在脑癌手术中准确识别肿瘤边界决定了患者的生活质量。目前,在切除肿瘤过程中采用了不同的术中引导工具,但这些工具存在一些局限性。高光谱成像 (HSI) 是一种无标记、非电离技术,可在手术过程中协助神经外科医生。本文使用 HSI 对体内和体外人脑肿瘤样本进行了分析,以评估两种样本之间的相关性。使用含氧血红蛋白和脱氧血红蛋白的光谱比来区分正常组织、肿瘤组织和血管。数据库由七张体内和十四张体外高光谱图像组成,这些图像来自七名不同的患者,这些患者被诊断为 IV 级胶质母细胞瘤、转移性继发性乳腺癌、I 级和 II 级脑膜瘤以及 II 级星形细胞瘤 (神经胶质瘤)。这项工作使用了 44,964 个标记像素。所提出的方法使用所提出的光谱比实现了不同组织类型的区分。对比体内和体外样本,体外样本的血红蛋白比例更高,并利用光谱比例生成血管增强图,旨在实现术中实时手术辅助。
由于电解质很难进入纳米多孔还原石墨烯(RGO)电极的纳米构固定空间,因此实现了这些设备的最佳电化学性能是一个挑战。在这项工作中,在电压控制的纳米孔RGO电极的电化学激活过程中研究了界面州现象的动力学,该电化学激活在人体能力和电化学障碍方面导致电化学性能增强。原位/操作表征技术用于揭示激活过程中引入的不可逆材料变化的动力学,包括纳米孔内的离子差异和水的构成,以及含氧组的还原和RGO Interlayer距离的减少。此外,操作技术用于揭示RGO电极的复杂极化依赖性动态响应的起源。研究表明,石墨烯基平面中剩余官能团的可逆质子化/去质子化和阳离子电吸附/解吸过程控制纳米孔RGO电极的假能性能。这项工作为纳米多孔RGO电极的电化学循环过程中发生的表面化学,离子实现和脱染过程之间的复杂相互作用带来了新的了解,从而为设计基于Nanoporor rgo的高强度电极设计了新的见解。
肿瘤细胞的能量代谢被认为是癌症的标志之一,因为它不同于正常细胞,主要包括有氧糖酵解、脂肪酸氧化和谷氨酰胺分解。大约一百年前,瓦尔堡观察到癌细胞即使在常氧条件下也喜欢有氧糖酵解,这有利于它们的高增殖率。驱动这一现象的关键酶是乳酸脱氢酶 (LDH),本综述描述了与这种酶相关的预后和治疗机会,重点关注治疗策略和预期寿命有限的肿瘤(即胰腺癌和胸腔癌)。胰腺癌组织中 LDH-A 的表达水平与临床病理特征相关:LDH-A 在胰腺癌发生过程中过表达,在更具侵袭性的肿瘤中表现出明显更高的表达。同样,LDH 水平是腺癌或鳞状细胞肺癌患者以及恶性胸膜间皮瘤患者预后不良的标志。此外,血清 LDH 水平可能在这些疾病的临床管理中发挥关键作用,因为它们与肿瘤负荷引起的组织损伤有关。最后,我们讨论了以 LDH 为治疗策略的有希望的结果,报告了最近的临床前和转化研究,支持将 LDH 抑制剂与当前/新型化疗药物联合使用,这些化疗药物可以协同靶向肿瘤中存在的含氧细胞。
碳 (sp3)-碳 (sp2) 材料有可能彻底改变储能和微电子等领域。然而,在柔性基底上合理设计和印刷碳-碳材料仍然是可穿戴电子技术中的挑战。这项研究展示了用于微型超级电容器的柔性激光诱导石墨烯 (LIG)-硼掺杂金刚石纳米壁 (BDNW) 混合纳米结构的可扩展制造。聚酰亚胺薄膜上的直接激光写入通过 BDNW 粉末的存在进行调节,其中 BDNW 在 CO2 激光波长下的明显吸光度会提高局部薄膜温度。激光照射引起的热冲击在金刚石晶粒边界处产生石墨化和无定形碳,从而增加了 LIG-金刚石界面之间的热和电荷传输能力。样品进一步用 O2 等离子体处理以调节润湿性或改善微型超级电容器装置性能。石墨烯的出色电特性、金刚石的卓越电化学稳定性以及含氧基团的必要贡献,使其具有显著的电荷存储容量(18 mF cm − 2 @ 10 mV s − 1 )和循环稳定性(10 000 次循环后保持 98%),优于大多数最先进的基于 LIG 的超级电容器。此外,尽管机械应力极大,这些微型超级电容器仍保持其出色的电化学性能,因此有望成为高功率、柔性/可穿戴电子产品。
冰川地下水可以在北极的冰川和多年冻土下动员深处的甲烷,从而导致这种温室气体的大气排放。我们提出了一个暂时的水力化学数据集,该数据集是在两个熔融季节中从高北极冰川前场收集的富含甲烷的地下水,以探索甲烷排放的季节性动态。我们使用甲烷和离子浓度以及水和甲烷的同位素组成来研究地下水的来源以及地下水传输到表面的甲烷的起源。我们的结果表明了两个地下水的来源,一个浅层和一个深层,它们混合和中等的甲烷动力学。在夏季,富含甲烷的地下水被浅含氧地下水稀释,导致某些微生物甲烷在表面出现之前。地下水中微生物组成的表征表明,微生物活性是沿该流路线的重要季节性甲烷下沉。在所研究的地下水池中,我们发现由于微生物氧化,整个夏季,潜在的甲烷排放平均减少了29%(±14%)。在冬季,由于冷冻,减少地下甲烷氧化并有可能允许更大的甲烷排放,因此许多浅层系统关闭,而深层地下水保持活跃。我们的结果表明,随着含水层的能力和补给量在变暖的气候下增加,不同地下水来源的比率将在未来发生变化。
支持使用某些生物燃料和/或原料。由于重复计算,满足规定要求所需的某种生物燃料的物理量较少,这使得相应的生物燃料比同类的单一计算生物燃料更具吸引力。定义和合格原料因成员国 (MS) 而异。 EC = 欧洲共同体或欧盟委员会 - 取决于上下文 ETBE = 乙基叔丁基醚,一种含 47% 体积乙醇的含氧汽油添加剂 EU = 欧盟 FQD = 欧盟燃料质量指令 98/70/EC,经指令 2009/30/EC 和 (EU) 2015/1513 修订 GHG = 温室气体 GJ = 千兆焦耳 = 1,000,000,000 焦耳或 100 万 KJ Ktoe = 1000 公吨油当量 = 41,868 GJ = 11.63 GWh MJ = 兆焦耳 MS = 欧盟成员国 MWh = 兆瓦时 = 1,000 千瓦时 (KWh) N/A = 不适用 POME = 棕榈油厂废水 RED = 欧盟可再生能源指令 2009/28/EC RED II = 欧盟可再生能源能源指令 2018/2001/EC RES = 可再生能源 RES-T = 可再生能源在交通运输中的份额 SAF = 可持续航空燃料 SBE = 废漂白土 妥尔油 = 木材制造业的副产品;符合先进生物燃料原料的资格 妥尔油沥青 = 妥尔油蒸馏产生的残渣;符合先进生物燃料原料的资格
铁-氮-碳 (Fe-N-C) 材料已成为铂族金属的有前途的替代品,用于催化质子交换膜燃料电池中的氧还原反应 (ORR)。然而,它们较低的固有活性和稳定性是主要障碍。本文报道了一种在具有高度弯曲表面的分级多孔碳上具有密集 FeN 4 位点的 Fe-N-C 电催化剂 (表示为 FeN 4 - hc C)。FeN 4 - hc C 催化剂在酸性介质中表现出优异的 ORR 活性,在 0.5 m H 2 SO 4 中具有 0.85 V 的高半波电位(相对于可逆氢电极)。当集成到膜电极组件中时,相应的阴极显示出 0.592 W cm −2 的高最大峰值功率密度,并在恶劣的 H 2 /空气条件下表现出超过 30 000 次循环的运行耐久性,优于以前报道的 Fe-N-C 电催化剂。这些实验和理论研究表明,弯曲的碳载体可以微调局部配位环境,降低 Fe d 带中心的能量,并抑制含氧物质的吸附,从而提高 ORR 活性和稳定性。这项工作为 ORR 催化的碳纳米结构-活性相关性提供了新的见解。它还为设计用于能源转换应用的先进单金属位点催化剂提供了一种新方法。
由于石油原油价格高昂,人们对国内生产生物燃料产生了兴趣,这促使人们考虑用液体来替代或延长传统的石油衍生燃料。虽然乙醇作为汽油增量剂受到了广泛关注,但这种液体存在许多问题,例如对发动机部件的腐蚀性和相对较低的能量含量。由于这些原因和其他原因,丁醇已被研究作为汽油增量剂。对于任何要设计或采用的增量剂,合适的热物理性质知识库都是一个关键要求。在本文中,我们利用先进的蒸馏曲线计量法对典型汽油与正丁醇、2-丁醇、异丁醇和叔丁醇的混合物进行了挥发性测量。这项最近推出的技术是对传统方法的改进,其特点是 (1) 每种馏分都有一个明确的成分数据通道(用于定性和定量分析);(2) 温度测量是可以用状态方程建模的真实热力学状态点;(3) 温度、体积和压力测量具有低不确定度,适合状态方程开发;(4) 与一个世纪的历史数据一致;(5) 评估每种馏分的能量含量;(6) 对每种馏分进行痕量化学分析;(7) 对每种馏分进行腐蚀性评估。我们已将新方法应用于碳氢化合物混合物和共沸混合物的基础工作以及实际燃料。我们测量的燃料包括火箭推进剂、汽油、喷气燃料、柴油(包括含氧柴油和生物柴油)和原油。
已经详细研究了各种基于GE的样品的声子行为。该研究包括GE膜(无定形,部分结晶并与氧气合金),结晶Ge晶片(原始和氧气合金)和Geo 2粉末。热退火后获得的含氧样品和GE晶片对应于亚化学计量的GEO 2或所谓的GE + GEO X系统,在这种情况下[O] 〜40 at。%。对这种GE + GEO X系统进行了彻底的检查 - 根据温度依赖性的拉曼scat ting,根据现有的理论模型(涉及非谐音声子耦合和热膨胀过程)进行分析,以及对文献的批判性综述 - 表明实际上独立的ge - ge-和ge - ge-和ge - ge-和ge - 和ge - ge - ge - - ge-和o的结构的存在和化学秩序均存在了结构(均与结构)的化学效果。此外,有关声子频率(ω),线宽度(γ)和散射GE + GEO X系统的主要特征表明它们在温度传感应用中的适合性。因此,实验确定的参考曲线(即,ω(t),γ(t)和i s(t)数据中描述的用简单数学函数)提高了温度准确性,以20 k的顺序为0。当前形式所考虑的一切,目前,这项工作介绍了有关GE + GEO X系统的首次全面分析,此外,还提出了作为拟议的有效培养介质,以适用于光学的有效介质。
抽象目的:比较剖腹产和阴道出生的碳足迹。设计:生命周期评估(LCA)。设置:英国和荷兰的三级产妇和家庭分娩。人口:分娩妇女。方法:使用OpenLCA软件使用OpenLCA软件来建模英国和荷兰不同交付方式的碳足迹。主要结果指标:“碳足迹”(在kgco 2等效物中[kgco 2 e])。结果:不包括镇痛,英国剖腹产的碳足迹为31.21 kgco 2 E,而医院的阴道出生为12.47 kgco 2 E,在家中为7.63 kgco 2 E。在荷兰,剖腹产的碳足迹较高(32.96 kgco 2 E),但在医院和家庭中阴道出生的碳足迹(分别为10.74和6.27 kgco 2 E)。排放范围从0.08 kgco 2 E(具有阿片类镇痛)到237.33 kgco 2 E(含氧氧化二氮)。镇痛使用的差异导致荷兰阴道出生的平均碳足迹低于英国(11.64对193.26 kgco 2 E)。结论:如果排除镇痛,剖腹产的碳足迹高于阴道出生,但这对所使用的镇痛非常敏感。使用氧气的氧化氧化物乘以25倍的阴道出生的碳足迹。止痛或一氧化二氮破坏系统的替代方法将导致碳足迹大大改善。尽管临床需求和产妇选择至关重要,但方案应考虑不同选择的环境影响。