摘要目的:大麻二酚(CBD)是一种对其所谓的治疗作用兴趣越来越多的植物大麻素,主要是通过摄入和吸入而消费的。虽然已经报道了口服CBD的毒理学,但对CBD吸入的影响知之甚少。选择用于目前分析的剂量允许以比典型的人类消费水平高> 100倍以评估剂量反应。材料和方法:在丙烯乙二醇(PG)中配制了CBD(98.89%纯),并通过雾化雾化,以评估仅鼻子吸入后的生物学反应。Sprague Dawley大鼠(n = 35名男性,30名女性)分别暴露于1.0和1.3 mg/l标称CBD和PG的标称浓度,持续12-180分钟。由此产生的平均每日剂量范围为8.9 - 138.5 mg/kg CBD和11.3 - 176.0 mg/kg Pg。达到了1.4 m m中位直径的气溶胶。生物反应指标包括临床体征,临床化学,血液学,身体/器官体重和肺/系统性组织病理学。结果:在最高剂量的CBD的鼻子中观察到炎症和坏死反应。在较高剂量下主要观察到喉和肺中的有限发现。在肺外器官中没有组织学发现。剂量学建模分别区分了鼻区域和肺之间的无观察不良影响水平分别为2.8和10.6 mg/kg CBD。结论:在高剂量下观察到呼吸道组织学变化的剂量剂量发现。在较低剂量的情况下与典型的非处方vape产品一致,在本研究中似乎具有很大的安全余量(鼻子和肺部分别为93倍和353倍)。
当相互管理时,附子和clobazam时,会发生双向药代动力学(PK)相互作用。基于一项健康的志愿者研究,当与大麻二醇结合使用时,可能会发生N-脱甲基氯吡bazam的水平升高(3至4倍)(一种活跃的Clobazam的代谢产物),可能由CYP2C19抑制作用,没有对Clobazam水平的影响。此外,对7-OH-CBD的接触增加了,曲线下的血浆面积(AUC)增加了47%(请参阅第5.2节)。这些活性物质的全身水平提高可能会导致药理学作用增强和不良药物反应的增加。随之而来的附子和clobazam的使用增加了脾气暴躁和镇静的发生率(请参阅第4.4节和第4.8节)。如果clobazam与epidyolex共同管理时,应考虑降低Clobazam剂量的剂量。
鉴于这些安全信号,为了尽量降低这种潜在风险,美国麻醉师协会发布了基于共识的指导意见,要求所有患者在择期手术前停用一剂 GLP-1 受体激动剂(每日给药的药物停用一天,每周给药的药物停用一周)。21 作为回应,人们担心停用 GLP-1 受体激动剂可能带来的危害,尤其是对糖尿病患者,22 美国胃肠病学协会发布了一份临床实践更新,敦促精心设计的研究应调查需要内窥镜检查的 GLP-1 受体激动剂使用者发生肺吸入的风险。23 最近,多学会发表了一份声明,强调缺乏数据支持在择期内窥镜检查前停止所有患者使用 GLP-1 受体激动剂。24
药物 Kymriah (tisagenlecleucel)、Yescarta (axicabtagene ciloleucel)、Tecartus (brexucabtagene autoleucel)、Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) 涵盖用途 医学上认可的适应症使用以下来源定义:美国食品药品管理局 (FDA)、Micromedex、美国医院药典服务处 (AHFS)、美国药典医疗保健专业人员用药信息 (USP DI)、药品包装说明书 (PPI) 或疾病状态特定的护理指南标准。排除标准 患有原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者 所需的医疗
,黄点表示地面玻璃; A和C来自基线CT。 B和D来自6个月的随访CT扫描。在基线时,整个肺中的 QLF得分为8.5%,在6个月的随访中为4.9%。 QLF量为基线时为258.2,在6个月的随访中为154.2。 左下叶中的QLF从23.7%(90.6)减少到10.6%(45.2)。QLF得分为8.5%,在6个月的随访中为4.9%。QLF量为基线时为258.2,在6个月的随访中为154.2。左下叶中的QLF从23.7%(90.6)减少到10.6%(45.2)。
(GWP)绿色最低GWP较低GWP,并考虑设备一致性参考:1。Wilkinson Ajk,Braggins R,Steinbach I等。改用低全球变暖潜在吸入器的成本。英国NHS处方数据的经济和碳足迹分析。BMJ Open 2019; 9:E028763。doi:10.1136/bmjopen-2018-028763 2。https://www.medicines.org.uk/emc 3。Keeley D,Partridge MR。 哮喘和COPD的紧急MDI和垫片包装。 Lancet Respir Med 2019; 7:380–2 4。 mims碳足迹吸入餐表11月22日5. https://www.nice.org.uk/guidance/ng80/resources/inhalers/inhalers-for-asthma-for-asthma-patient-decision-decision-decision-aid-pdf-6727144573 6727144573Keeley D,Partridge MR。哮喘和COPD的紧急MDI和垫片包装。Lancet Respir Med 2019; 7:380–2 4。mims碳足迹吸入餐表11月22日5. https://www.nice.org.uk/guidance/ng80/resources/inhalers/inhalers-for-asthma-for-asthma-patient-decision-decision-decision-aid-pdf-6727144573
摘要:最近,病毒感染的出现,包括SARS-COV-2病毒,Monkeypox病毒,以及最近的Langya病毒,强调了病毒感染对人类生命的破坏作用。在预防和控制病毒的有效疫苗的开发方面取得了重大进展。但是,高病毒突变和传播的速度需要新颖的控制,管理和预防方法。近年来,公众对健康和福祉的认识发生了变化,消费者进行了重大的饮食变化,以改善其免疫力和整体健康。这种不断上升的健康意识正在推动功能食品消费的全球增长。本综述将功能性食品的益处研究为调节宿主免疫系统以增强对病毒感染的防御的潜在自然手段。我们提供了欧洲功能性食品市场的概述,并讨论了增强高风险群体的免疫性的好处,包括老年人,肥胖者以及具有潜在慢性病的人。我们还讨论了关键功能食品的免疫调节机制,包括乳制品蛋白和水解物,植物性功能食品,发酵酸盐和富含维生素D,锌和硒的食物。我们的发现揭示了通过功能性食物来提高四个关键免疫力机制,包括抑制病毒增殖和与宿主细胞的结合,对巨噬细胞和树突状细胞中先天免疫反应的调节,增强T细胞和B细胞中特异性免疫反应的增强,以及促进无关链型宽障碍的促进。总的来说,这篇综述表明,饮食来源的营养和功能性食品表现出巨大的潜力,可以增强高危个体的病毒免疫力,并且可能是改善整体免疫健康的重要方法。
通过第三方组织安排(例如,安大略省的哮喘研究小组Windsor-Essex County Inc; https://www.argi.on.ca)。许多患者被开出病毒或感染后咳嗽的吸入器,这都是不需要治疗的自限制条件。系统的审查发现,在成年人中,急性咳嗽的平均持久时间为18天,而患者的持续时间为7至9天。29儿童,急性咳嗽持续5至20天。30使用从吸入类固醇到口服剂的治疗的随机试验的系统评价得出的结论是,没有证据表明治疗后吸引后咳嗽的治疗,31,32强,强调其自限性性质。的客观诊断阻塞性气道不适是如此重要,以至于CTS和明智地选择了2个单独的建议,对此产生了2个单独的建议:•“不要对哮喘进行药物(例如,吸入剂,白细胞受体拮抗剂,或其他≥6岁年龄段的患者,他们都没有依靠的属性,以及i ible Floperflow limitory oferflow limitory,and imby forsive to inble formittion in Bimitory oferflow limitory,并挑战测试或足够的峰值呼气流量变异性。” 33
安特卫普,比利时,2024年6月6日 - Agomab Therapeutics NV(“ Agomab”)今天宣布,它已从美国食品药品药品监督管理局(FDA)收到了AGMB-447的孤儿药物,其吸入的ALK5的小分子抑制剂是AGMB-447。Agomab正在评估AGMB-447作为特发性肺纤维化(IPF)的潜在治疗方法(NCT06181370)。FDA的孤儿药物名称计划旨在促进针对美国影响少于200,000人的罕见疾病的药物治疗。该指定为公司提供各种开发和商业福利,包括市场排他性和一系列经济激励措施,例如减免临床研究成本。“从FDA接收孤儿药物,为AGMB-447的行动机制提供了进一步的支持,有可能对IPF患者获得有意义的治疗益处。“随着我们正在进行的人类第一阶段1试验的进展,我们期待评估健康受试者和IPF患者的单一升剂剂量和对AGMB-447的多个上升剂量评估的数据。” AGMB-447是一种调查药物,不受任何监管机构的批准。尚未确定其功效和安全性。大约AGMB-447 AGMB-447是一种小分子肺限制性ALK5(或TGFβRI),用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他纤维化呼吸道指示。结果,纤维化肺变硬,从而阻碍呼吸并减少血液中吸入氧气的吸收。IPF是一种破坏性的疾病,影响了美国100,000名IPF患者的特征是在肺部内积聚的纤维化,疤痕样组织的产生。即使没有一些药物治疗,没有肺移植,但诊断后的平均存活率也只有三到五年。TGFβ是IPF中纤维化的已知主要调节剂,初步临床数据支持针对途径。AGMB-447是专门设计的,可在血浆中的水解中快速代谢,可在肺中有效,安全地抑制ALK5,从而防止临床相关的全身性暴露。关于Agomab Agomab的通过调节纤维化指示中的纤维化和再生来实现疾病的修饰,例如纤维固化的克罗恩病和特发性肺纤维化。 我们通过针对生物学验证的途径来做到这一点,包括转化生长因子β和肝细胞生长因子 - 以及通过在器官限制的小分子和高亲和力抗体中应用专门的能力。 具有差异化的临床管道,包括几种纤维化疾病,端到端的研发能力,经过验证的BD轨道纪录和强大的投资者基础,Agomab正在建立一家领先的欧洲生物制药公司。通过调节纤维化指示中的纤维化和再生来实现疾病的修饰,例如纤维固化的克罗恩病和特发性肺纤维化。我们通过针对生物学验证的途径来做到这一点,包括转化生长因子β和肝细胞生长因子 - 以及通过在器官限制的小分子和高亲和力抗体中应用专门的能力。具有差异化的临床管道,包括几种纤维化疾病,端到端的研发能力,经过验证的BD轨道纪录和强大的投资者基础,Agomab正在建立一家领先的欧洲生物制药公司。
摘要:多年来,在将药物直接运送到肺部的方法中都取得了相当大的进步,该方法在针对特定肺部区域方面具有增强的精度。目前,为了治疗肺癌,药物管理的普遍途径是口服和肠胃外的。这些方法虽然有效,但通常会带有副作用,包括脱发,恶心,呕吐,对感染的易感性和出血。直接将药物输送到肺部具有一系列优势。值得注意的是,它可以大大减少甚至消除这些副作用,并提供更准确的恶性靶向。这种方法对于治疗诸如肺癌和各种呼吸系统疾病等疾病尤其有益。但是,完善吸入药物输送系统的旅程并非没有挑战,这主要是由于呼吸道的复杂结构和功能。这项全面的综述将调查针对肺癌的分娩策略,该策略特别专注于非小细胞肺癌(NSCLC),这是肺癌的主要变体。在此评论的范围内,涵盖了主动和被动的靶向技术,突出了高级工具(如纳米颗粒和脂质载体)的作用。此外,本综述将阐明吸入疗法与其他治疗方法(例如化学疗法和免疫疗法)的潜在协同作用。目标是确定这些组合如何扩大治疗结果,以优化患者的结果和整体福祉。