为了打击气候变化,需要捕获和长期存储的行业,运输,建筑物和其他来源的二氧化碳(CO 2)排放。需要特殊类型的材料,这些材料对CO 2具有较高的影响。氢氧化钾是一种基准水含水含量,与CO 2反应将其转换为K 2 CO 3,然后以Caco 3的形式沉淀。另一类碳捕获材料是固体吸附剂,通常用胺功能化或对CO 2具有自然效果。正在研究的碳捕获材料的下一波浪潮包括活性碳,金属 - 有机框架,沸石,碳纳米管和离子液体。在本期《太太公报》中,其中一些材料被突出显示,包括溶剂和吸附剂,膜,离子液体和氢化物。还讨论了可以从低浓度的气流中捕获CO 2的其他材料,例如空气(直接空气捕获)。也涵盖了本期的基于机器学习的计算机算法,该算法的目标是加快碳捕获材料开发的进度,并设计具有高CO 2容量的先进材料,改善的捕获和释放动力学以及提高的环状耐用性。
该设备必须安装在永久,光滑和水平的表面上。整个框架应直接与地面接触,以确保有足够的隔音密封,以防止含水组件变得太冷并保护设备内部免受小动物的侵害。如果不是这种情况,则可能需要采取其他隔热措施。为了防止小动物进入设备的内部,例如,必须密封基板中的连接孔。此外,应设置热泵,以使风扇的空气出口方向垂直于主风向,以允许蒸发器的不受限制解冻。热泵从根本上设计用于甚至在地面上安装。对于不同条件(例如:安装在平台上,平坦的屋顶等)或有更大的热泵倾斜的风险(例如,由于裸露的位置,大风暴露等。),必须提供额外的防止小费的保护。热泵安装的责任在于专业系统建筑公司。在安装过程中,必须考虑到当地要求,例如建筑法规,建筑物的静电负荷和风暴露。必须可以在没有阻碍的情况下进行维护工作。如图所示,观察到实心壁的距离时,可以确保这一点。
•经济竞争的解决方案:已经能够与灰氢竞争20兆瓦及以上的装置 - 这是替代技术可实现的壮举。•基于低成本生物量能量的经济模型:生物质热解的氢比初级能源成本低(<30€/MWH,通常<20欧元/MWH,与> 70欧元/MWH的含水)相比,与水电解的氢相比,与水的电解相比,与> 70欧元/MWH的氢相比,与含量> 70欧元/MWH相比,脱氧电力的能量和最佳能量效率(通常是70%)。•与电网独立:与电解不同,热解的最低限制取决于电力可用性和成本,从而确保稳定且可预测的产生。•负碳足迹:这项技术通过生物炭共同生产隔离生物碳,在考虑完整的LCA时达到了负碳足迹。3•灵活的采购:这种生物质 - 敏捷技术能够利用各种残留生物量,尤其是农业,确保对原料市场波动的更大自治和弹性,同时显着扩大了可用的资源。
在很大程度上是由宿主 - 具型人的互动驱动的,例如H键形成和范德华力等。[4–7]是一种标准的研究实践,可以研究这种瞬态热量释放,以了解MOF的吸附热和动力学行为,并将不同程度的与Adsorbates相互作用的不同程度与环境化。[8-10]然而,由于在相应的传感器设备中探索MOF瞬时热量,由于对周围环境的热量耗散,因此是一个未知的领域。作为多孔材料,纤维素纤维纸(CFP)能够自发地运输水,伴随着湿面较弱的临时温度升高。[11,15]由界面能量差异和在干向沟道跨界区域发生的界面能量差异和电静态吸引力引起的毛细力是关键因素。[11–14]这种毛细管驱动的旋转水含水研究表明,可以通过简单使用温度计来监测吸附和化学相互作用产生的瞬态热量。然而,在CFP润湿前部的温度升高相对较小(<4 K),在转化为电流传感设备的背景下没有选择性。[10,14,15]这主要是由于两个因素:
摘要:本研究研究了氯化氯化物(PVC)复合材料的机械性能,吸水行为和纤维 - 矩阵相互作用,该复合材料用Baobab树皮和竹纤维增强。使用液含水,机械加工并用氢氧化钠(NaOH)处理纤维以增强其表面特性。压缩成型用于制造复合材料。拉伸测试结果显示,纤维负荷的拉伸强度和弹性模量的增加,在20 wt%纤维载荷下达到峰值(分别为30.40 MPa和286.20 MPa)。除此之外,进一步的纤维载荷导致两种特性的下降。冲击强度随较高的纤维含量而增加,最高能量吸收为10/90 wt%。硬度稳定增加,在40/60的组成比下为64.28 hv峰值,但以50/50的比例降低。随着Baobab树皮纤维含量的增加,弯曲强度降低,最高强度(28.28 MPa)以20/80的组成比。在50 wt%纤维含量下的吸水最高,在10 wt%时最低,纤维浓度较低,导致PVC矩阵更好地封装。结果强调了纤维组成与机械性能之间的复杂关系,从而提供了为特定应用优化纤维负载的见解。关键字:聚氯乙烯(PVC)复合材料; Baobab树皮纤维;机械性能;吸水; Fibre-Matrix相互作用
外延提升(ELO)作为制造III-V设备的一步,可通过非破坏性去除生长基板进行大量的成本降低,随后可以重复使用。特别是在太阳能细胞生产中,ELO促进了超过基于底物细胞性能的薄膜构型的创建。此过程涉及牺牲层的选择性侧面蚀刻,通常是高铝含量藻类层,含水氟酸(HF)。在反应中,形成了各种铝氟化物化合物,砷气体,氟离子和水。然而,由于几何限制和导致固体材料沉积物(包括铝离子,氢气和固体砷)导致的几何限制和侧反应,出现了挑战。本评论概述了所有主要方面,涉及外延升降的理论理解和实际应用。对在各种实验条件下影响牺牲层蚀刻速率的过程参数的各种研究进行了分析。这包括诸如释放层的铝制部分,厚度和掺杂浓度以及实验条件(例如HF浓度和温度)之类的因素。还解决了压力和压力对ELO过程的影响,以及全面研究的挑战。这项工作以底物再利用以及ELO的挑战和机会的评论,例如薄膜脆弱性,替代释放层和多释放ELO。
在本综述中给出了全球淡水鱼品种的概述以及影响河流之间和河流内部变化趋势的变量。大陆淡水生态系统高度多样化,物种丰富,在<0.5%的土地面积中,近18,000种鱼类(> 50%的鱼类物种)居住,并且提供了无忽略的(<0.01%)的含水。大型低地热带河流盆地,例如亚马逊,刚果和湄公河盆地,是最大的淡水鱼多样性的家园。全球杂志的鱼类深度变化的淡水种类与水生栖息地的总量和变化以及鳞片演化期间环境平衡的加班。河连续概念指出,沿着从赫德沃特到河口的环境梯度沿环境梯度的鱼类深度,物种多样性以及功能特征的变化。与附近洪泛区有关的矿物质和有机物的持续贸易是世界大部分地区河流鱼类数量和种类的重要因素(洪水脉搏概念)。没有协调的保护工作,由于他们目前在全球面临的许多威胁,淡水鱼将遭受丰富和多样性的巨大损失。但是,需要进一步的发展,适应,培训和指导。需要基于节水,合适的物种和当地传统的新技术。也可以使用废料和当地饲料添加剂。应为农民提供必要的培训和信息。
酶工程是增强生物催化性能并优化基于蛋白质的材料的强大方法。本研究采用祖先序列重建(ASR),合理设计和过程条件优化,以提高酶稳定性,催化效率和功能特性。探索了四个关键领域:用于手性胺合成,酶促酰胺键的形成,Baeyer-Villiger氧化选择性控制和基于蛋白质的含水材料的跨激酶工程。 为了增强来自硅杆菌pomeroyi(SP -ATA)的ω-转氨酸酶的热稳定性和底物范围,使用ASR来识别稳定突变,从而提高其工业适合性。 为酰胺键的形成,有理设计优化了铜绿假单胞菌N-酰基转移酶(PA AT),并与氯瓜羧酸还原酶还原酶(CAR SR -A)的蛋白质rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus的腺苷酸化结构域相结合。 工程的Y72S/F206N变体显着提高了与药物相关的羧酸的转化率,为化学合成提供了可持续的替代品。 在Baeyer-Villiger氧化中,研究了过程优化以控制区域选择性。 从杆菌和节肢动物物种中工程的Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO)通过增加氧气的可用性,将产品分布转移到了“正常”的内酯。 用于基于蛋白质的吸水材料,patatin诱变改变了带电的氨基酸组成。探索了四个关键领域:用于手性胺合成,酶促酰胺键的形成,Baeyer-Villiger氧化选择性控制和基于蛋白质的含水材料的跨激酶工程。为了增强来自硅杆菌pomeroyi(SP -ATA)的ω-转氨酸酶的热稳定性和底物范围,使用ASR来识别稳定突变,从而提高其工业适合性。为酰胺键的形成,有理设计优化了铜绿假单胞菌N-酰基转移酶(PA AT),并与氯瓜羧酸还原酶还原酶(CAR SR -A)的蛋白质rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus rugosus的腺苷酸化结构域相结合。工程的Y72S/F206N变体显着提高了与药物相关的羧酸的转化率,为化学合成提供了可持续的替代品。在Baeyer-Villiger氧化中,研究了过程优化以控制区域选择性。从杆菌和节肢动物物种中工程的Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO)通过增加氧气的可用性,将产品分布转移到了“正常”的内酯。用于基于蛋白质的吸水材料,patatin诱变改变了带电的氨基酸组成。如分子动力学模拟所证明的那样,富含LYS和ASP的变体增加了吸收吸水,这证明了酶工程在可持续吸收材料开发中的潜力。这项研究整合了计算和实验酶工程策略,以改善化学合成和功能性生物材料的生物催化,为工业生物技术和可持续材料科学提供新颖的解决方案。
HHP是高压加工(HPP)的代名词,是一种批量或半连续的加压技术,可用于固体(含水)和液体食品(图1)。开始,在典型的批处理系统中,包装食品被装入压力容器中,并装有压力介质(通常是水)。然后将该容器加压,通常在100-1 000 mPa之间加压,以基于所需的时间压缩组合,该组合基于所需的食品材料的特性。这种压力增加遵循的等静力原理,在这种原理中,压力的透射率是均匀且瞬时的。因此,这些处理同时导致产品的每个部分都会导致压力诱导的变化。尽管这种处理技术被认为是“非热的”,但温度的绝热升高(约/div>)每100 MPa 2-3°C)由内部摩擦引起。 处理过程完成后,打开压力阀,系统解压缩并去除产品。 对这项技术进行了几次详尽的评论,包括Chawla等。 (2011),Ravash等。 (2022)和Voigt等。 (2015)。每100 MPa 2-3°C)由内部摩擦引起。处理过程完成后,打开压力阀,系统解压缩并去除产品。对这项技术进行了几次详尽的评论,包括Chawla等。(2011),Ravash等。 (2022)和Voigt等。 (2015)。(2011),Ravash等。(2022)和Voigt等。(2015)。
摘要矿物磷(P)来源的潜在短缺以及向循环经济的转变激发了在农业中引入新形式的P肥料。但是,P在新肥料中的溶解度及其植物的利用能力可能很低。 在本实验中,我们在P(28 mg P 2 O 5 kg -1)中孵育了63天的农业土壤,在存在一系列有机和无机性较差的P形式的情况下,在新化肥中常见:羟基磷酸盐(p-Ca),磷酸盐(P-CA),phosprate and phospration(p-ca),P-fe酸(P-CA),phytic Adict and phytic Adict(P-CA) p-org(p-mix)。 纤维素和硝酸钾(KNO 3)在孵育开始时加入刺激性微生物活性。 我们包括三倍超磷酸(TSP)的阳性对照和无p应用的阴性对照(有和没有纤维素和KNO 3)。 ,我们评估了随着时间的推移,我们评估了Nahco 3提取物(OLSEN P)中不同可溶的P形式的命运,作为可用植物可用的P.土壤微生物生物量的代理,真菌与细菌比率,土壤含量,土壤含量,酶促活性,酶促酶,含量酶,酸性酶和酸性酶和酸盐酶含量和酸盐酶,酸磷脂酶磷酸盐酶,含水液磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶,含水量和酸味酶磷酸盐酶磷酸盐含量。受监控。 在孵育开始时,TSP在所有处理中显示出最高的OLSEN P,而P-FE显示出比其他可溶的P形式更高的OLSEN P但是,P在新肥料中的溶解度及其植物的利用能力可能很低。在本实验中,我们在P(28 mg P 2 O 5 kg -1)中孵育了63天的农业土壤,在存在一系列有机和无机性较差的P形式的情况下,在新化肥中常见:羟基磷酸盐(p-Ca),磷酸盐(P-CA),phosprate and phospration(p-ca),P-fe酸(P-CA),phytic Adict and phytic Adict(P-CA) p-org(p-mix)。纤维素和硝酸钾(KNO 3)在孵育开始时加入刺激性微生物活性。我们包括三倍超磷酸(TSP)的阳性对照和无p应用的阴性对照(有和没有纤维素和KNO 3)。,我们评估了随着时间的推移,我们评估了Nahco 3提取物(OLSEN P)中不同可溶的P形式的命运,作为可用植物可用的P.土壤微生物生物量的代理,真菌与细菌比率,土壤含量,土壤含量,酶促活性,酶促酶,含量酶,酸性酶和酸性酶和酸盐酶含量和酸盐酶,酸磷脂酶磷酸盐酶,含水液磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶,含水量和酸味酶磷酸盐酶磷酸盐含量。受监控。在孵育开始时,TSP在所有处理中显示出最高的OLSEN P,而P-FE显示出比其他可溶的P形式更高的OLSEN P