XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System吸附
氟化物去除的吸附材料
氟化物在许多国家（例如中国，印度，澳大利亚，美国，埃塞俄比亚等）都是重要的污染物。过于低浓度的氟化物会导致骨质疏松症和腐烂，从而导致牙膏与氟化物一起使用。然而，由于天气干燥和地质条件，尤其是在含有氟化物污染的行业中，更多的区域的氟化浓度高于所需的氟化物。氟化物的饮用水标准由世界卫生组织统治为1.5 ppm，中国受监管的标准为1.0 ppm [1]。长期服用过多的氟化物会带来艾尔病，骨骼的流易病，牙齿流体病，肾结石，肠道和肝脏疾病等。因此，研究了不同的治疗技术以处理过多的氟化物。C. S. Boruff报道了使用氢氧化钙在1934年1月使用的含氧化钙来处理含氟化物的废水[2]。降水方法打开了伏地以去除氟化物。应用吸附，离子交换，电流，膜技术，溶剂提取和电吸附以从自然，生命和行业中删除氟化物[3-10]。离子交换需要离子交换树脂，这使得在离子交换列中易于交换氟化物。但是，离子交换树脂易于达到饱和，通常需要再生。电流使用可以将金属变为金属离子的电能。金属离子可以将氟化物结合起来，从而引起浮动。它带来了金属污染和功耗。氟化物可以被膜的孔径阻塞。膜结垢是该技术的重要风险。溶剂提取需要提取和反向提取。冗余过程限制了应用程序。吸附和电吸附使用材料与频率的键合能力。吸附也是处理水污染的重要方法[11]。电吸附是吸附的开发，该吸附是应用电场来增强材料以去除氟化物的结合能力。吸附材料是提高吸附能力，吸附率，高选择性，pH值，价格和回收特性的主要因素。在本文中，我们将讨论Fuoride的吸附材料，因为本文在本文中进行了大多数研究，涵盖了：（1）1930年至2000年吸附材料的过去：最初的准备工作，用于删除U-Oride的申请； （2）从2001年到2021年的吸附材料的当下：修改了有关氟化物去除的机制； （3）开发吸附剂的未来：设计，捕获氟化物的屏幕。这提供了开发吸附材料的时间表，用于处理含有氟化物的废水。
纸张的抑制行为和吸附稳定性……
性能驱动的腐蚀抑制剂分子设计引起了人们的极大关注，以促进高效的金属腐蚀抑制系统设计。原则上，腐蚀抑制效率与抑制剂分子与目标金属相互作用的化学功能以及随后形成的表面保护膜有关。尽管如此，鉴于抑制剂分子的化学多样性和表面-分子相互作用的复杂性，结构-性能相关性仍然远未全面。在这项工作中，我们以两种取代的苯并噻唑衍生物为例，展示了取代的化学功能如何主导抑制作用，以及随后在镀锌钢上生成的抑制剂膜的稳定性。通过利用特定的作用方式，设计的抑制剂系统已被证明可有效增强腐蚀后金属表面的表面保护，并有望实现可持续的腐蚀保护。这项研究有望为合理的抑制剂工程提供新的知识和见解，以实现量身定制的腐蚀抑制性能。
从双稳态吸附物到可切换界面
几乎所有有机（光）电子器件都依赖于具有特定属性的有机/无机界面。这些属性反过来又与界面结构密不可分。因此，结构的变化会导致功能的变化。如果这种变化是可逆的，它将允许构建可切换的界面。我们用 Pt(111) 上的四氯吡嗪实现了这一点，它表现出双阱势，具有化学吸附和物理吸附最小值。这些最小值具有明显不同的吸附几何形状，允许形成可切换的界面结构。重要的是，这些结构促进了不同的功函数变化和相干分数（X 射线驻波测量），这是读出界面状态的理想属性。我们使用改进版本的 SAMPLE 方法执行表面结构搜索，并使用从头算热力学来解释热力学条件。这允许研究数百万个相称以及高阶相称的界面结构。我们确定了三种不同的结构类型，它们表现出不同的功函数变化和相干分数。使用温度和压力作为控制点，我们展示了在这些不同类型之间可逆切换的可能性，为有机电子学中的潜在应用创建了一个动态界面。
揭示铜在大麻上的吸附机理 -
一个Labiataire Chrono-endronement，UMR 6249，UFR Sciences et Techniques，University´和Bourgogne Franche-Come´e，16 De Gray，De Gray，25000besançon，France b femoto-st，Apply Mechanics，University，University and Bourgogne franche franche-come franfand-efrance france emp france emp france france emp emp emp emp emp empert- Temps-Fr ´oquance, UMR CNRS 6174, University ´ and Bourgogne Franche-COMT ´ E, 26 Chemin de l 'Epitaphe, 25030 Besançon, France d laboraire interdisciplinary carnot de bourgogne, Umbre 6303 cnrs, university ´ e Bourgogne Franche-Comt ´ E, 9 Avenue Alain Savary, BP 47870，21078 Dijon Cedex，法国和BIA，UR1268，INRAE，44316 NANTES，FRANCE F TRUNSSION，ORA 1008，INRAE，IMP。Yvette Cauchois, 44300 Nantes, France G Synchrotron Soleil, the Orme des Merisiers, 91190 Saint-Aubin, France H Laboratory of Separation and Reaction Engineering-Laboratory of Catalysis and Materials (LSRE-LCM), Faculdade de Egenharia, Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias s/n, 4200-465 PORTO，葡萄牙I大学。 Lille，CNR，INRAE，ENSCL UMR 8207，UMET -UMET - 单位´和Mat的Eriaux et Transformations，Lille，法国j创新和冶金学院，贝尔格莱德大学，Karnegijijeva大学，Karnegijijeva大学4，11000 Belgrade，塞尔比亚K塞尔比亚K. Karnegijeva 4，11000 Belgrade，塞尔维亚L大学系统生态与可持续性系，Prot Meward Research Center，Spl。Yvette Cauchois, 44300 Nantes, France G Synchrotron Soleil, the Orme des Merisiers, 91190 Saint-Aubin, France H Laboratory of Separation and Reaction Engineering-Laboratory of Catalysis and Materials (LSRE-LCM), Faculdade de Egenharia, Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias s/n, 4200-465 PORTO，葡萄牙I大学。Lille，CNR，INRAE，ENSCL UMR 8207，UMET -UMET - 单位´和Mat的Eriaux et Transformations，Lille，法国j创新和冶金学院，贝尔格莱德大学，Karnegijijeva大学，Karnegijijeva大学4，11000 Belgrade，塞尔比亚K塞尔比亚K. Karnegijeva 4，11000 Belgrade，塞尔维亚L大学系统生态与可持续性系，Prot Meward Research Center，Spl。
反应性和功能性聚合物CO2吸附...
方案1：（a）Aptes，Phme，50°C，20 h（b）pybop，dipea，2，dmf，r.t.，18 h; （c）哌啶/DMF（1：3），R.T.，30分钟，然后DCM/TFA（2：1）; （d）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （E）乙二胺，EtOH，45°C，5 h； （f）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （g）乙二胺，etoH，45°C，5 h（5b）; （H）丙烯酸甲酯，EtOH，40°C，24 h； （i）NH 2 -PEG，ETOH，40°C，48 H方案1：（a）Aptes，Phme，50°C，20 h（b）pybop，dipea，2，dmf，r.t.，18 h; （c）哌啶/DMF（1：3），R.T.，30分钟，然后DCM/TFA（2：1）; （d）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （E）乙二胺，EtOH，45°C，5 h； （f）丙烯酸甲酯，etoH，40°C，5 h; （g）乙二胺，etoH，45°C，5 h（5b）; （H）丙烯酸甲酯，EtOH，40°C，24 h； （i）NH 2 -PEG，ETOH，40°C，48 H
VAXNEUVANCE® 肺炎球菌疫苗吸附15-...
VAXNEUVANCE ® 15 价肺炎球菌吸附疫苗（结合，多糖）剂型 VAXNEUVANCE ® 是一种注射悬浮液，装在一个药筒中，每支 1 或 10 个单剂量预充式注射器，容量为 0.5 毫升。肌肉注射 成人和儿童使用（6 周以上） 组成 活性成分：每 0.5 毫升剂量的疫苗含 32 微克总肺炎球菌多糖（多糖血清型 1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 各 2.0 微克，以及多糖血清型 6B 4.0 微克）与 30 微克 CRM 197 载体蛋白结合。辅料为：氯化钠、L-组氨酸、聚山梨醇酯20、注射用水、铝（以磷酸铝为佐剂）。该疫苗不含防腐剂。面向医疗专业人士的技术信息
不同膜的吸附行为在bismuthene上
近年来，材料科学实验室的自动化和机器人技术已经变得越来越易于使用，并且该领域的研究人员受到实验创新和加速材料发现的希望所激发的。研究人员正在努力实施实验过程的自动化，也是实验室中的自主权。（实验室自治是指实验过程和分析以及解释，决策和计划的自动化和整合。）为了达到这一点，实验室自动化和自主权的实施是一个研究项目，在时间和金钱方面具有重要的前期费用。但是，我们现在进入一个阶段，将这些新功能应用于实验实验室中，其中主要研究目标超出了优化，以实现对新兴应用的知识或材料发现。因此，出现了不同的用例和需求，这可能与设计自动驾驶实验室时看到的模式不同。1 - 3
时间和剂量对吸附有效性的影响...
摘要。在这项研究中，通过氧化石墨烯（GO）研究了时间和剂量对若丹明B（RHB）吸附的影响。通过将go分散体混合到RHB溶液中，通过改变rhb的搅拌时间和质量比：GO来完成吸附实验。通过使用UV-VIS Spectofotometer进行了表征。实验结果表明，搅拌时间会影响吸附的吸附物的量。搅拌的时间越长，在GO表面吸收的Rhb吸附越多。在前5分钟吸收了多达51％，第360分钟后吸收了多达61％。另外，所使用的GO质量量会影响RHB去除次数，使用GO质量越多，RHB在GO表面上的吸附越多。对于RHB质量比：GO = 1：1获得了由0.25 mg质量质量吸附的RHB数量，而GO质量为79％，而GO质量为79％。
天冬氨酸衍生物在方解石表面的吸附
摘要：在许多生物体中，生物分子与碳酸钙的各种表面都有良好的相互作用。在这项工作中，我们考虑了天冬氨酸 (Asp) 衍生物与方解石的相互作用，作为复杂生物分子的模型。利用动力学生长实验，我们研究了 Asp、Asp 2 和 Asp 3 对方解石生长的抑制作用。这需要确定阶梯钉扎生长模式以及评估这三种物质与方解石晶体的吸附常数和结合自由能。将后者的值与从完全原子分子动力学模拟中获得的自由能曲线进行比较。当在模型中使用平坦的 (104) 方解石表面时，测量的结合能趋势很难再现。然而，一个更现实的模型由一个带有边缘和角的岛的表面组成，产生的结合能与实验结果非常吻合。令人惊讶的是，我们发现大多数结合模式都涉及带正电的铵基团。此外，虽然也经常观察到带负电荷的羧酸基团的附着，但它总是被等量或更多羧酸盐的水溶剂化所平衡。这些影响在方解石的所有特征上都观察到，包括边缘和角落，后者与对 Asp 衍生物的主导亲和力有关。由于这些特征也正是晶体生长的活性位点，实验和理论结果强烈指向生长抑制机制，即这些位点被阻塞，阻止溶解离子进一步附着并停止进一步生长。
评估生物炭上吸附的多环芳烃
黑碳形式煤0.3至253（Wang等，2010）（Laumann等，2011）慢速热解（木材）<0.01（Zhurinsh等人2005）（Singh等，2010）木灰（3.7％C含量）16.8（Bundt等，2001）2005）（Singh等，2010）木灰（3.7％C含量）16.8（Bundt等，2001）