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过敏性哮喘患者手册 - XOLAIR®（奥马珠单抗）
* 在 XOLAIR 组中，患者服用 XOLAIR。在对照组中，患者服用安慰剂。在研究的前 24 周，两组儿童均服用处方剂量的吸入性皮质类固醇治疗。在接下来的 28 周内，允许调整吸入性皮质类固醇剂量。在整个研究过程中，患者被允许服用其他控制药物。（n）代表该研究组中包括的患者人数。
靶向给药吸入性羟氯喹脂质体治疗新冠肺炎的策略：一项非临床药代动力学研究
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2020 年 7 月 10 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.09.196618 doi：bioRxiv preprint
接种 COVID 19 加强疫苗后慢性阻塞性肺病加重：病例报告
呼吸短促、咳嗽并伴有白痰 2 天。患者的儿子一直在监测她的氧气状况，结果显示她的血氧饱和度 (SpO2) 从基线的 95% 下降到 88%，这促使他带她去了急诊室。到达时，患者的 SpO2 为 82%，心率为每分钟 101 次。值得注意的是，她没有发热，体温为 36.6 摄氏度。体检时发现患者喘息且呼吸困难。她有 COPD 病史，使用 Symbicort（一种吸入性皮质类固醇）、Spiriva（一种吸入性毒蕈碱拮抗剂）和沙丁胺醇治疗，并且她没有使用任何家庭氧气。她的其他既往病史包括口服直接抗凝剂后阵发性心房颤动、高血压、高脂血症和阻塞性睡眠呼吸暂停。当被问及时，患者否认有任何发烧、发冷、恶心、呕吐、腹泻或喉咙痛。她还否认最近接触或接触过 COVID-19 患者。她说她不吸烟，家里也没有人吸烟，她
2020/2021 流感疫苗建议...
JCVI 建议，根据 SNIFFLE-4 研究数据，无论处方剂量多少，使用吸入性皮质类固醇的哮喘儿童都可以安全地使用 Fluenz Tetra。对于需要定期口服类固醇来控制哮喘或之前需要重症监护治疗哮喘的儿童，安全性数据有限 - 此类儿童应仅在专科医生的建议下使用 LAIV，或可以注射疫苗。
俄勒冈州 Medicaid PA 标准 2023 年 1 月 1 日。......
多肽（GIP）受体激动剂 - 已更名 • HCV 直接作用抗病毒药物 • 吸入性皮质类固醇 • LABA • LAMA/LABA • 多发性硬化症，注射药物 - 新增 • 多发性硬化症，口服药物 - 已更名 • 孤儿药 • 质子泵抑制剂 (PPI) • 醋酸孕酮和乙炔雌二醇年度阴道系统 (Annovera®) - 新增 • 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂 (SGLT-2 抑制剂) • 针对严重哮喘和特应性皮炎的靶向免疫调节剂 • 针对自身免疫性疾病的靶向免疫调节剂 • 针对炎症性皮肤病的外用药物 更改各种其他标准以与 EPSDT 计划下的个性化审查保持一致
没有石蜡！竞选：行动呼吁
总体上，尤其是使用石蜡的能源贫困的后果是深远的。每年在南非报告100 000次烧伤。据报道，石蜡对这种负担的贡献是显着的，炉子爆炸是许多受伤的常见原因。小儿中毒是另一种危险，影响了约3.6％的使用石蜡家庭，由于吸入性，有40％的摄入受害者摄入了化学肺炎。石蜡排放可能会损害肺功能并增加对感染性疾病的易感性，包括结核病，哮喘和癌症。可能会对急性和长期暴露于石蜡有影响，包括烦躁，不安，共济失调，嗜睡，抽搐，昏迷甚至死亡2,3。
石棉对人类的毒性摘录：
分类等级：A；人类致癌物。分类依据：研究人员和研究人群一致观察到，职业暴露工人的肺癌、间皮瘤和胃肠道癌死亡率和发病率增加。对两种大鼠进行的吸入性动物研究显示，肺癌和间皮瘤的结果相似。关于食入致癌性的动物证据有限（雄性大鼠喂食中等长度的温石棉纤维，即长度大于（>）100 米，会形成良性息肉），这方面的流行病学数据不足。人类致癌性数据：足够。动物致癌性数据：足够。[美国环境保护署的综合风险信息系统 (I RIS)。石棉综述 (1332 - 21 - 4)。自 2000 年 3 月 15 日起可用：
MECURE INDUSTRIES PLC 产品概要...
赛庚啶用于治疗 * 常年性和季节性过敏性鼻炎 * 血管运动性鼻炎 * 吸入性过敏原和食物引起的过敏性结膜炎 * 轻微、无并发症的过敏性皮肤表现，如荨麻疹和血管性水肿。 * 改善对血液或血浆的过敏反应 * 寒冷性荨麻疹 * 在急性表现得到控制后，作为肾上腺素和其他标准措施的辅助治疗，治疗过敏反应。4.2 用法用量 过敏和瘙痒 成人：根据需要，每天 3 次，每次 1 片。24 小时内不要服用超过 8 片。儿童（7-14 岁）：根据需要，每天 3 次，每次 1 片。24 小时内不要服用超过 4 片。儿童（2-6 岁）：每天两到三次，每次 5ml 糖浆。 24 小时内不要超过 30 毫升。偏头痛和血管性头痛
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关键试验数据：NOTUS 和 BOREAS 两项相同的 3 期随机双盲安慰剂对照研究评估了 Dupixent 的疗效，这两项研究纳入了 1,874 名患有 2 型炎症的中度至重度 COPD 成人患者，以血液嗜酸性粒细胞 ≥ 300 细胞/µ L 为衡量标准。患者随机接受 Dupixent 或安慰剂加最大剂量标准吸入性三联疗法治疗，即吸入皮质类固醇 (ICS)、长效β 受体激动剂 (LABA) 和长效毒蕈碱拮抗剂 (LAMA)。主要终点是 52 周内中度或重度 COPD 急性发作的年发生率。中度发作定义为需要全身使用类固醇和/或抗生素的发作。重度发作定义为需要住院治疗；需要在急诊室或紧急护理机构观察一天以上的发作；或导致死亡。