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World File Search System含氯
含胆固醇血症治疗
含硅烷是一种合成的小干扰RNA（siRNA），可通过沉默PCSK9 mRNA的反式来抑制肝细胞中丙蛋白转化酶枯草蛋白/ kexin 9（PCSK9）的产生。这种机制的结果是PCSK9合成的降低，导致LDL受体降解，从而导致更多的LDL RE ceptor可从循环中清除LDL胆固醇（LDL-C）。Chanciran在2021年获得FDA批准，并于2020年获得EMA批准。包含Siran使用的指示是饮食和他汀类药物疗法的辅助治疗，用于治疗原发性高脂血症的成年人，包括那些杂合家族性高胆碱促性血症的辅助性，以减少LDL-C。 Chanciran证明了一致的LDL-C在44-54％的范围内降低。此外，与安慰剂相比，已证明Chandisiran是一种安全的药物，有明显或严重的不良事件的迹象。含硅烷作为初始皮下剂量，然后在3个月和此后每6个月进行一次泥炭剂量。
含 Tdap/DTaP/IPV 的疫苗
之前未接种过疫苗的儿童前往已知或怀疑存在脊髓灰质炎病毒的地区时，应开始接种含 IPV 的疫苗。已完成脊髓灰质炎免疫接种计划的儿童在旅行前无需额外接种 IPV 疫苗。对于之前接种过脊髓灰质炎疫苗的成年人，建议有较高脊髓灰质炎感染风险的旅行者终生接种一剂含脊髓灰质炎的疫苗。
含脑膜炎球菌疫苗的接种协议...
i) 所有 11 至 18 岁且无禁忌症的青少年。第一剂接种的首选年龄为 11 至 12 岁，并在 16 岁时接种加强剂。补种第一剂的接种年龄为 13 至 15 岁，并在 16 至 18 岁时接种加强剂。如果从 16 岁或以上开始接种系列疫苗，则无需接种加强剂。ii) 10 岁时接种 MenACWY 的儿童不需要在 11 至 12 岁时接种额外剂量，但应在 16 岁时接种加强剂。10 岁之前接种 MenACWY 且没有持续患上脑膜炎球菌病（建议接种加强剂）风险的儿童应根据推荐的青少年接种时间表接种 MenACWY。iii) 住在宿舍的未接种疫苗或接种不足的大一新生。 19 至 21 岁且在 16 岁生日后未接种过一剂疫苗的人可以接种一剂。除非有其他指征，否则不建议常规接种加强针。iv) 19 至 21 岁且在 16 岁生日后未接种过一剂疫苗的军队新兵。根据任务，每 5 年接种一剂加强针。美国国防部为军事人员制定了疫苗接种建议。v) 之前接种过疫苗但目前处于或仍处于高风险状态的人可以接种加强针。根据上次接种的年龄，在初次接种疫苗后 3 年或 5 年接种加强针，此后每 5 年接种一次。F) 高风险人群使用脑膜炎球菌 ACWY 疫苗 1
含阿甘坦药物输送系统
adamantane是一种弱功能性的碳氢化合物，用于开发新药分子以改善其药代动力学和药效学参数。该化合物对脂质体的脂质双层具有亲和力，从而使其在靶向药物递送和靶结构的表面识别中应用。本评论介绍了有关发达的脂质体，环糊精复合物和基于阿甘坦烷的树枝状聚合物的可用数据。Adamantane已通过两种方式使用 - 作为一个构建基础，将各种官能团共依附（基于Adamantane的树枝状聚合物），或作为自我聚集超分子系统的一部分，基于其亲脂性（脂质体）并与宿主分子（CyclodeSclodeStrins）相互作用。adamantane代表了药物输送系统开发的合适结构基础。Adamantane衍生物的研究是设计安全有选择的药物输送系统和分子载体的当前主题。
对含牛皮纸木质素的对象的定量分析...
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-klv3z orcid：https：//orcid.org/000000-0002-2637-9974 content contem content content content notect content contem consemrxiv note contem-chemrxiv consemrxiv note content consemrxiv note content。许可证：CC BY-NC-ND 4.0
利用热扩散法分离氯同位素
本报告是由美国政府某个机构资助的工作报告。美国政府及其任何机构、巴特尔纪念研究所或其任何雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证，或承担任何法律责任或义务，或保证其使用不会侵犯私有权利。本文中对任何特定商业产品、流程或服务的商品名、商标、制造商或其他方面的引用并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构或巴特尔纪念研究所对其的认可、推荐或支持。本文中表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
氯消毒 - 用于小型饮用水系统
氯需要最低浓度和接触时间才能使水中的微生物灭活。必须考虑多个因素，从源水质到保持储罐的大小，令人困惑和氯的需求，以确保足够的消毒水平。因此，这些系统必须经过专业设计和安装。，如果您从湖泊，河流或非安全井中获得饮用水，则除了氯处理外，还需要去除抗氯的寄生虫。
氯毒素和肺癌：药物输送的靶向视角
摘要：在纳米药物递送载体的进化过程中，主动靶向已成为一个重要里程碑，它超越了现有的被动靶向能力，提高了药物在组织和细胞类型中的选择性积累。在各种主动靶向部分中，蝎子提取的肽氯毒素表现出良好的肿瘤细胞积累和选择能力。肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因之一，因此出现了利用纳米技术进行药物递送的新型治疗方法。鉴于氯毒素具有良好的生物活性，我们探索了其对抗肺癌的潜力及其对这种癌症肿瘤细胞的主动靶向作用。我们的分析表明，尽管氯毒素对胶质母细胞瘤的研究非常广泛，但使用该分子治疗肺癌的研究仍然有限，尽管早期取得了一些令人鼓舞的成果。
安全数据表苄氯菊酯（1％）配方
技术措施：请参阅“暴露控制/人身保护”部分下的工程措施。局部/总通风：如果无法获得足够的通风，请与局部排气通风一起使用。有关安全处理的建议：不要穿上皮肤或衣服。避免呼吸雾或蒸气。不要吞咽。不要眼睛。，使容器紧密地关闭。注意防止溢出，浪费并最大程度地减少对环境的释放。卫生措施：如果在典型使用过程中可能接触化学物质，请提供靠近工作场所的眼水冲洗系统和安全淋浴。使用，不要吃，喝或抽烟。不应允许受污染的工作服装离开工作场所。重复使用前洗涤污染的衣服。设施的有效操作应包括审查工程控制，适当的个人防护设备，适当的脱位和净化程序，工业卫生监测，医疗监视以及使用行政控制。安全存储的条件：保留在正确标记的容器中。存储被锁定。保持紧密关闭。根据特定的国家法规存储。要避免的材料：不要使用以下产品类型存储：
广泛用途的抗微生物氯激活聚合物：...
这项工作的目的是用固定的n-氯酰胺基团体评估聚合物材料的抗菌活性，以针对多种耐药的常见微生物菌株，并确定这些材料对微生物渗透的耐药性。材料和方法：所研究的样品是苯乙烯与divinylbenzene的共聚物，形式是主纤维和非织造织物，具有各种结构的固定的N-氯二酰胺基团。微生物的医院菌株已从临床材料中分离出来；它们的抗生素灵敏度已通过Kirby-Bauer方法确定。琼脂分解方法确定聚合物的抗菌活性。通过膜滤过方法确定了非织造织物样品的微生物渗透。结果：聚合物样品已与Na-和H形式中的固定的N-氯二酰胺基合成，以及氯浓度范围为3.7–12.5％的N，N，N-二氯苏磺酰胺基。所有样本都表现出对标准菌株和医院菌株的明显抗菌活性。由于较高的特定表面积，主食通常更有效。观察到抑制微生物生长的区域，并增加了固定氯的浓度。所有研究的织物样品对金黄色葡萄球菌不渗透。含有游离磺酰胺基的对照样品未显示抗菌特性。Conclusions: synthesized chlorine-active polymers have a pronounced antimicrobial activity against multi- drug-resistant microorganisms, demonstrate high resistance to microbial penetration and therefore are promising for creating a wide range of medical products on their basis: dressings, protective masks, antimicrobial fi lters, etc.关键字：抗菌聚合物，活性氯，N-氯磺酰胺，固定化，抗生素耐药性，微生物渗透性耐药性，敷料，敷料，口罩