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涂层厚度对取向和热膨胀系数的影响
从 X 射线衍射实验中观察到，基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜，薄膜取向尤其突出，并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显，在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小，而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带，位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加，平均薄膜取向会降低，相应的热膨胀系数会增大。
光学性质的首个主要研究
本研究论文的抽象主要任务是研究光学特性（包括介电函数，屈光度指数，消光系数，损耗功能，吸收系数和电导率）METARITION METION DIBORIDES M B 2（M = M = Ti，NB，NB）作为[100]方向的光子能量的功能。理论和实验数据相互比较，以更好地理解这项研究工作。关键词：第一个主要研究；光学特性；过渡金属； Diborides。1。引言在本文中，已经讨论了过渡金属Diborides MB 2（M = Ti，NB，ZR）的光学性质[1]的结果。在此，对于TIB 2，NBB 2，ZRB 2，折射率的虚构部分分别为30.24 eV，30.5 eV和45.41 eV。由于材料没有带隙[2]，因此从带结构中可以明显看出，因此，当光子能量为零时，所有阶段的光电导率[3]开始。光电导率，因此材料的电导率[4]由于吸收光子而增加[5]。在我们的观察中，我们在0.67、6.6和10.0时看到了TIB 2的三个峰。对于其他两种化合物NBB 2观察到相似的趋势，而Zrb 2 .TiB 2由于其金属性质，在低能范围内具有吸收带。它的
通过二维电子光谱揭示的溶液中分离的石墨烯纳米纤维的电子结构
摘要：结构明确定义的石墨烯纳米纤维（GNR）是具有独特光电特性的纳米结构。在液相，强聚集通常会阻碍其内在特性的评估。最近，我们报道了一种新型的GNR，并用脂肪族侧链装饰，产生的分散体主要由孤立的GNR组成。在这里，我们采用二维电子光谱来阐明分离的GNR的光学特性，并阐明其宽阔且无特征的吸收带的过渡。我们观察到通常在建模中忽略的振动耦合在GNR的光学特性中起主要作用。此外，通过电子过渡的大型不均匀扩大，揭示了强烈的环境效应。最后，我们还表明，在150 fs的时间尺度上，光激发的明亮状态衰减达到了一个黑暗状态，该状态与亮状态保持在热平衡状态，该状态仍然负责纳米秒时尺度上的发射。关键字：石墨烯纳米纤维，超快光谱，二维电子光谱，不均匀扩展，振动耦合
通过二维电子光谱揭示的溶液中分离的石墨烯纳米纤维的电子结构
摘要：结构明确定义的石墨烯纳米纤维（GNR）是具有独特光电特性的纳米结构。在液相，强聚集通常会阻碍其内在特性的评估。最近，我们报道了一种新型的GNR，并用脂肪族侧链装饰，产生的分散体主要由孤立的GNR组成。在这里，我们采用二维电子光谱来阐明分离的GNR的光学特性，并阐明其宽阔且无特征的吸收带的过渡。我们观察到通常在建模中忽略的振动耦合在GNR的光学特性中起主要作用。此外，通过电子过渡的大型不均匀扩大，揭示了强烈的环境效应。最后，我们还表明，在150 fs的时间尺度上，光激发的明亮状态衰减达到了一个黑暗状态，该状态与亮状态保持在热平衡状态，该状态仍然负责纳米秒时尺度上的发射。关键字：石墨烯纳米纤维，超快光谱，二维电子光谱，不均匀扩展，振动耦合
涂层厚度对取向和热的影响...
从 X 射线衍射实验中观察到，基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜，薄膜取向尤其突出，并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显，在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小，而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带，位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加，平均薄膜取向会降低，相应的热膨胀系数会增大。
使用掺铥光纤激光器 (DED-LB/P) 定向能量沉积在不锈钢基材上生成聚酰胺 12 涂层
摘要：由于其良好的材料特性（例如耐腐蚀、耐磨、生物相容性），聚酰胺 12（PA12）等热塑性材料因可用作金属部件上的功能涂层而备受关注。为确保涂层的空间分辨力并缩短工艺链，通过激光束（DED-LB/P）进行聚合物粉末的定向能量沉积是一种很有前途的方法。由于特征吸收带，在 DED-LB/P 装置中使用波长为 1.94 µ m 的铥光纤激光器进行研究，以在无需添加任何吸收添加剂的情况下在不锈钢基材上生成 PA12 涂层。通过红外热成像分析了能量密度和粉末质量流量的影响。此外，还通过差示扫描量热法、激光扫描显微镜、光学显微镜和交叉切割测试对涂层进行了表征。本研究结果首次证明了使用铥光纤激光器实现无吸收体 DED-LB/P 工艺的基本可行性。可实现孔隙率低、附着力好的 PA12 涂层。根据特定应用的要求，必须在 PA12 涂层的密度和表面质量之间进行权衡。使用红外热成像技术适用于现场检测因能量输入过多而导致的工艺不稳定性。
材料进展 - RSC 出版
Cu掺杂。27但根据他们的实验结果，Cu无法进入Cs2AgBiBr6的晶格，而且也很难改变双钙钛矿的能带结构，掺杂后吸收边的偏移是由于引入了亚带隙态。他们研究小组还成功地将Fe3+掺入Cs2AgInCl6中，实现吸收边红移至约800nm。28此外，他们还成功地将Fe3+掺入Cs2AgBiBr6中，开发出新的自旋电子材料。29值得注意的是，从他们的样品照片来看，原来的红色单晶在Fe3+掺杂后变成了黑色，其吸收拖尾达到B800nm。29寻找一种稳定无毒的元素来有效延长Cs2AgBiBr6的吸收带仍然具有挑战性。在之前的工作中，30 我们成功地将 Fe 掺入 Cs 2 AgBiBr 6 中，将吸收扩展到近红外区域。作为 Fe 的同源物，Ru 在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中有着广泛的应用，例如，N719 染料就是 Ru 复合物。31 Gu 等人报道了将 Ru 3+ 掺入 Cs 3 Bi 2 I 9 中以取代部分 Bi 3+，并通过实验证实了 Ru 3+ 的可行性
后退火对蓝宝石上多晶Ga2O3光电探测器电性能的影响
研究了后退火对蓝宝石衬底上日盲多晶氧化镓 (Ga 2 O 3 ) 紫外光电探测器的物理和电学性能的影响。随着后退火温度 (PAT) 从 800 °C 升高到 1000 °C，多晶 Ga 2 O 3 的晶粒尺寸变大，但随着 PAT 进一步升高到 1100 °C，晶粒尺寸变小。随着 PAT 的增加，在蓝宝石上的 Ga 2 O 3 的透射光谱的吸收带边缘发生了蓝移，这是由于蓝宝石衬底中的 Al 掺入 Ga 2 O 3 中形成 (Al x Ga 1 – x ) 2 O 3 造成的。高分辨率X射线衍射和透射光谱测量表明，1100°C退火后的(Al x Ga 1 – x ) 2 O 3 的取代Al组分和带隙分别可以达到0.30和5.10 eV以上。1000°C退火样品的R max 与沉积态器件相比提高了约500%，且1000°C退火样品的上升时间和下降时间较短，分别为0.148 s和0.067 s。这项研究为多晶Ga 2 O 3 紫外光电探测器的制作奠定了基础，并找到了一种提高响应度和响应速度的方法。
纳米材料和生物结构的消化杂志卷。 19，第1号，1月至2024年3月，第1页。 319-324超声处理对光的影响
纳米材料和生物结构的消化杂志卷。19，编号1，1月至2024年3月，第1页。 319-324超热路线D. Ochoa合成的碳量子点的光致发光特性的影响，J。GuzmánTorres，E。M。M. Cervantes，J。L。Cavazos，I。Gómez，I。Gómez * Nuevo Leon，Nuevo Leon，Nuevo Leon，Nuevo Leon，Chement of Chemical Sciencess clabience overation overation overation overation overals overals overals ov。大学，C.P。 66455 San Nicolas de Los Garza，N.L。 墨西哥由于其化学和物理特性，该研究的重点是通过水热途径合成的超声处理对碳量子点的影响，并作为墨西哥米歇尔的酸味柠檬汁的前体。 在1、2和3小时的时间内用超声波电极进行剥离，以提供有关其对光致发光效果的解释，发现随着时间的时间，1小时的时间，PL发射改善了261 A.U. A.U. 至448 A.U. 进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。 （收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。 这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。大学，C.P。66455 San Nicolas de Los Garza，N.L。 墨西哥由于其化学和物理特性，该研究的重点是通过水热途径合成的超声处理对碳量子点的影响，并作为墨西哥米歇尔的酸味柠檬汁的前体。 在1、2和3小时的时间内用超声波电极进行剥离，以提供有关其对光致发光效果的解释，发现随着时间的时间，1小时的时间，PL发射改善了261 A.U. A.U. 至448 A.U. 进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。 （收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。 这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。66455 San Nicolas de Los Garza，N.L。墨西哥由于其化学和物理特性，该研究的重点是通过水热途径合成的超声处理对碳量子点的影响，并作为墨西哥米歇尔的酸味柠檬汁的前体。在1、2和3小时的时间内用超声波电极进行剥离，以提供有关其对光致发光效果的解释，发现随着时间的时间，1小时的时间，PL发射改善了261 A.U. A.U.至448 A.U. 进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。 （收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。 这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。至448 A.U.进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。（收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。Introduction Materials derived from carbon are interesting materials and are currently receiving special attention due to the applications that can be accessed, one of the materials derived from these, are carbon quantum dots (CQD) [1], they are materials that have average sizes of 10 nm[2], due to this they have exceptional structural and electronic properties such as water solubility, photoluminescence, low toxicity, biocompatibility [2], [3], [4]，[5]，[6]。CQD的光学特性非常有利，这有助于通过光致发光[11]，[12]，[13]来检测污染物，病毒等的传感器使用，因此本研究的重点是该特征，这项功能主要由合成方法提供，主要是我们对综合方法进行了综合效果，并构成了整体的友好，并且是对环境的良好友好的友好，并且是在综合友好的范围内，并且是对环境的友好效果，并且是对环境的特征，并且是综述的。水热过程是获得量子点最常用的途径之一，因为这是一种使用低温的方法，相对较短，并且获得了颗粒的良好光致发光发射[1]，[3]，[14]，[15]。为了改善该财产，已经有报道证明，通过使用超声处理，可以获得更好的PL排放。这是由于Sonotrode与材料在水性培养基中的接触，其作用是将大颗粒碎裂至小，因此由于机械振动而引起的更多分散颗粒，这将导致颗粒接近电磁频谱中的蓝色发射[7] [16]，[17]，[17]，[16]，[17]。在CQD合成后的这项工作中，我们研究了1、2和3小时内使用Sonotrode对CQD颗粒的效果，从而评估了它们通过光致发光光谱仪（PL），傅立叶转换基础光谱光谱（FTIR）和传输的粒径和光致发光发射（flassional sirtron Microspopicy和Electron Electron（flassital）。
轮烷环促进 DNA 模板分子染料聚集体的斜向堆积并延长其寿命
分子激子在自然和人工光收集、有机电子学和纳米级计算中起着核心作用。分子激子的结构和动力学对每种应用都至关重要，它们敏感地受分子堆积的控制。脱氧核糖核酸 (DNA) 模板化是一种强大的方法，它可以通过亚纳米级定位分子染料来实现受控聚集。然而，需要对染料堆积进行更精细的亚埃级控制，以针对特定应用定制激子特性。在这里，我们表明，将轮烷环添加到用 DNA 模板化的方酸菁染料中，可以促进难以捉摸的倾斜堆积排列，并具有非常理想的光学特性。具体而言，这些方酸菁：轮烷的二聚体表现出具有近乎等强度激子分裂吸收带的吸收光谱。理论分析表明，这些跃迁本质上主要是电子跃迁，并且仅在较窄的堆积角度范围内具有相似的强度。与方酸二聚体相比，方酸：轮烷二聚体还表现出更长的激发态寿命和更少的结构异质性。本文提出的方法可能普遍适用于优化激子材料，以用于从太阳能转换到量子信息科学的各种应用。