MTX-PEG对蛋白质的吸附量最高,经DMMA修饰后吸附量明显降低,说明DMMA修饰后电荷反转有助于减少非特异性蛋白质的吸附。与CG-MTX-PEG和CDPM相比,MTX-PEG及胶束的吸附量均较低,这可能与PEG的惰性结构有关。PEG的惰性结构能有效降低蛋白质的吸附,尤其是当其覆盖在胶束表面时,能有效减少蛋白质的接触,提高体系的稳定性[27,42]。这些结果说明带负电荷的PEG覆盖胶束能有效降低血液循环中蛋白质的吸附。3.5 细胞摄取
FA初始浓度,[FA] 0的0.05 m和0.50 M. Ambersep 900; [fa] 0 = 0.05 m(黑色圆圈)和0.50 m(红色正方形),琥珀色IRA-96; [fa] 0 = 0.05 m(蓝色钻石)和0.50 m(粉红色星),琥珀石IRA-910; [FA] 0 = 0 = 0.05 m(绿十字)和0.50 m(黄色三角形),固体形状和实线(吸附量),空形和虚线(吸附效率)和mg fa /g r(每克树脂每克甲酸的毫克)。
• Influence of ethylene oxide groups on cationic poly (ethylene oxide) gemini surfactants • Controlled covalent functionalization of ZIF-90 as a strategy for selective CO 2 capture and separation • Method to accelerate low-temperature oxidation for consolidation of incompetent formations • Enhancing the switching speed of the nio-based electrochromic energy storage devices • Energy harvesting techniques for wireless地球杆•制造光早期膜的方法用于水去污染和脱盐•使用甲状腺层状三氧化物催化剂从酸天然气中去除h 2 s的方法•减少阳离子表面活性剂在碳酸盐上的吸附量的方法
在这项研究中,Fe 3 O 4 /GO纳米复合材料是通过水热方法合成的,并测试了其从水中去除亚甲基蓝(MB)和刚果红(CR)的效率。使用傅立叶转换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征合成的纳米复合材料。确定MB和CR去除的最佳值为pH 6.0,吸附量为50.0 mg,接触时间为10分钟。使用Freundlich模型分析了污染物在纳米复合材料上的吸附等温线,表明在吸附剂表面上有源位点的异质分布。MB和CR的最高吸附能力分别为135.1和285.7 mg.g -1。此外,Fe 3 O 4 /GO纳米复合材料可回收五个循环,具有适当的吸附能力。总体而言,Fe 3 O 4 /GO纳米复合材料对有效且可持续的水处理有很大的希望,在全球范围内提供安全和清洁的水。
在这里,我们探讨了探针分子(甲苯)在四种流行结构的 MOF 薄膜中的质量转移:HKUST-1、ZIF-8、UiO-66 和 UiO-67。HKUST 代表香港科技大学,ZIF 代表沸石咪唑酯框架,UiO 代表奥斯陆大学。使用石英晶体微天平 (QCM) 量化客体的吸附和扩散。将 MOF 薄膜暴露在普通环境空气中,并表征其对吸收性能的影响。虽然所有 MOF 薄膜的晶体度都是稳定的,如 X 射线衍射 (XRD) 所示,但我们表明,HKUST-1 和 UiO-67 中甲苯的吸附量和速率常数在暴露于环境空气后严重下降。另一方面,UiO-66 和 ZIF-8 是稳定的,吸附和扩散性能不受样品与实验室空气长期接触的影响。为了揭示缺陷并阐明降解机理,我们使用红外光谱,并将导致传质阻力增加的缺陷与之前描述的缺陷联系起来。对于 UiO-67,实验补充了使用不同客体分子以及 MOF 粉末的吸收实验,结果显示类似的降解和表面屏障演变。在 UiO-67 MOF 中发现的此类传质表面屏障尚未在 UiO 型 MOF 中出现。研究表明,尽管材料的结晶度
农业中的霉菌毒素管理是维护动物和人类健康的重要挑战。选择合适的吸附剂仍然是许多饲养者的问题,也是饲料制造商的重要标准。人们仍在寻找新的吸附剂。氧化石墨烯是纳米技术领域一种很有前途的材料,其吸附性能优异。体外研究调查了氧化石墨烯对碎小麦中霉菌毒素的结合。结果表明,在 37˚C 下,氧化石墨烯对黄曲霉毒素 0.045 mg/g、玉米赤霉烯酮 0.53 mg/g 和脱氧雪腐镰刀菌烯醇 1.69 mg/g 的吸附能力。碎小麦消化的体外模拟显示在胃期吸附迅速。在矿物质中,Mg、Cu 和 Zn 的吸附量最多。 10 mg/g 剂量的氧化石墨烯对消化酶 α-淀粉酶和胰蛋白酶的抑制作用与胃蛋白酶和胃脂肪酶相比仅有轻微抑制。体外结果表明氧化石墨烯适合吸附黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇。
肺表面活性物质是由磷脂和表面活性蛋白(例如SP-B和SP-C)组成的复合体,它们通过降低表面张力(ST)和防止肺泡塌陷,对维持呼吸系统功能至关重要。我们的研究引入了五种合成的SP-B肽和一种SP-C肽,从而合成了CHAsurf候选物(CHAsurf-1至CHAsurf-5)以供评估。我们采用改进的Wilhelmy平衡测试来评估表面活性剂的表面张力特性,测量铺展速率、表面吸附量和ST面积图,以全面评估其性能。动物实验在新西兰白兔身上进行,以测试CHAsurf-4B的功效。CHAsurf-4B因其经济可行性和良好的ST降低性能而被选中,与Curosurf®相当。研究证实,CHAsurf-4中较高剂量的SP-B与ST降低效果的改善相关。然而,由于成本限制,最终选择CHAsurf-4B进行体内评估。动物模型显示,CHAsurf-4B 可以修复肺泡结构并改善肺弹性,类似于 Curosurf®。我们的研究强调了半胱氨酸残基和二硫键对合成 SP-B 类似物结构完整性和功能的重要性,为未来呼吸系统疾病的表面活性剂治疗奠定了基础。本研究结果支持 CHAsurf-4B 作为治疗药物的潜力,值得进一步研究以巩固其在临床应用中的作用。
本研究考虑了生物精炼的关键阶段,研究了大型藻类(Ulva ohnoi)的潜在循环经济方法。研究和报道了生物质干燥、生物炭生产(热解)和应用生物炭除磷等重要阶段。值得注意的是,将大型藻类生物质从平均湿基含水量约 70-85% 干燥至适合热转化的含水量约 10% 是一项艰巨的任务。对生物质和生物炭的物理化学性质进行了表征,并将其与它们吸附磷 (P) 的能力相关联。大型藻类生物质的初步热分析表明,主要重量损失发生在 150 至 550°C 之间。热解过程动力学表明需要 232 至 836 kJ mol − 1 之间的更高表观活化能。当热解过程的温度升高时,可以发现生物炭的孔径、表面积和孔体积增加。在批量实验中,在 700°C 下获得的生物炭的 P 吸附量最高(78 mg-P/g 生物炭),这可能是由于碱金属和碱土金属的可用性。拟二级模型很好地描述了 P 吸附的动力学研究。由大型藻类生物质生产的生物炭可被视为对环境有益且低成本的磷回收吸附剂。吸附后的生物炭由于含有大量的磷磷石,可在农业中用作缓释肥料。
大气中二氧化碳 (CO 2 ) 浓度的持续增加引发了全球变暖和气候变化,碳中和是人类社会最重要的目标之一。CO 2 的捕获和转化已成为减缓气候变化和减少温室气体排放的研发热门领域。先进材料和工艺在这些努力中发挥着至关重要的作用。在 CO 2 捕获中,目标是捕获来自发电厂、工业过程和运输等各种来源的 CO 2 排放。正在开发多孔材料、膜和溶剂等先进材料以选择性捕获 CO 2。这些材料具有高表面积和特殊性能,能够有效地吸附和分离 CO 2。西波美拉尼亚理工大学的 Karolina 通过热液工艺从甜菜糖蜜中制备碳质材料,然后进行化学活化,并将其用于 CO 2 捕获(Kielbasa)。具有 2005 m 2 g −1 高比表面积和 0.851 cm 3 g −1 总孔体积的活性生物碳在 1 bar 和 0 °C 下对 CO 2 的最高吸附量为 7.1 mmol/g。一旦捕获 CO 2,就可以通过各种过程将其转化为有价值的产品。人们正在探索先进的催化材料,将 CO 2 转化为化学品、燃料和其他有用的产品。例如,CO 2 可以转化为甲醇,甲醇可以用作燃料或作为生产其他化学品的原料。江苏大学的徐等人用溶胶-凝胶法制备了具有 Cu 2 In 合金结构的 Cu 1 In 2 Zr 4 -OC 催化剂,用于 CO 2 加氢制甲醇(宋等人)。他们发现煅烧前后的等离子体处理可以在一定程度上提高 CO 2 加氢活性。尤其是在煅烧前经过等离子体改性的Cu1In2Zr4-O-PC催化剂上,在反应温度270℃、反应压力2MPa、CO2/H2=1/3、GHSV=12000mL/(gh)的条件下,CO2转化率达到13.3%,甲醇选择性达到74.3%,CH3OH时空产率达到3.26mmol/gcat/h。这是因为等离子体改性可以减小粒径,增强Cu和In之间的相互作用,并使Cu的2p轨道结合能移至更低位置。期待先进技术将在制备具有高CO2转化效率和稳定性的材料方面做出巨大贡献。电化学过程(例如电还原)也正在用于CO2转化的研究。曹等人。嘉兴学院教授综述了电催化领域的最新进展