摘要:革兰氏阴性细菌holospora ottusa是纤毛尾ca的大核特异性共生体。众所周知,这种细菌的感染诱导了宿主HSP60和HSP70基因的高水平外,并且宿主细胞同时获得热震和高盐抗性。此外,在其氨基酸序列中具有DNA结合结构域的H. ottusa特异性63-kDa的感染形式被分泌到宿主大核中后,将其分泌到宿主的大核中,并留在大核中并留在原子核中。这些事实表明,63 kDa蛋白与宿主大核DNA的结合会导致宿主基因表达的变化并增强宿主细胞的环境适应性。这种63 kDa蛋白被更名为周质区域蛋白1(PRP1),以将其与具有相似分子量的其他蛋白区分开。确认PRP1是否确实与宿主DNA,SDS-DNA PAGE和DNA Af-FILITY色谱法与小腿胸腺DNA和Caudatum DNA进行了结合,并结合了PRP1与单克隆DNA弱结合,该PRP1与促进63- kda蛋白的单克隆抗体与Caudatum dna弱结合。
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已经报道了体外受精的方法(Tanaka等,1994; Batellier等,已经报道了体外受精的方法(Tanaka等,1994; Batellier等,
摘要:使用治疗蛋白特异性阻断或降解胞质靶标的能力将带来巨大的治疗机会。在过去的几年中,在组织靶向,胞质递送和催化靶向灭活靶标方面已经取得了进展,从而将这一目标置于范围内。在这里,我们开发了一种数学模型,专门用于评估胞质蛋白传递方法,涉及从系统给药到易位到细胞质和目标参与的所有步骤。着眼于固体癌组织,我们利用该模型来研究微血管轴承能力,受体及性,靶向受体的细胞密度以及活性(阻断/降解)对治疗势的影响。我们的分析为蛋白质设计的合理选择提供了指导,以增强活性,并强调对受体密度以及受体内在化率的函数调整受体的重要性。此外,我们还提供了有关酶促货物如何以非常低的催化速率增强治疗活性的分布,程度和持续时间的定量见解。我们的结果表明,通过当前的蛋白质工程方法,蛋白质递送蛋白质以获得治疗作用的目的是可以触及的。
•传统方法调节疾病的进程,但不能提供治疗方法。•传统方法在治疗单基因疾病,由一个人天生的单个基因突变引起的疾病时受到限制。•估计有6,000种此类疾病影响了全世界超过3.5亿人。•细胞和基因工程细胞具有与药物和手术的根本不同的特性 - “活药”•目标:治愈和替代受损的组织或患病器官。•显示出为目前无法治愈的一系列疾病提供治疗疗法的潜力。
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显示 R 1 = 75Ω R a = 50Ω 的情况。 R 2・R 3:耦合电路的电阻 E:SG 输出电压 dBμ V 测试设备的输入信号电平:E-6 [dBμ V]
一、概述 ............................................................................................................... 1