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严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-...
背景 如以下常见问题解答所述，BIS 目前认为 SARS-CoV-2 与 SARS-CoV 和 MERS-CoV 不同，因此将继续将 SARS-CoV-2 及其特定遗传元素归类为 EAR99。针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗以及已经在分销的腺病毒嵌合 SARS-CoV-2 刺突蛋白疫苗被归类为 EAR99。向大多数目的地出口这种病毒、其遗传元素或针对 COVID-19 的疫苗通常不需要出口许可证。常见问题解答指南 由于国际病毒分类委员会 (ICTV) 将导致当前冠状病毒病爆发的病毒正式命名为“严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2”(SARS-CoV-2)，并且是严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒物种的成员，BIS 是否认为这种病原体现在受到出口管制分类编号 (ECCN) 1C351.a.47 的管制？ ICTV 是负责对病毒进行官方分类和分类的国际机构。在 2020 年 2 月 7 日发布的一份报告中，该组织将 COVID-19 呼吸道疾病的病原体归类为 SARS-CoV-2 病毒。它进一步指出，该病毒是严重急性呼吸综合征相关冠状病毒种的一个变种。商业管制清单 (CCL) 目前根据 ECCN 1C351.a.47（“严重急性呼吸综合征相关冠状病毒（SARS 相关冠状病毒）”）控制 SARS-CoV 的出口。虽然该物种的官方命名与 CCL 上的 SARS-CoV 条目完全匹配，但 SARS-CoV-2 在基因上与 SARS-CoV 不同，并且会导致临床上与 SARS-CoV 引起的严重急性呼吸综合征相关冠状病毒不同的疾病 COVID-19。现有的 SARS 条目旨在仅涵盖引起严重急性呼吸道综合征的病毒，因为公共卫生界已充分确定了该病毒的病因、致病性和流行病学。相比之下，SARS-CoV-2 病毒的疾病传播、进展和致死率尚未完全阐明。因此，BIS 目前认为 SARS-CoV-2 病毒与 SARS-CoV 病毒不同，因此将继续将 SARS-CoV-2 及其特定遗传元素归类为 EAR99。通常不需要出口许可证即可将此病毒或其遗传元素出口到大多数目的地。但是，提醒出口商，某些最终用户、最终用途和目的地可能需要许可证才能出口 EAR99 物品。出口商应继续根据《出口管理条例》（EAR）第 732 部分补充条款 3、EAR 第 736 部分中的一般禁令、综合筛查清单以及 EAR 第 744 部分中的最终用户和最终用途控制措施筛查所有请求。BIS 最近更新了疫苗管制 ECCN 1C991。COVID-19 疫苗是否受此最终规则的约束？
立场声明 田纳西州呼吸护理委员会......
遵循 TE NN 代码 ANN。 § 6 3- 27 - 1 0 2 (4) ( A )( i ) 呼吸护理实践，在监督、控制和责任下，由医生负责进行呼吸护理建筑、汽车呼吸健康促进和疾病预防以及社区健康和教育计划。 TENNC OD E ANN 。 § 6 3 -27 - 1 0 2 (4 )( A ) ( i ) ( a ) 呼吸治疗师的执业范围包括“作为诊断诊断必需的药物和医疗的管理” ，实施治疗，促进预防，并为心脏呼吸系统提供康复”这是田纳西呼吸委员会的立场。执业医师，可以管理流感和肺炎球菌疫苗预防剂。
呼吸综合病毒（RSV）疫苗和老年人
副作用，例如注射部位的疼痛，发红和肿胀，RSV疫苗接种后可能发生疲劳，发烧，头痛以及关节或肌肉疼痛。在Arexvy和Abrysvo疫苗的临床试验期间发现了三例Guillain-Barré综合征（GB）。GBS是一种罕见的神经系统疾病，会导致肌肉无力，有时甚至是瘫痪。GBS最常由感染引起，但在某些疫苗后也很少发生。批准后，继续研究GBS的风险。审查了可用数据后，FDA和ACIP都得出结论，数据支持RSV疫苗接种后GBS的存在增加。FDA，ACIP和CDC继续得出结论，在可预防的住院和死亡方面，RSV疫苗接种的益处超过了GB的潜在风险，在75岁及60-74岁以上的成年人中，患有严重RSV疾病风险增加的60-74岁的成年人。RSV疫苗即使在商业市场上广泛使用后，仍将继续监视安全性。患者应与值得信赖的医疗保健提供者讨论针对严重RSV疾病风险的疫苗接种风险和风险。我可以与其他疫苗同时获得RSV疫苗吗？
阿片类药物对心力衰竭呼吸困难的作用
抽象背景是治疗心力衰竭（HF）的呼吸困难，大多数教科书都主张使用阿片类药物。然而，缺乏荟萃分析。方法进行了系统的审查，以评估阿片类药物对HF患者呼吸困难（主要结果）的影响的随机对照试验（RCT）。关键的次要结果是生活质量（QOL），死亡率和不利影响。Cochrane中央对照试验，MEDLINE和EMBASE的登记通过Cochrane Rob 2工具和建议评估，开发和评估标准的Cochrane Rob 2工具评估了偏见的风险（ROB）和证据确定性。在所有元分析中，随机效应模型均用作主要分析。删除重复项后的结果，筛选了1180个记录。我们确定了271名随机患者的八个RCT。七个RCT可以包括在荟萃分析中，用于主要终点呼吸困难，标准平均差为0.03（95％CI -0.21至0.28）。没有研究发现干预和安慰剂之间的统计学显着差异。Several key secondary outcomes favoured placebo: risk ratio of 3.13 (95% CI 0.70 to 14.07) for nausea, 4.29 (95% CI 1.15 to 16.01) for vomiting, 4.77 (95% CI 1.98 to 11.53) for constipation and 4.42 (95% CI 0.79 to 24.87) for study withdrawal.所有荟萃分析都显示出低异质性（所有这些荟萃分析中的I 2均为<8％）。结论阿片类药物用于治疗HF的呼吸困难是值得怀疑的，只有在其他选择失败或在紧急情况下，才可能是最后的选择。Prospero注册号CRD42021252201。
SleepFM：在大脑活动，ECG和呼吸信号
睡眠是通过记录各种方式来评估一种复杂的生理过程。我们从14,000多个参与者中策划了一个大型的多模式睡眠记录的大型多摄影数据集。掌握了这个广泛的数据集，我们开发了SleepFM，这是第一个用于睡眠分析的多模式基础模型。我们表明，与标准的成对构造学习的表示相比，一种新颖的对比学习方法可以显着证明下游任务绩效。A logistic regression model trained on SleepFM 's learned embeddings out- performs an end-to-end trained convolutional neu- ral network (CNN) on sleep stage classification (macro AUROC 0.88 vs 0.72 and macro AUPRC 0.72 vs 0.48) and sleep disordered breathing de- tection (AUROC 0.85 vs 0.69 and AUPRC 0.77 vs 0.61）。值得注意的是，从90,000个候选者中检索模态剪辑对时，学到的嵌入在检索模态剪辑对方面具有48％的平均准确性。这项工作展示了整体多模式睡眠建模的价值，以完全捕获睡眠记录的丰富性。SleepFM是开源的，可在https://github.com/rthapa84/sleepfm- codebase上找到。
VA呼吸综合病毒更新安装指南
- 在定义中更新到版本2.1-更新的描述，以添加每个队列的“一次性”，并将年龄从74+变为75+ - 从VA -RSV高风险医疗条件术语中删除CF.VA -BMI - 添加了va -rsind Trim va -rsver Trim va -rsv高风险BMI高风险BMI作为查找项目＃14-更新的同类logic logic and discount（包括FI（14） - 添加了（14） - - （14） - - （14） - - （14） - - （14） - - （14） - ） as status' on reminder term VA-RSV SGLT2 DRUGS - added RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV), UNSPECIFIED (CVX 314) to VA-RSV VACCINES reminder term to allow an unspecified RSV vaccine to resolve the reminder - added RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) VACCINE, UNSPECIFIED (CVX 304) to VA-RSV VACCINES reminder term to allow an unspecified RSV vaccine to resolve the reminder - updated VIS URL in txml template field {FLD:IM VIS RSV URL} and updated the default print name - changed reminder dialog group VA-GP RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ADMINISTER TODAY to local Class (this will lets sites change the order of the options displayed if they would like to).
针对严重急性呼吸综合症的抗病毒药物...
摘要到目前为止，已经进行了许多分析，以发明严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS -COV -2）的适当治疗靶标。在本综述中描述了治疗病毒的类别和策略，并提及一些特定的药物。，saikosaponin具有对非结构蛋白15和SARS -COV -2的尖峰糖蛋白的亲和力。The nucleotide inhibitors such as sofosbuvir, ribavirin, galidesivir, remdesivir, favipiravir, cefuroxime, tenofovir, and hydroxychloroquine (HCHL), setrobuvir, YAK, and IDX‑184 were found to be effective in binding to SARS‑CoV‑2 RNA‑dependent RNA polymerase.来自抗疟疾和抗炎类别，氯喹及其衍生物HCHL已经获得了美国食品和药物管理局的批准，用于紧急治疗SARS -COV -COV -COV -2感染。其他药物，例如抗病毒类别下的favipiravir和lopinavir/ritonavir，血管紧张素转化的酶2（肾素 - 血管紧张素系统抑制剂），remdesivir（remdesivir），rna Polymerase抑制剂（RNA Polymerase抑制剂）的基于抗体类别的抗病毒症，抗抗病毒症，是抗病毒剂，是抗病毒症，是抗生物学的，文学发表。此外，用相关靶标对药物重新定位候选者的评估对于病毒缓解也很重要。
CBI经济学：向英国经济呼吸生活
这些污染物还可以反应形成新的化合物或二次污染物，这可能比直接排放更具破坏性。科学证据发现，五种污染物是对健康和环境最大的损害：颗粒物（PM 10和PM 2.5），臭氧（O 3），二氧化硫（SO 2）和二氧化氮（NO 2）。2的证据还表明，与国家排放水平相比，这些污染物的浓度水平实际上在导致不利的健康和环境结果方面更为重要。从汽车和卡车的公路运输现在对英国的空气质量构成了重大威胁。3因此，空气质量在整体排放水平和污染物的浓度上都可以判断。
b''青少年烟：流行病学和呼吸伤害
2013年发表在柳叶刀上的一项研究表明，与尼古丁斑块相比，使用电子烟的成年吸烟者的禁欲率相似，其戒烟定义为在6个月的随访期间使用少于6支香烟的使用。在电子烟组中，所有禁欲的高度率达到7.3％[5]。但是，电子烟是否可以提供长期戒酒的问题尚未得到解答。2019年在《新英格兰医学杂志》上发表的一项随机对照试验试图通过比较分配给含尼古丁的电子烟或其他形式的NRT（例如斑块或牙龈）（例如斑块或牙龈）（例如，与认知行为支持）的吸烟者的一年禁欲率。这项研究报告说，电子二碳组的禁欲为18％，而NRT组为9.9％，这表明当与个性化治疗合并时，电子烟可能比其他形式的NRT更有效[6