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鼻流感（LAIV）疫苗接种同意书
•患者年龄2-17岁？•如果9岁以下且处于危险中，孩子以前是否有任何流感疫苗接种？•孩子是否以任何方式不适（发烧或急性感染）？•孩子对鸡蛋还是鸡肉过敏？•孩子是否曾经对任何以前的疫苗接种有过敏反应？•儿童对任何疫苗残留物或赋形剂过敏吗？•孩子曾经遭受过敏反应攻击吗？•孩子的免疫系统有任何问题（例如，干细胞/骨髓移植）？•孩子是否与受到严重免疫功能低下的人同住？•孩子接受阿司匹林/水杨酸酯治疗吗？•孩子在过去3天内是否患有急性哮喘发作（或更频繁地需要吸入器）？•孩子是否需要定期的口服类固醇或ICU护理哮喘？•最近两天的孩子是否有任何抗病毒药物？•患者怀孕了吗？
EEG（脑电图）测试说明•请...
喂食说明：您的孩子已被安排在镇静时段。应遵循以下说明。• 预约当天早上，请勿让孩子进食或饮水。• 测试前 3 小时前可以停止母乳喂养。• 孩子已经感到疲倦时，药物效果最佳。测试前一晚，孩子的睡眠时间不应超过 5 小时。一般说明：• 携带任何有助于孩子放松的物品，例如孩子最喜欢的毛绒玩具、毯子、CD、奶嘴等。• 如果您的孩子有哮喘病史，请携带吸入器。• 如果您的孩子早上服用药物，请给孩子服用药物。请让孩子的头发保持干净和干燥。不要在头发上使用护发素、凝胶等。如果孩子没有得到睡眠，可能需要重复此测试。因此，这样做会剥夺孩子的睡眠！如果您需要取消预约，请致电我们的预约台 (860) 545-9470。EEG 测试
附件包含美国食品药品管理局 (FDA) 为咨询委员会小组成员准备的背景信息
附件包含美国食品药品管理局 (FDA) 为咨询委员会小组成员准备的背景信息。FDA 背景资料包通常包含由 FDA 个别审阅人员撰写的评估和/或结论和建议。此类结论和建议不一定代表个别审阅人员的最终立场，也不一定代表审查部门或办公室的最终立场。我们已将 NDA 214070（布地奈德/硫酸沙丁胺醇定量吸入器）提交给咨询委员会，以获取委员会的见解和意见，背景资料包可能不包括与最终监管建议相关的所有问题，而是旨在重点关注机构确定的供咨询委员会讨论的问题。在考虑了咨询委员会流程的意见并完成所有审查之前，FDA 不会就手头的问题做出最终决定。最终决定可能会受到咨询委员会会议上未讨论的问题的影响。
糖尿病护理中的可持续性：建立变革的环境
关键词：可持续性，脱碳，回收介绍碳中立的动力在当前的政治气候中占据了关键地位，从政府政策到食品消费，选择，当然还有医疗保健。NHS的目标是成为世界上第一个完全碳中性的医疗保健系统。最初的重点一直放在更高的方法上，重点是NHS消耗和能源的利用，并且更特定的疾病干预措施已成为后座，除了吸入呼吸医学和麻醉气体使用的吸入器外。随着多种长期条件的患病率增加，从特定于疾病的角度（例如糖尿病护理）促进碳中立性的干预措施以及考虑促进碳中立性的考虑。本文旨在从医疗保健专业人员和制药行业的角度，特别是从医疗保健中对可持续性的理解以及可持续性在糖尿病护理中的作用提供一些见解。
关于使用抗病毒药物治疗和
3.0 2021 年 11 月 4 日 • 扎那米韦吸入剂状态描述扩展为“已获准在欧盟使用但未在爱尔兰销售；扎那米韦吸入器仅在爱尔兰作为未经许可的产品提供” • 删除帕拉米韦（已于 2020 年 11 月 20 日从欧盟撤出） • 更新了奥司他韦口服混悬液的许可适应症，包括治疗 1 岁以下儿童，包括足月新生儿（根据 EMA 授权） • 奥司他韦获准在流感大流行爆发期间对 ≤ 1 岁的人进行流感暴露后预防 • 更新了 SmPC 链接 • 更改了所有表格中剂量表达的措辞，例如 BD 更改为每 12 小时 • 重命名和更新附录 B，并删除所有未经 EMA 授权用于治疗/预防流感的药物
慢性肺部疾病 早产
类固醇 这些药物有助于控制和预防呼吸道肿胀。它们还能减少呼吸道中的粘液量。按照处方，吸入性皮质类固醇是通过定量吸入器或雾化器给药的。它们通常每天给药以控制慢性呼吸道症状。您的医疗保健提供者会告诉您何时可以停止给孩子服用此药。最常见的副作用是鹅口疮（口腔酵母菌感染）。服用此药时，应始终使用储雾罐（也称为气室），因为这可以帮助预防鹅口疮并使药物输送到肺部。给孩子服用此药后，还应该漱口以预防鹅口疮。类固醇的例子包括倍氯米松 (Q-Var ® )、氟替卡松 (Flovent ® ) 和布地奈德 (Pulmicort ® )。有时需要口服或通过饲管给予皮质类固醇，如泼尼松或地塞米松 (Decadron ® )。如果您的孩子因呼吸道病毒性疾病而出现严重呼吸问题，通常会开这些类固醇。对于此类疾病，将使用泼尼松或地塞米松。
GINA 主报告 2022 封面
5 岁及以下儿童框 6-2. 提示 5 岁及以下儿童哮喘诊断的特征 154 框 6-2A. 可用于引出提示性哮喘特征的问题 155 框 6-3. 5 岁及以下儿童哮喘的常见鉴别诊断 157 框 6-4. 5 岁及以下儿童哮喘控制的 GINA 评估 160 框 6-5. 5 岁及以下儿童哮喘的个性化管理 165 框 6-6. 5 岁及以下儿童的低日剂量吸入皮质类固醇 166 框 6-7. 为 5 岁及以下儿童选择吸入器 167 框 6-8. 5 岁及以下儿童急性哮喘或喘息的管理 170 框 6-9. 5 岁及以下儿童急性哮喘发作的初步评估 171 框 6-10。 5 岁以下儿童立即转院的指征 172 框 6-11. 5 岁以下儿童哮喘发作的初始急诊科处理 173
gx®绩效水平
GerreSheimer是一家创新的系统和解决方案提供商，也是制药，生物技术和化妆品行业的全球合作伙伴。该小组提供了全面的药物遏制解决方案组合，包括关闭和配件，以及用于卫生行业的药物输送系统，医疗设备和解决方案。产品范围包括用于治疗支持的数字解决方案，药物泵，注射器，笔，注射器和吸入器以及小瓶，墨盒，安木木，片剂，片剂容器，输液，滴管，滴管和糖浆瓶等。GERRESHEIMER确保安全输送和可靠向患者使用药物。GerreSheimer在价值链上为客户提供全面的服务，并满足对增强可持续性的不断增长的需求。在欧洲，美国和亚洲的16个国家 /地区拥有40多个生产地点，GerreSheimer拥有全球业务，并在本地为地区市场生产。该集团在2023年产生了约200亿欧元的收入，目前雇用约13,400名员工。GeRheSheimer AG在法兰克福证券交易所的MDAX中列出（ISIN：DE000A0LD6E6）。
GINA-主要报告-2021-V2-WMS.pdf
5 岁及以下儿童 框 6-1. 5 岁及以下儿童诊断哮喘的概率 147 框 6-2. 5 岁及以下儿童哮喘诊断的提示性特征 148 框 6-2A. 可用于引出提示性哮喘特征的问题 149 框 6-3. 5 岁及以下儿童哮喘的常见鉴别诊断 151 框 6-4. 5 岁及以下儿童哮喘控制的 GINA 评估 154 框 6-5. 5 岁及以下儿童哮喘的个性化管理 159 框 6-6. 5 岁及以下儿童低日剂量吸入皮质类固醇 160 框 6-7. 为 5 岁及以下儿童选择吸入器 161 框 6-8. 5 岁及以下儿童急性哮喘或喘息的管理 164 框 6-9。 5 岁以下儿童哮喘急性发作的初步评估 165 框 6-10. 5 岁以下儿童立即转院的指征 166 框 6-11. 5 岁以下儿童哮喘急性发作的初步急诊科处理 167
吸入细胞毒化疗：临床挑战、最新发展和未来前景
摘要 简介：自 1968 年以来，吸入化疗一直处于评估阶段并且已显示出良好的结果，直至 II 期，但尚未进入市场。这是因为需要克服技术和临床挑战，以优化药物的疗效和耐受性，从而重新开启该领域的新发展。此外，治疗肺癌患者的治疗标准的最新变化也为将吸入化疗与标准治疗相结合提供了新的机会。涵盖的领域：从报道的吸入细胞毒性化疗临床试验中强调临床和技术问题。然后，这项工作重点关注使用干粉吸入器作为吸入装置的新药物开发以及基于控制药物释放和持续肺滞留或基于纳米药物的配方策略。最后，描述了有关免疫疗法对患者护理标准影响的新临床策略。专家意见：药物、吸入装置和制剂策略的选择以及吸入化疗在患者临床护理中的地位是优化局部耐受性和疗效以及在临床实践中的可扩展性和适用性的关键因素。