• 神经鞘瘤是由施万细胞组成的肿瘤,施万细胞产生髓鞘,髓鞘覆盖并保护全身的周围神经。它们通常发生在第八脑神经上,该神经有两个分支:听觉分支将听觉信号传送到大脑,前庭分支则传送位置感和平衡感信号。前庭神经鞘瘤(历史上也称为听神经瘤)是 NF2 患者最常见的神经鞘瘤形式,但神经鞘瘤可影响 NF2 患者的任何脑神经或周围神经。神经鞘瘤也可发生在皮肤中,表现为皮下或皮肤表面的肿块。大多数肿瘤是良性的,但极少数情况下,它们可能会变成癌症。神经鞘瘤可能会或可能不会随着时间的推移而发展,许多不需要治疗。
人类胚胎和神经干细胞的使用具有局限性作为帕金森氏病(PD)1-3的细胞疗法。获得胚胎或胎儿细胞在道德上可能是挑战,而移植的胚胎并不总是很容易获得1,2,4。此外,它们不是自体组织,要求患者使用免疫抑制药物。其他干细胞来源包括自体诱导的多能干(IPS)细胞,分化为多巴胺能祖细胞。但是,它们在PD中的临床测试仍处于起步阶段5。此外,未完全重编程的细胞可以引起有害的免疫反应6,7。一种更可行的方法可能是使用人体自己的维修机制。自体组织,例如周围神经,具有强大的修复功能,很容易获得,并且可以有效地获得8,9。我们的策略是遵守患者自己的修复性周围神经组织和
中枢神经系统 (CNS)(大脑和脊髓)和周围神经系统 (PNS) 之间存在关键差异,例如神经胶质细胞类型、是否有血脑屏障保护、突触连接模式等。然而,这两个神经系统分支之间还有许多相似之处,包括神经元结构和功能、神经免疫和神经血管相互作用,以及或许最重要的是神经可塑性(包括神经元存活、神经突生长、突触形成、神经胶质生成等过程)和神经退行性(神经元死亡、周围神经病变,如轴突病变和脱髓鞘)之间的平衡。本文汇集了有关 CNS 和 PNS 之间神经系统健康和疾病的共同机制的最新研究证据,特别是肥胖和糖尿病等代谢疾病。这一证据支持了以下观点:神经系统的两部分密切相关,之前研究不足的中枢神经变性或周围神经变性情况实际上可能通过共同的遗传和细胞机制同时在整个神经系统中表现出来。由于大脑研究和周围神经研究之间的研究孤岛以及神经科学研究领域过分强调大脑,这一主题尚未得到充分探索。在人体的这一神经系统中,神经元如何保持健康而不是遭受损伤和疾病可能存在共同且相互关联的机制——这为理解神经疾病病因和未来神经保护疗法的开发提供了新的机会。
诊所名称 主管 1 功能神经外科 2 小儿神经外科 3 脊柱诊所 4 血管神经外科 5 颅底外科 6. 创伤/杂项 7. 癫痫神经外科 8. 周围神经诊所 9. 其他 iii. 部门提供的服务:
血神经屏障 (BNB) 与血脑屏障和血脊髓屏障一样,是神经系统的重要组织屏障之一。它在体内平衡、生理保护和病理反应中起着至关重要的作用。各种因素,如生物、物理和化学因素,都可能导致 BNB 暂时或永久性的功能障碍。随着生物技术的进步和创伤和糖尿病性周围神经病变等周围神经损伤的增多,BNB 越来越受到关注。此外,BNB 的防御功能阻碍了治疗输送和麻醉药物,从而损害了治疗体验和生活质量。值得注意的是,BNB 的微观结构、功能和开放涉及许多途径,但真正的潜在分子机制仍在不断探索和研究中。本综述总结了 BNB 的微观结构和信号通路,并深入讨论了生理和病理条件下 BNB 的暂时或永久性中断。
周围神经系统可以看作是一个庞大的神经元网络,该神经元网络向整个人体发出信号。实际上,如[1]所示,“周围神经系统(PNS)中的所有信息流沿轴突沿轴突传输,称为动作电位”。但是,由于神经损伤,可以预防这种神经信号或动作电位的普通传导。在这种情况下,将信息准确地传递到有机体内的预期目的地或部分。诚然,可以理解,物理疗法对在周围神经系统的受损部分中恢复正确的功能非常有帮助。然而,由于人体在人体内部的成就仍然很难形象化神经活动。模拟神经系统将提供一个平台,以可视化系统的工作原理以及受损的神经如何影响PN。的确,这项研究的目的是模拟一个虚拟网络,该虚拟网络显示了人类周围神经系统的一般拓扑,例如,模拟了人类手臂的神经结构和行为),该网络显示了如何将信号路由到其正确的目的地并展示其系统中的模拟生物神经损害。
功能性电刺激 (FES) 骑自行车是一种治疗性运动,通过粘性电极向周围神经施加小电脉冲,以在虚弱或瘫痪的肌肉中产生强烈的肌肉收缩。然后利用这些肌肉收缩来促进带电机的骑自行车运动,为踩踏提供助力和/或阻力。
Selinexor 可导致手、脚、手臂或腿部神经受损。这称为周围神经病变。这会导致手或脚麻木、刺痛和疼痛。这些感觉可以通过轻柔按摩、使用热敷或冷敷以及神经止痛药(如加巴喷丁和普瑞巴林)来缓解。减少或停止使用 Selinexor 后,症状通常会改善或消失。
非小细胞肺癌 • 在一个周期的第 1 天,请勿给予 ABRAXANE,直到绝对中性粒细胞计数 (ANC) 达到至少 1500 个细胞/mm 3 且血小板计数达到至少 100,000 个细胞/mm 3 [见禁忌症 (4)、警告和注意事项 (5.1) 和不良反应 (6.1)]。 • 对于出现严重中性粒细胞减少症或血小板减少症的患者,应停止治疗,直到计数恢复到第 1 天的绝对中性粒细胞计数至少 1500 个细胞/mm 3 和血小板计数至少 100,000 个细胞/mm 3,或恢复到该周期的第 8 天或第 15 天的绝对中性粒细胞计数至少 500 个细胞/mm 3 和血小板计数至少 50,000 个细胞/mm 3。恢复给药后,按照表 2 中概述的方法永久降低 ABRAXANE 和卡铂剂量。• 出现 3-4 级周围神经病变时,停止使用 ABRAXANE。当周围神经病变改善至 1 级或完全消退时,以降低的剂量恢复 ABRAXANE 和卡铂(见表 2)[见警告和注意事项 (5.2) 和不良反应 (6.1)]。