溶于电解质中的高活动嘴唇与Li金属阳极化学反应。 [9] Lips和Li Metal Anodes之间的寄生反应在固体电解质中(SEI)中产生不利的成分,并通过连续腐蚀同时破坏SEI。 [10]因此,无物质的沉积被加重,有限的LI储层被耗尽,这会在循环和LI-S电池快速故障期间诱导不稳定的Li金属阳极。 [11]此外,寄生作用和阳极不稳定性在降级条件下严重加剧,例如使用超薄的李阳极和高岩载的硫磺阴极,这些硫磺是为了构建高能量密度LI – S电池所必需的。 [12]因此,抑制嘴唇和Li金属阳极之间的植物反应是稳定Li Metal Anodes并延长Li – S Batteries的循环寿命的先验性。 已经提出了各种策略来减轻嘴唇和Li金属阳极之间的寄生反应。 [13]保留溶剂的电解质在抑制嘴唇的疾病中特别有效,从而缓解了Li Metal Anode腐蚀。 [14]溶于电解质中的高活动嘴唇与Li金属阳极化学反应。[9] Lips和Li Metal Anodes之间的寄生反应在固体电解质中(SEI)中产生不利的成分,并通过连续腐蚀同时破坏SEI。[10]因此,无物质的沉积被加重,有限的LI储层被耗尽,这会在循环和LI-S电池快速故障期间诱导不稳定的Li金属阳极。[11]此外,寄生作用和阳极不稳定性在降级条件下严重加剧,例如使用超薄的李阳极和高岩载的硫磺阴极,这些硫磺是为了构建高能量密度LI – S电池所必需的。[12]因此,抑制嘴唇和Li金属阳极之间的植物反应是稳定Li Metal Anodes并延长Li – S Batteries的循环寿命的先验性。已经提出了各种策略来减轻嘴唇和Li金属阳极之间的寄生反应。[13]保留溶剂的电解质在抑制嘴唇的疾病中特别有效,从而缓解了Li Metal Anode腐蚀。[14]
锂硫 (Li-S) 电池被视为近期下一代锂电池的有希望的候选材料之一。然而,这些电池也存在某些缺点,例如由于多硫化物的溶解导致充电和放电过程中容量衰减迅速。本文成功合成了硫/金属氧化物 (TiO 2 和 SiO 2 ) 蛋黄壳结构,并利用该结构来克服这一问题并提高硫阴极材料的电化学性能。使用扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 和 X 射线衍射 (XRD) 技术对制备的材料进行了表征。结果表明,使用硫-SiO 2 和硫-TiO 2 蛋黄壳结构后电池性能显著提高。所得硫-TiO 2 电极具有较高的初始放电容量(>2000 mA h g −1 ),8 次充电/放电循环后的放电容量为 250 mA h g −1 ,库仑效率为 60% ,而硫-SiO 2 电极的初始放电容量低于硫-TiO 2 (>1000 mA h g −1 )。硫-SiO 2 电极在 8 次充电/放电循环后的放电容量为 200 mA h g −1 ,库仑效率约为 70%。所得恒电流结果表明硫-TiO 2 电极具有更强的防止硫及其中间反应产物溶解到电解质中的能力。
Michael Aizenshtein,以色列 Jarir Aktaa,德国 K. G. Anthymidis,希腊 Santiago Aparicio,西班牙 Renal Backov,法国 Markus Bambach,德国 Amit Bandyopadhyay,美国 Massimiliano Barletta,意大利 Mikhael Bechelany,法国 Bernd-Arno Behrens,德国 Avi Bendavid,澳大利亚 Jamal Berakdar,德国 Jean-Michel Bergheau,法国 G. Bernard-Granger,法国 Giovanni Berselli,意大利 Patrice Berthod,法国 Federica Bondioli,意大利 Susmita Bose,美国 H.-G. Brokmeier,德国 Steve Bull,英国 Gianlorenzo Bussetti,意大利 Marco Cannas,意大利 Peter Chang,加拿大 Daolun Chen,加拿大 Gianluca Cicala,意大利 Francesco Colangelo,意大利 Marco Consales,意大利 María Criado,英国 Gabriel Cuello,法国 Narendra B. Dahotre,美国 João P. Davim,葡萄牙 Angela De Bonis,意大利 Luca De Stefano,意大利 Francesco Delogu,意大利 Maria Laura Di Lorenzo,意大利 Marisa Di Sabatino,挪威 Ana María Díez-Pascual,西班牙 Guru P. Dinda,美国 Nadka Tzankova Dintcheva,意大利 Frederic Dumur,法国 Kaveh Edalati,日本 Philip Eisenlohr,美国 Claude Estournès,法国 Michele Fedel,意大利 Paolo Ferro,意大利
掺杂氮的碳量子点是通过一步大气压微质量工艺合成的。使用一系列的光学和化学测量以及通过理论计算来研究观察到的光致发光发射及其与氮掺杂的关系。氮掺杂到核心和氧基团的表面状态的功能化产生了杂种结构,该结构造成了量子的发光量高达33%。载体乘积被视为量子产率中的阶梯状增强。对可见光发射的分析表明,发射的大部分源自表面状态,而不是由于量子点核心内的重组而引起的。表面官能团的作用在确定光学特性中的量子确定性上是主要的。©2021作者。由Elsevier Ltd.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
简单总结:乳腺癌是女性中最常见的癌症,也是癌症相关死亡的主要原因。尽管有几种治疗方法,但全身化疗仍然是主要选择,尤其是对于晚期乳腺癌的治疗。不幸的是,全身化疗会引起许多副作用和对远端器官的损害,并且需要高剂量的药物才能在肿瘤区域达到治疗浓度。使用纳米系统进行药物输送是一种有希望克服这些缺点的策略。在这项研究中,我们开发了含有化疗药物多西他赛的聚(乳酸-乙醇酸)纳米颗粒 (PLGA-NPs),用环状 RGD 三肽功能化,以允许对乳腺癌中过表达的 α v β 3 整合素进行主动靶向。我们证明 PLGA 在临床前模型中有效地将药物输送到乳腺癌细胞,并且比游离多西他赛更有效地阻止肿瘤进展,同时减少副作用。
a. 所有 11-18 岁且无禁忌症的青少年。第一剂接种的首选年龄为 11-12 岁,16 岁时接种加强剂。补种第一剂的年龄为 13-15 岁,16-18 岁时接种加强剂。如果系列接种从 16 岁或以上开始,则无需接种加强剂。i. 10 岁时接种 MenACWY 的儿童在 11-12 岁时无需额外接种,但应在 16 岁时接种加强剂。10 岁前接种 MenACWY 且没有持续患上脑膜炎球菌病(建议接种加强剂)风险的儿童仍应根据推荐的青少年时间表接种 MenACWY。b. 住在宿舍的未接种疫苗或接种不足的大一新生。16 岁生日后未接种过一剂的 19-21 岁人士可接种一剂。除非有其他指征,否则通常不建议使用加强针。c. 19-21 岁且在 16 岁生日后未接种过任何疫苗的军队新兵。根据任务分配,每 5 年接种一剂加强针。美国国防部为军事人员制定了疫苗建议。d. 之前接种过疫苗但风险增加或仍处于高风险状态的人应接种加强针。根据上次接种疫苗的年龄,在初次接种疫苗后 3 年或 5 年接种一次,此后每 5 年接种一次。B. 高风险人群使用脑膜炎球菌 ACWY 疫苗 1
抽象的化学农药和肥料用于全球农业生产中,以防止植物病原体微生物,昆虫和线虫损害,以最大程度地减少作物损失并保留作物质量。但是,化学农药和肥料的使用可以严重污染土壤,水和空气,对环境和人类健康构成风险。因此,开发新的,替代的,环境友好的微生物土壤处理干预措施,以增加植物保护和作物产量的提高,这是必不可少的。长期以来,基于这些真菌的各种有益特征和能力,长期以来,丝状真菌属trichoderma属的成员(Ascomycota,Scomycota,Sordariomycetes,shotoceales)长期以来被称为植物致病微生物的有效拮抗剂。此MinireView旨在讨论基于最近的实验更新,含毛抑素含量的多组分微生物接种剂领域的进步。trichoderma菌株可以与其他真菌和/或有益细菌相互结合。将解决此类接种剂的开发和现场性能,重点介绍其微生物成分的互补性,协同作用和兼容性。
癌症是一种死亡率极高的可怕疾病,在当今社会,每年夺走成千上万人的生命。传统的癌症疗法因其严重的副作用和缺乏特异性而臭名昭著。在肿瘤发展的背景下,癌症特征代表癌细胞逐渐获得的基本生物学特性。一种有前途的抗癌方法是同时针对多种癌症特征。植物衍生的天然化合物因其结构多样性和最小的毒性而成为开发新型、更有效的抗癌疗法的有前途的资源库。多年来,大蒜 (Allium sativum) 因其已证实的抗癌特性而备受关注。大蒜中的多种生物活性成分,包括有机硫化合物、黄酮类化合物和酚类化合物,对癌细胞表现出不同的作用。这篇综述论文的目的是全面阐明大蒜抗癌作用的机制。本综述中研究阐明的发现不仅有助于更深入地理解大蒜的抗癌特性,而且还为研究人员和医疗保健从业者配制基于天然大蒜化合物的增强型抗癌药物奠定了坚实的基础。
水”(Brunner等,2012; Wankel等,2014)和δ34s so4(t),δ34s so4(0),δ18o so4(t)和δ18O SO4(0)227
摘要。所有碳氢化合物(HC)储层泄漏到一些液体。少量HCS逃脱了海上储物,并通过将有机贫困海洋沉积物朝向表面迁移时,这些HC通常在到达沉积物 - 水界面之前被微生物完全代谢。然而,这些低且通常没有注意到的向上的hc伏布仍然影响着周围沉积物的地球化学,并潜在地刺激了浅层地下环境中微生物种群的代谢活性。在这项研究中,我们研究了如何局部的HC渗漏,以使SW Barents Sea的有机贫困沉积物中的微生物硫酸盐减少,重点关注三个采样区域,上面有两个已知的HC沉积物和两个原始海底参考区。对50个重力核心的分析显示,预测的硫酸盐耗尽深度有可能变化,范围从海藻下方3到12 m。我们观察到几乎线性孔隙水硫酸盐和碱度原状,沿硫酸盐还原的低速率(PMOL CM 3 d-1)。segage-sodic和元共转录组数据表明甲烷(AOM)的代谢性和活性对硫酸盐还原和氧化作用。功能标记基因(APRAB,DSRAB,MCRA)的表达揭示了通过硫酸盐还原硫酸盐的脱硫杆菌和甲烷 - 可营养的ANME-ANME-ANME-1古细菌的代谢,在沉积物中HC痕迹维持了HC痕迹。此外,在与AOM过程的同时,我们发现lokiarchaeia和