的现实生活评估。EUR J癌。 2020; 124:37-46。 doi:10.1016/j.ejca.2019.09.0282。VanKuilenburg ABP。 二氢嘧啶脱氢酶以及5-氟尿嘧啶的效率和毒性。 EUR J癌。 2004; 40(7):939-950。 doi:10.1016/j.ejca.2003.12.004 3。 Etienne MC,Lagrange JL,Dassonville O等。 癌症患者中二氢吡啶二氢化胺的种群研究。 J Clin Oncol。 1994; 12(11):2248-2253。 doi:10.1200/jco.1994.12.11.2248 4。 Mattison LK,Fourie J,Desmond RA,Modak A,Saif MW,Diasio RB。 与高加索人相比,非裔美国人二氢吡啶酶缺乏酶缺乏症的患病率增加。 Clin Cancer Res。 2006; 12(18):5491-5495。 doi:10.1158/1078-0432.ccr- 06-0747 5。 有santé。 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症测试,以防止与氟亚胺相关的严重毒性。 2018。https://www.has-sante.fr/jcms/c_2891090/en/screening-for-dihydropyrimidine-dehydredrogenate-debogenate-decorigation-to-decrase-the-the-the-the-the--------------卡皮替替滨 - 纳阿塔brief。 2022年9月20日访问。 6。 Meulendijks D,Henricks LM,Sonke GS等。 DPYD变体的临床相关性C.1679T> G,C.1236G> A/HAPB3和C.1601G> A作为严重氟吡啶相关毒性的预测因素:对个体患者数据的系统综述和荟萃分析。EUR J癌。2020; 124:37-46。 doi:10.1016/j.ejca.2019.09.0282。VanKuilenburg ABP。二氢嘧啶脱氢酶以及5-氟尿嘧啶的效率和毒性。EUR J癌。 2004; 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12(18):5491-5495。 doi:10.1158/1078-0432.ccr- 06-0747 5。 有santé。 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症测试,以防止与氟亚胺相关的严重毒性。 2018。https://www.has-sante.fr/jcms/c_2891090/en/screening-for-dihydropyrimidine-dehydredrogenate-debogenate-decorigation-to-decrase-the-the-the-the-the--------------卡皮替替滨 - 纳阿塔brief。 2022年9月20日访问。 6。 Meulendijks D,Henricks LM,Sonke GS等。 DPYD变体的临床相关性C.1679T> G,C.1236G> A/HAPB3和C.1601G> A作为严重氟吡啶相关毒性的预测因素:对个体患者数据的系统综述和荟萃分析。2006; 12(18):5491-5495。 doi:10.1158/1078-0432.ccr- 06-0747 5。有santé。二氢嘧啶脱氢酶缺乏症测试,以防止与氟亚胺相关的严重毒性。2018。https://www.has-sante.fr/jcms/c_2891090/en/screening-for-dihydropyrimidine-dehydredrogenate-debogenate-decorigation-to-decrase-the-the-the-the-the--------------卡皮替替滨 - 纳阿塔brief。2022年9月20日访问。6。Meulendijks D,Henricks LM,Sonke GS等。 DPYD变体的临床相关性C.1679T> G,C.1236G> A/HAPB3和C.1601G> A作为严重氟吡啶相关毒性的预测因素:对个体患者数据的系统综述和荟萃分析。Meulendijks D,Henricks LM,Sonke GS等。DPYD变体的临床相关性C.1679T> G,C.1236G> A/HAPB3和C.1601G> A作为严重氟吡啶相关毒性的预测因素:对个体患者数据的系统综述和荟萃分析。lancet oncol。2015; 16(16):1639-1650。 doi:10.1016/s1470-2045(15)00286-72015; 16(16):1639-1650。 doi:10.1016/s1470-2045(15)00286-7
副教授教授TUĞBA ARİFİOĞLU 个人信息 办公室电话:+90 312 297 6297 传真电话:+90 312 299 2163 其他电子邮件:ttugsuz@hacettepe.edu.tr 网站:http://yunus.hacettepe.edu.tr/~ttugsuz/ 国际研究人员 ID ORCID:0000-0002-1407-1374 ScopusID:8658356100 Yoksis 研究人员 ID:117169 外语英语,C1 高级论文博士,重金属在含染料沸石上吸附的理论研究,哈塞特佩大学,理学院,化学系,2007 研究生,玻璃结构和水性吡啶-2,6-二羧酸配合物中铽发光的实验和理论研究,哈塞特佩大学,理学院学院,化学系,2001 研究领域 化学,自然科学 学术头衔/任务 副教授,哈塞特佩大学,理学院,化学系,2017 年至今 研究助理,哈塞特佩大学,理学院,化学系,1999 年至今 发表的期刊论文被 SCI、SSCI 和 AHCI 检索 I. 通过实验和 TD-DFT 方法对发光铽 (III) 和吡啶 2,6 二羧酸配合物的研究 Tugsuz T.、YÜKSEL D.、GÖKOĞLU E.、Ateş S. 荧光杂志,第 33 卷,第 3 期,第 1057-1065 页,2023 年(SCI-Expanded)II。利用石英晶体微天平实时感应 Cu(II) 离子的分子设计离子印迹纳米粒子 Aydoğan N.、Aylaz G.、YÜCEL M.、ARİFİOĞLU T.、ANDAÇ AM Biomimetics,第 7 卷,第 4 期,2022 (SCI-Expanded) III。含 TFSI 的琥珀色发光电化学电池的结构-性能关系
大约三分之一的新生儿癫痫发作对包括苯巴比妥在内的第一线抗惊厥药不反应,从而增强了阶段性抑制。当GABA在这个年龄段主要是去极性时,新生儿的癫痫发作是否会降低新生儿的癫痫发作样活性。我们评估了使用THIP [4,5,6,7-四氢异沙唑(5,4-C)吡啶-3-OL,GABOXADOL],δ-s-subunit - 选择性GABA A受体激动剂,降低癫痫发作的活性,使用Neonatal C57bl/6J pers ne pers perseps c57bl/6j,是否会增加富集性抑制作用。急性脑切片。全细胞斑块钳记录表明,thip增强了V层新皮层和CA1锥体神经元中的GABA能抑制性 - 迭代性 - 及其在不改变SEPC特征的情况下增加了其rheobase。两光子钙成像表明,增强两个大脑区域的神经元纤维性的活性降低了神经元纤维。在4-氨基吡啶和低Mg 2+的药物癫痫发作中,以剂量依赖性的方式,thip降低了新皮层和新生儿和成人脑切片的新生儿和成人脑切片的CA1海马区域的癫痫活性。我们得出的结论是,新皮层V和CA1锥体神经元具有滋补性抑制性电导,并且在增强时,它们会减少神经元的结构并降低癫痫发作样活性。因此,增强补品抑制可能是治疗新生儿癫痫发作的可行方法。
Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/ DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, Imicyafos, Isofenphos, Isopropyl O -(methoxyaminothio- phosphoryl) salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion- methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos- methyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, pyraclofos,吡啶phich,quinalphos,sulfotep,tebupirimfos,temephos,terbufos,tetrachlorvinphos,thiometon,thiometon,triazophos,trichlorfon,trichlorfon,vamidothion
农药有效成分 农药有效成分 悬浮液 α-氰基-3-苯氧苄基 3-(2-2二溴乙烯基)-2,-2-二甲基 奇异草铵膦 PT 565 二甲醚 异丙醇 阿里盖尔 敌草快 Dimension 二硫吡啶 悬浮液 SC 溴氰菊酯 Trimec Plus 2-甲基 4 罗佐尔 囊地鼠诱饵 氯鼠酮-利法二酮 Pendulum 五甲叉草胺 RoundUp Pro Max 草甘膦 Sedge Hammer 氯磺隆-甲基 Dimension 2EW Dithiporyr
(5) 附加信息 供应方式: 45 mg 单剂量小瓶(用于皮下注射) 130 mg 单剂量小瓶(用于静脉输注) DMARD 示例: ▪ 金诺芬 (Ridaura®) ▪ 硫唑嘌呤 (Imuran®) ▪ 环孢菌素 (Neoral®) ▪ 羟氯喹 (Plaquenil®) ▪ 甲氨蝶呤 (Rheumatrex®) ▪ D-青霉胺 (Cuprimine®) ▪ 柳氮磺吡啶 (Azulfidine®) ▪ 来氟米特 (Arava®) (6) 参考文献 • AHFS®。可通过订阅获得 http://www.lexi.com • DrugDex®。可通过订阅获得 http://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch • Feuerstein JD、Isaacs KL、Schneider Y 等。AGA 临床实践指南,关于管理
硫氧还蛋白还原酶(TRXR)是含硒的吡啶核苷酸 - 二硫键氧化酶,以及与维持细胞氧化还原稳态有关的抗氧化剂硫氧还蛋白系统的一部分。1-3局部位于细胞质的TRXR:TRXR1的三种同工型,TRXR2和TRXR3位于线粒体。4所有TRXR同工型都催化了NADPH依赖性的氧化TRX和其他氧化蛋白二硫化物底物的还原,以及硒酸盐脂质氢过氧化物,维生素K和过氧化氢。1,2,4-7 TRXRS调节了几种氧化还原敏感的生物学过程,包括凋亡和细胞生长,增殖和生存,并与癌症,神经退行性疾病,慢性炎症性疾病,自身免疫性疾病和寄生虫的病理有关。4,8-10
基于Au纳米颗粒(NPS)的新型杂化纳米复合材料的胶体合成,通过– rating在1-氨基吡啶(AP)功能官能化的氧化石墨烯(RGO)上堆叠进行了优化,以探索实验参数对最终纳米结构的影响的影响。所得的纳米复合材料在有机溶剂中表现出可分散性,以修饰筛网碳电极。电化学分析揭示了多巴胺检测能力。AP链接器促进了NP-RGO电子耦合,影响电导率和AU NP大小依赖性电分析活性。混合纳米植物对多巴胺的确定表现出了优越的电效率,展示了现代医学中护理生物标志物监测的潜力。