。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本于2024年3月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.03.26.586808 doi:Biorxiv Preprint
•RI.7.1引用了一些文本证据,以支持对文本所说的内容以及从文本中得出的推论的分析。•RI.7.2在文本中确定两个或多个中心思想,并在文本过程中分析其发展;提供文本的客观摘要。•RI.7.3在文本中分析个人,事件和思想之间的相互作用•RI.7.4确定文本中使用的单词和短语的含义,包括象征性,内涵和技术含义;分析特定单词选择对含义和语气的影响。•RI.7.5分析作者用来组织文本的结构,包括主要部分如何促进整体和思想的发展。•RI.7.6确定作者在文本中的观点或目的,并分析作者如何区分他或她的立场与他人的立场。•RI.7.8跟踪并评估文本中的论点和具体主张,评估推理是否合理,证据是否相关并且足以支持索赔。
目录1。INTRODUCTION ....................................................................................................... 3
抽象背景:在几种真核生物中,DNA甲基化发生在许多基因的编码区域内,称为基因体甲基化(GBM)。虽然DNA甲基化对转座子沉默和重复DNA的作用良好,但基因体甲基化与转录抑制无关,并且其生物学重要性尚不清楚。结果:我们报告了一种新发现的植物中的GBM类型,该类型是在所有细胞中的动态甲基化修饰剂(包括种系)中的建立添加和通过动态甲基化修饰剂的去除。Div>在动态GBM基因处的甲基化通过DRDD去甲基化途径去除,并通过未知的从头甲基化来源添加,很可能是维持甲基转移酶Met1。我们表明,动态GBM状态存在于超过1亿年的不同谱系的同源基因上,表明进化保存。我们证明,与其他基因体甲基化基因相比,动态GBM与基因体内的启动子或调节染色质状态的存在密切相关。我们发现动态GBM与跨发育和不同生理条件的增强基因表达可塑性有关,而稳定的甲基化GBM基因表现出降低的可塑性。动态GBM基因在DRDD突变体中表现出降低的动态范围,表明DNA去甲基化与增强基因表达塑性之间存在因果关系。结论:我们在调节基因表达可塑性方面提出了一个新的GBM模型,其中包括一种新型的GBM类型,其中增加的基因表达可塑性与DNA甲基化作者和橡皮擦的活性以及调节性染色质状态的富集有关。
Tony Heitkam Daniela Holtgräwe CeBiTec 生物学院和德累斯顿工业大学生物学院 比勒费尔德大学 01069 Dresden 33615 Bielefeld 德国 德国 电话:(+49) 351 463 39593 (+49) 521 106 8724 电子邮箱:tony.heitkam@tu-dresden.de dholtgra@cebitec.uni-bielefeld.de 连载标题:甜菜中的重复
托尼·汉斯卡姆(Tony Hanskam)生物学生物学学院cebite cebite cobite cobite cobites filogic dictarter diss 3915 8710 8724:tony.hetkam@tu-dresen.de dhtgra@cebitebec.unicbaxeld.unic-baxeld.unic-baxeld.de跑步标题
摘要:飞机周转过程中关键里程碑节点的自动采集是机场协同决策发展需求中的重要内容。本文提出一种基于计算机视觉的框架,自动识别航班进出站、停靠/脱离站活动并记录相应的关键里程碑节点。该框架无缝集成了计算机视觉领域的最新算法和技术,包括预处理和关键里程碑采集两个模块。预处理模块从机场地面复杂背景中提取关键里程碑节点执行者的时空信息。第二个模块针对两类关键里程碑节点,即以路内和路外为代表的基于单目标的节点和以对接和解除对接楼梯为代表的基于双目标交互的节点,分别设计了两种关键里程碑的收集方法。构建了两个数据集用于所提框架的训练、测试和评估。现场实验结果表明,所提框架可以替代目前常规的手动记录方法,有助于自动收集这些关键里程碑节点。
摘要:飞机周转过程中关键里程碑节点的自动采集是机场协同决策发展需求中的重要内容。本文提出一种基于计算机视觉的框架,自动识别航班进出站、停靠/脱离站活动并记录相应的关键里程碑节点。该框架无缝集成了计算机视觉领域的最新算法和技术,包括预处理和关键里程碑采集两个模块。预处理模块从机场地面复杂背景中提取关键里程碑节点执行者的时空信息。第二个模块针对两类关键里程碑节点,即以路内和路外为代表的基于单目标的节点和以对接和解除对接楼梯为代表的基于双目标交互的节点,分别设计了两种关键里程碑的收集方法。构建了两个数据集用于所提框架的训练、测试和评估。现场实验结果表明,所提框架可以替代目前常规的手动记录方法,有助于自动收集这些关键里程碑节点。
已知低分子量 (LMM) 硫醇化合物对各种生物体的许多生物过程都很重要,但 LMM 硫醇在厌氧菌中的研究不足。在这项工作中,我们研究了模型铁还原细菌 Geobacter sulphurreducens 对具有与半胱氨酸相关化学结构的纳摩尔浓度 LMM 硫醇的产生和周转。我们的结果表明,G. sulphurreducens 根据细胞生长状态和外部条件严格控制硫醇的产生、排泄和细胞内浓度。内源性半胱氨酸的产生和细胞输出与 Fe(II) 的细胞外供应相结合,这表明半胱氨酸排泄可能在细胞向铁蛋白的运输中发挥作用。添加过量的外源性半胱氨酸导致细胞将半胱氨酸快速大量地转化为青霉胺。添加同位素标记的半胱氨酸的实验证实,青霉胺是由半胱氨酸 C-3 原子二甲基化形成的,而不是通过对半胱氨酸暴露的间接代谢反应形成的。这是首次报道该化合物的从头代谢合成。青霉胺的形成随着外部暴露于半胱氨酸而增加,但该化合物并未在细胞内积累,这可能表明它是 G. 硫还原菌维持半胱氨酸稳态的代谢策略的一部分。我们的研究结果强调并扩展了严格厌氧菌中介导半胱氨酸样 LMM 硫醇稳态的过程。青霉胺的形成尤其值得注意,这种化合物值得在微生物代谢研究中引起更多关注。
根据环境条款第 1-607(A)(2) 节的要求,马里兰州环境部 (MDE) 制定了处理许可证申请和其他批准的标准周转时间。MDE 每年审查并根据需要调整这些周转时间,以便为许可证申请人提供有关处理时间的最新信息。FY23 时间如下。欢迎随时提出问题和建议更改,并可以直接联系 MDE 绩效改进和客户服务办公室主任 Sue Battle-McDonald 女士,邮箱地址为 sue.battle-mcdonald@maryland.gov。
