时间分辨的吸收光谱分析系统是一种在极短的时间内执行瞬时吸收光谱测量的装置。该系统能够分析溶液,固体,膜等中光反应中反应性中间体的形成和衰减过程。通过使用单次摄像机作为检测器并使用单个镜头,时间分辨的吸收光谱和瞬时吸收时间分辨的光谱图像进行多个波长的时间分辨测量,您可以同时测量,您可以获得不可逆转现象的图像。新开发的高动态范围条纹摄像头C13410-01A被用作检测设备。分钟的瞬态吸收变化也可以在高动力范围内测量高S/N。
使用镍的几秒极端紫外线(XUV)瞬态吸收光谱在镍M 2、3边缘进行镍中光激发载体动力学的直接测量。可以观察到,可以通过高斯拓宽(σ)和地面吸收光谱的高斯拓宽(σ)和红移(ωs)来描述光激发镍的核心水平吸收线形状。理论预测,实验结果证明,在初始快速载体热化后,电子温度升高(t)与高斯拓宽因子σ呈线性成正比,从而提供了电子温度松弛的定量实时跟踪。测量结果揭示了50 nm厚的多晶镍纤维的电子冷却时间,为640±80 fs。使用热热载体,光谱红移与电子温度变化ωs∝T 1具有幂律关系。5。通过载流子散射的快速电子热化伴随并遵循标称的4-FS光激发脉冲,直到载体达到二硫代平衡为止。与<6 FS仪器响应函数结合在一起,从在不同泵浦流动下获取的实验数据中估算了从34 fs到13 fs的载体热化时间,并且观察到电子热化时间随着泵的增加而降低。该研究提供了一个初始示例,即用XUV光实时测量金属中的电子温度和热化,并为在具有核心水平吸收光谱的金属中进一步研究光诱导的相变和载体传输的基础。
doi:10.1002/(((请添加手稿编号))文章类型:完整纸张诱导的COPI的吸收光谱在Bivo上4:COPI在水氧化过程中的功能Yimeng Ma,Andreas Kafizas,Andreas Kafizas,Andreas Kafizas,Stephanie R. Pendlebury,Pendlebury R. Pendlebury,Florian Le Suring和James R. durrant* Yimeng kafnie r. yim yim kafne steptep steptep steptep steptep. Florian Le正式博士,詹姆斯·R·杜兰特教授,詹姆斯·R·杜兰特教授,伦敦帝国学院,南肯辛顿校园,展览路,伦敦,SW7 2AZ,英国,英国电子邮件: Optoelectronic Nanomaterials, Institute of Chemical Sciences and Engineering, École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Station 6, Lausanne 1015, Switzerland Keywords: cobalt phosphate, bismuth vanadate, water oxidation, photoelectrochemistry, kinetics In this paper, we employ photoinduced absorption and electrochemical分析的技术
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摘要:瞬态吸收(TA)光谱是确定激发态的能量和动力学的宝贵工具。当泵的强度足够高时,TA光谱包括通常所需的三阶响应和在现场幅度中较高顺序的响应。最近的工作表明,泵强度依赖性的TA测量值允许分开响应顺序,但尚未描述这些较高顺序中的信息内容。我们提供了一个一般框架来理解高阶TA光谱。我们扩展到高阶标准TA的基本过程:地面漂白剂(GSB),刺激发射(SE)和激发态吸收(ESA)。每个顺序介绍了两个新的过程:来自以前无法访问的高度激发态和低阶过程的负面的SE和ESA。我们在每个顺序上显示新的光谱和动态信息,并显示如何使用不同订单中信号的相对符号来识别哪些过程占主导地位。
审查:“通过诸如价电子(dopingp)等制备中的NIR-VIS-UV吸收光谱培养纳米管的分布”
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在过去的三十年中,低维系统从基本和技术的角度引起了越来越多的兴趣,这是由于其独特的物理和化学特性。X射线吸收光谱(XAS)是表征这种系统的强大工具,这是由于其化学选择性和在原子间距离测定中的高灵敏度。此外,该技术可以同时提供有关纳米材料的电子和局部结构特性的信息,这显着有助于阐明其原子结构与其特殊的物理特性之间的关系。本综述提供了XAS的一般介绍,讨论了该技术的基本理论,最常用的检测模式,相关的实验设置和一些互补的相关特征技术(DAFS,EXELFS,PDF,PDF,XES,HERFD XAS,XRS,XRS)。随后将介绍XAS光谱对2D,1D和0D系统的重要应用。选定的低维系统包括IV和III-V半导体膜,量子孔,量子线和量子点;基于碳的纳米材料(外延石墨烯和碳纳米管);金属氧化物膜,纳米线,纳米棒和纳米晶体;金属纳米颗粒。最后,讨论了将XAS应用于纳米结构的未来观点。
相比之下,IRRAS在氧化物和二元组中的应用通常不那么发达了。虽然广泛可用的氧化物粉末吸附剂的实验性IR数据,但这些材料的宏观单晶的10,11 IRRAS数据受到限制。10–13此限制源于电介质的特定光学特性,并阻碍了直到最近氧化物上IRRAS数据的实验记录。金属和半导体之间的关键区别是通过金属电子对电场进行筛选,影响总红外反射率,并引起所谓的表面选择规则,管理金属表面上的IRRAS。2,14该规则规定,对于金属,通常仅具有过渡偶极矩的成分的振动
研究了两种气体(CO 2)和甲烷(CH 4)的两种气体中的中红外区域的检测,研究了不同的集成光子传感器。这三个研究的结构是基于Chalcogenide膜(CHG)或多孔也(PGE)和基于CHG的Slot波导的山脊波导。优化了波导尺寸,以在导向光和气体之间获得最高功率因数,同时保持在中红外波长范围内的单个模式传播。在CHG山脊波导的情况下,可实现的功率因数为1%,PGE-Ridge为45%,在CHG-Slot的情况下为58%。在λ=4.3μm处的二氧化碳的检测极低(LOD),甲烷在λ=7.7μm下的二氧化碳为0.1 ppm,由于中液范围内的较大的气体吸收系数,可获得CHG SLOT波引导的λ=7.7μm。对于多孔驻驻波导,还计算出低LOD值:CO 2在λ=4.3μm时为0.12 ppm,CH 4在λ=7.7μm处的Ch 4 ppm。这些结果表明,所提出的结构可以在环境和健康感测芯片上实现通用光谱检测所需的竞争性能。