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疾病生物传感器用于监测种植体周围炎
植入炎是一种影响牙科植入物周围组织的炎性疾病，对长期植入物成功构成了重大挑战。早期检测和监测植入植入术对于有效治疗和预防植入物衰竭至关重要。传统的诊断方法，例如临床检查和放射学成像，通常缺乏早期检测的敏感性和特异性。生物传感器通过检测与炎症和组织破坏相关的特定生物标志物，为实时，连续监测对植入植物健康的健康提供了一种有希望的替代方法。本文回顾了生物传感器对植入植入术监测的当前状态，重点是开发的生物传感器类型，其靶向生物标志物以及其临床应用。我们还讨论了早期诊断和个性化植入术炎的高级生物传感器开发的挑战和未来方向。
标准双人雪橇周围气流行为的实验研究
本文研究了标准双人雪橇的空气动力学行为。在 50% 比例的双人雪橇模型上进行了风洞实验。使用羊毛束和烟雾来可视化雪橇周围的气流特性。发现空气通过多条路径进入雪橇腔体。结果表明，保险杠（特别是后保险杠）的优化对于减少气动阻力效果不显著。因此，通过改变鼻子的大小和形状以及侧壁曲率可以获得更好的气动性能。© 2013 由 Elsevier Ltd. 出版。由 RMIT 大学负责选择和同行评审 关键词：雪橇；空气动力学；阻力；气流；实验；风洞，FIBT。
劳拉西m通过抑制糖尿病周围神经病
摘要糖尿病外周神经病（DPN）是糖尿病的慢性微血管并发症，会导致严重的疼痛并严重影响患者的生活质量。在这种情况下，Lorazepam在各种疾病的管理中都表现出了有希望的药理学作用，特别是通过其抗抑郁和抗癫痫特性。然而，DPN进展中与Lorazepam相关的调节效应和途径尚不清楚。在这项研究中，成功建立了DPN大鼠模型，进一步的研究表明，DPN大鼠的出口阈值（G）降低，该大鼠在治疗后逆转，这表明Lorazepam可以减轻DPN大鼠中DPN的机械性异常性。此外，Lorazepam治疗减少了DPN大鼠的炎症。此外，Lorazepam抑制了DPN大鼠背根神经节（DRG）的T细胞浸润，而活化的核因子Kappa-B（NF-κB）和核因子2与核因子2与DPN大鼠的核因子2（NRF2）途径受Lorazepam治疗抑制。总而言之，Lorazepam通过抑制T细胞浸润减少了神经炎症，从而改善了DPN。这些发现可能会提供有关劳拉西m治疗DPN的治疗潜力的新见解。
周围脂肪瘤公开了：罕见的偶然发现及其临床意义
标题：可质脂肪瘤揭晓：罕见的偶然发现及其临床意义摘要：该病例报告研究了针对非特异性神经系统症状进行的常规神经影像学期间可质脂肪瘤的偶然发现。它提供了对脂肪瘤的放射学特征的详细检查，概述了此类发现的临床意义，并讨论了采用的管理方法，包括手术干预与保守性监测的考虑。该报告进一步探讨了偶然周围脂质脂肪症对患者结局的影响，强调了临床医生对这种罕见病情的认识以及在这种偶然神经成像发现的背景下对个性化患者护理策略的重要性。简介：可质脂肪瘤虽然很少见，但在神经病学和神经外科手术中构成了独特的交集，跨越了偶然发现与潜在的临床意义之间的界限。这些先天性脑肿瘤坐落在call体上，通常在成像期间发现无关的抱怨，从而导致有关其相关性和管理的诊断困难。本案报告努力加深对果毛脂肪瘤的理解，检查其成像特征，相关异常以及其管理中所需的细微差别方法。通过对特定患者病例的详细检查，本报告旨在强调诊断和管理周围脂肪瘤固有的复杂性，主张提高认识和在临床实践中细致，以患者为中心的方法。强调认识到这些病变的重要性，该报告旨在为偶然发现如何影响患者护理策略的更广泛的论述做出贡献，强调对平衡方法的需求，以考虑脂肪的良性本质和对相关发展异常的潜在。案例表现：一位20岁的女性出现了一次癫痫发作，促使全面的神经系统评估。ct脑成像，没有对比，揭示了值得注意的发现，包括右额叶 - 顶叶的体积损失，具有相邻的白质差，白质差，弯曲的脂肪衰减病变延伸到callosum callosum callosum的优势上，并在脾后侧弯曲，表明是pericallosal speralsal的perical层。脂肪瘤的厚度约为10mm。成像还显示出双侧丘脑，基底神经节，内胶囊，剩余的脑半球和心室系统的正常外观，不包括著名的异常。本演讲强调了在评估癫痫发作时偶然发现周围脂肪瘤，强调了详细成像研究在发现无症状的先天性异常中的重要性。倾向于保守管理的临床决策过程反映了周围脂肪瘤的无症状和良性性质，尽管它们很少发生并与其他脑异常相关。
2024年6月10日，周围和中枢神经系统药物咨询委员会会议
放弃允许参加食品和药物管理局咨询委员会日期：2024年5月2日至：雷切尔·布雷斯勒（Rachel Bressler）代理主任，咨询委员会监督和管理人员办公室首席科学家办公室，来自：拜伦·马歇尔（Byron Marshall）咨询委员会董事，顾问委员会董事兼行政计划顾问管理办公室药物评估和研究委员会咨询委员会委员会顾问委员会会议委员会会议委员会会议成员：Daniel Press：Daniel Press，M.D Daniel Press，M.D。委员会：外围和中枢神经系统药物咨询委员会会议日期：2024年6月10日，豁免适用的特定问题描述：M.D. Daniel Press，M.D。是外围和中枢神经系统药物咨询委员会的临时投票成员。 委员会的职能是审查和评估有关市场和研究人类药物产品用于治疗神经疾病的安全性和有效性的数据，并向食品和药物专员提出适当的建议。 6月10日，委员会将讨论由Eli Lilly and Company提交的静脉输液液的生物制剂申请（BLA）761248，以治疗早期有症状的阿尔茨海默氏病。 本咨询会议的主题是涉及特定各方的特定问题。 的财务利益的类型，性质和规模：Press博士是贝丝（Beth）以色列女执事医疗中心（BIDMC）的认知神经病学部门的负责人，无创脑刺激，BIDMC，BIDMC及其在BIDMC的员工医生的临床主任。 他还是哈佛医学院神经病学的副教授。委员会：外围和中枢神经系统药物咨询委员会会议日期：2024年6月10日，豁免适用的特定问题描述：M.D. Daniel Press，M.D。是外围和中枢神经系统药物咨询委员会的临时投票成员。委员会的职能是审查和评估有关市场和研究人类药物产品用于治疗神经疾病的安全性和有效性的数据，并向食品和药物专员提出适当的建议。6月10日，委员会将讨论由Eli Lilly and Company提交的静脉输液液的生物制剂申请（BLA）761248，以治疗早期有症状的阿尔茨海默氏病。本咨询会议的主题是涉及特定各方的特定问题。的财务利益的类型，性质和规模：Press博士是贝丝（Beth）以色列女执事医疗中心（BIDMC）的认知神经病学部门的负责人，无创脑刺激，BIDMC，BIDMC及其在BIDMC的员工医生的临床主任。他还是哈佛医学院神经病学的副教授。Press博士的雇主BIDMC正在参加一项名为“随机，双盲，安慰剂对照，平行组，多中心研究”的研究，以评估JNJ-
糖尿病周围神经病：导致争议和开创性进步
他的评论检查了糖尿病周围神经病（DPN），这是影响近一半糖尿病患者的糖尿病的显着并发症。dpn由于其高流行和对患者的生活质量的深远影响，导致疼痛，感觉丧失，运动功能障碍以及足部溃疡和截肢风险增加，至关重要。作为残疾的主要原因，掌握DPN的病理生理学，早期诊断和治疗方案对于减轻其负担至关重要。DPN的关键方面包括其复杂的病理生理学，源自慢性高血糖，氧化应激，炎症和损害神经的血管问题。评论强调了沙特阿拉伯等地区的糖尿病和DPN率的上升，并指出诸如血糖控制不良，延长糖尿病持续时间和高血压等合并症等因素显着促进了DPN的进展。还解决了诊断挑战；传统的神经传导研究是金标准的，但在检测早期神经病，尤其是小纤维损伤方面有限。新兴方法，例如皮肤活检和角膜共聚焦显微镜，显示出早期检测的希望。治疗主要集中于血糖控制和疼痛管理而不会逆转神经损伤。靶向DPN机制的创新疗法包括抗氧化剂治疗，抗炎剂和植物医学，这些疗法利用生物活性化合物来实现其神经保护作用。审查结论是强调对DPN分子机制的持续研究以及个性化医学方法的发展，这可能会大大增强患者的预后。
使用 iPSC 建模遗传性周围神经病的进展与挑战
遗传性周围神经病 (IPN) 是一组与各种基因突变有关的疾病，这些基因在周围神经的发育和功能中起着重要作用。在过去的 10 年里，通过细胞生物学研究和转基因苍蝇和啮齿动物模型，在识别轴突和髓鞘变性背后的分子疾病机制方面取得了重大进展，促进了有希望的治疗策略的发展。然而，迄今为止尚未出现临床治疗方法。缺乏治疗方法凸显了对更多生物学和临床相关模型的迫切需求，这些模型可以重现 IPN。对于神经发育和神经退行性疾病，患者特异性诱导多能干细胞 (iPSC) 是疾病建模和临床前研究的一个特别强大的平台。在这篇评论中，我们提供了不同体外人类细胞 IPN 模型的最新信息，包括传统的二维单一培养 iPSC 衍生物，以及使用微流体芯片、类器官和组装体的更复杂的人类 iPSC 系统的最新进展。
遗传性周围神经病的遗传学和下一个前沿：回顾过去，展望未来
摘要 遗传性周围神经病 (IPN) 包括一组临床和遗传上异质性的疾病，这些疾病会导致周围自主神经、运动神经和/或感觉神经的长度依赖性退化。尽管对 100 多个已知相关基因的致病变异进行了金标准诊断测试，但许多 IPN 患者的遗传问题仍未得到解决。为患者提供诊断对于减少他们的“诊断之旅”、改善临床护理和提供明智的遗传咨询至关重要。在过去十年的大规模并行测序技术中，新描述的导致 IPN 发病的 IPN 相关基因变异数量迅速增加。然而，由于缺乏支持潜在新基因变异的其他家族和功能数据，延长了患者的诊断不确定性，并导致 IPN 的遗传性缺失。我们回顾了过去十年的 IPN 疾病基因发现，以强调导致 IPN 发病的新基因、结构变异和短串联重复扩增。根据所学到的经验教训，我们在预测未来的同时提供了对 IPN 研究的愿景，并提供了我们提出的将加快未解决的 IPN 家族的基因诊断的新兴技术、资源和工具的示例。
阿霉素会改变活性启动子周围基因组的空间组织
成年干细胞对于组织更新和再生很重要。然而，在大多数成人系统中，干细胞如何采用不同的功能状态并支持空间构造的组织结构仍然难以捉摸。在这里，我们阐述了成年斑马鱼大脑中神经干细胞的多样性，该器官以明显的分区和高再生能力为特征。我们将解剖大脑区域的单细胞转录组与大量平行的谱系跟踪和体内RNA代谢标记结合在一起，以分析时空中神经干细胞的调节。我们检测到了大量的神经干细胞，其中一些亚型仅限于单个大脑区域，而其他亚型则在整个大脑中被发现。全球干细胞状态与神经源分化有关，不同的态与增殖和非增殖性分化有关。我们的工作揭示了成人干细胞组织的原理，并为神经干细胞亚型的功能操纵建立了资源。
化学疗法诱导的周围神经病的治疗和诊断：更新
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