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World File Search System和柱
风和地震效应 - NIST 技术系列出版物
地震后禁止车辆通行。正在更换其柱子；工作包括支撑上层甲板、在柱顶处切割柱子并安装新的钢筋混凝土柱结构。正在更换一些柱脚，其他柱脚正在用新柱脚加固。将使用桩来承受高拉伸载荷和压缩载荷，以应对未来类似的载荷
Prepgem Universal
单管提取方案范围从4到18分钟，高DNA回收率 - 萃取过程中DNA的最小损失无磁珠 - 无旋转柱 - 无旋转柱 - 无刺的化学物质方案可扩展从1个细胞到数百万个细胞，在标准的实验室热循环或机器人平台上轻松自动化的数百万个细胞，需要减少浪费
质粒DNA maxiprep套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。优先从其他细胞成分（例如基因组DNA和RNA）中纯化质粒DNA。该过程涉及首先颗粒的隔夜细菌培养物具有质粒DNA（请参阅第3页的流程图）。然后，使用提供的重悬溶液AZ重悬细菌颗粒，并使用裂解缓冲液N进行细菌。然后添加缓冲液。然后添加缓冲液TN，从而导致溶液中存在的基因组DNA和蛋白质。然后通过离心阐明裂解物，以去除含有质粒DNA的裂解物中的沉淀蛋白和基因组DNA。然后将澄清的裂解物加载到自旋柱上。Norgen的柱以取决于离子浓度的方式结合DNA，因此，只有质粒DNA才能与柱结合，而大多数消化的RNA和蛋白质将在流动中除去或保留在柱床的顶部。然后用提供的洗涤溶液J洗涤结合的DNA，以去除剩余的杂质。最后，无内毒素纯化的质粒DNA用洗脱缓冲液洗脱。纯化的DNA是最高质量的，可用于许多下游应用，包括测序，克隆和转染。
从淡水蜗牛组织中提取基因组DNA
基于自旋柱的DNA纯化试剂盒（例如Qiagen dneasy血液和组织试剂盒）一直是从包括腹足动物在内的各种生物体中提取基因组DNA的最爱。如前所述，这些套件的缺点是从某些样本类型（例如存储在乙醇中的样本类型）中可以实现的GDNA的数量和质量较低，但是在许多其他情况下，从其他样本类型中提取的GDNA可以很好地工作。可用的商业自旋柱套件的优点（例如Qiagen和Zymo品牌产品）是此过程中速度，易用性和缺乏有害化学物质的速度。蜗牛矢量工作组建议可以有效地使用几种基于自旋的柱子的试剂盒和方法，其中可以从新鲜组织中取出少量组织（例如部分头部脚），以避免过载和阻断旋转柱，并避免大量抑制物质的含量（请参阅Adema 2021）。此外，对于基于PCR的应用程序（甚至是扩增子面板），DNA质量和数量较低的DNA仍然适合使用，这些提供了一个不错的选择。注意，但是，使用Qiagen B＆T旋转柱套件提取的生物胶质蜗牛的基因组DNA产生了具有出色读取长度的PACBIO组件（Bollmann，OSU）。
1,3-丁二烯中痕量烃类杂质的分析
摘要 识别和量化 1,3-丁二烯中的痕量杂质对于生产高质量的合成橡胶产品至关重要。标准分析方法采用氧化铝 PLOT 柱，该柱对低分子量烃具有良好的分辨率，但对极性烃具有不可重复性和较差的灵敏度。在本研究中，Rt®-氧化铝 BOND/MAPD PLOT 柱用于分离常见的轻极性污染物（包括甲基乙炔和丙二烯）以及 4-乙烯基环己烯（这是一种高分子量杂质，通常需要在另一根色谱柱上进行第二次测试）。通过使用采用色谱柱整个温度范围的扩展温度程序，可以在一次测试中分析 4-乙烯基环己烯以及 1,3-丁二烯中所有典型的低分子量杂质。
在酸性培养基中，无花果提取物作为钢叶提取物作为钢叶提取物：电化学，重量，光谱和表面螺柱
摘要 - 使用绿色，安全和环保的腐蚀抑制剂向上趋势，导致对植物提取物进行了许多研究，并将其作为理想的替代候选者。在这里，在低温（313K）上快速制备无花果叶提取物（FLE），以保留主要的化学成分和蒸馏水作为提取的溶剂。使用这种制备的抑制剂的抑制性，吸附和作用机制，采用这种绿色抑制剂来防止钢腐蚀，并使用电静脉极化，电化学启发镜和重力测量来评估该制备抑制剂的抑制作用，吸附和作用机制。热力学分析和吸附等温线也已应用于阐明吸附机制。获得的结果表明，FLE是一种混合类型，遵循Langmuir等温线，其抑制效率最高达到94％。通过分析腐蚀过程激活参数证实了抑制剂化学吸附的抑制剂膜的形成，并且随着温度的升高，抑制效率的提高也可以提高。这些发现通过FTIR和FTIR第二个衍生光谱验证。使用SEM技术和XRD分析研究了钢表面形态。 通过无花果叶提取物对酸钢产生了令人满意的腐蚀抑制作用，这符合使用环保，无毒的产物的渴望。使用SEM技术和XRD分析研究了钢表面形态。通过无花果叶提取物对酸钢产生了令人满意的腐蚀抑制作用，这符合使用环保，无毒的产物的渴望。
文章 使用有限元方法研究 PDMS 材料制成的微柱片的压缩行为 Thitikan Pakawan 1,a , Tumrong Puttapituk
2 泰国微电子中心 (TMEC)、国家电子和计算机技术中心 (NECTEC)，Chachoengsao 24000，泰国 电子邮件：a thitikan.work@gmail.com，b fengtop@ku.ac.th（通讯作者），c nithi.atthi@nectec.or.th 摘要。泰国微电子中心采用软光刻技术和卷对卷工艺制造微柱片，用作海洋结构和医疗设备上的超疏水和超疏油表面涂层。本研究旨在使用 ANSYS Mechanical APDL 程序研究两种基底厚度分别为 1,910 µm 和 150 µm 的 PDMS 微柱片在压缩载荷下的适当本构模型和力学行为。本构模型包括 Mooney-Rivlin（2、3 和 5 个参数）、Ogden（1 阶、2 阶和 3 阶）、Neo-Hookean、多项式（1 阶和 2 阶）、Arruda-Boyce、Gent 和 Yeoh（1 阶、2 阶和 3 阶）模型，并与单轴压缩试验的实验数据进行曲线拟合。我们发现，对于低应变范围 （0.225）z，最准确的本构模型是 Mooney-Rivlin 5 参数模型。抗压强度和侧向破坏
90 Å C8, 2.7 µm 色谱柱保养和使用表
90 Å C8, 2.7 µm 色谱柱保养和使用表描述 HALO ® 90 Å C8 是一种基于新型 Fused-Core ® 粒子设计的高速、高效液相色谱柱。Fused-Core ® 粒子在固体二氧化硅核周围提供了一个高纯度二氧化硅薄多孔壳。由于 0.5 微米厚的多孔壳中的扩散路径较浅，并且整体粒径较小（2.7 微米），因此这种粒子设计表现出非常高的柱效。HALO ® 90 Å C8 的紧密结合、广泛封端的二甲基辛基固定相提供了稳定的反相填料，可用于碱性、酸性或中性化合物。色谱柱特性每根色谱柱都附有一份印刷报告，其中包括实际测试色谱图和性能结果。Fused-Core ® 粒子的表面积约为 135 m 2 /g，平均孔径为 90 Å。由于实心芯的密度，Fused-Core ® 颗粒比市售的全多孔颗粒重 30% 至 50%。因此，每根柱的有效表面积与表面积在 225-300 m 2 /g 范围内的全多孔颗粒填充的柱相似。操作指南 流动方向标在柱标签上。 反向流动可用于尝试去除入口堵塞或
NORGEN的血浆/血清无细胞循环DNA纯化Mini Kit DX不提供诊断结果。这是美国的唯一责任
所有离心步骤均在室温下执行。确保使用的离心管能够承受所需的离心力。用Norgen的血浆/血清细胞无循环的DNA纯化试剂盒提供的自旋柱被优化可与台式离心机一起使用，并且不适用于真空设备大多数标准的台式台式微型离心机将容纳Norgen的Micro和Mini Spin柱。离心诺根的自旋柱以比该过程中建议的高速速度可能影响DNA产量。以比该过程中建议的速度低的离心NORGEN的自旋柱不会影响DNA产量。但是，在较低速度下离心可能需要更长的时间才能通过旋转柱进行•清洁，一次性手套应始终戴上处理试剂，样品，移液器，一次性管等时，应始终戴上固定柱。建议经常更换手套以避免污染。确保所有溶液在使用前都处于室温下，并且没有形成沉淀物。如有必要，请加热解决方案并充分混合，直到解决方案再次变得清晰。通过将24毫升的96-100％乙醇（用户提供）加到包含浓缩溶液WN的瓶子中，准备溶液WN的工作浓度。这将给出42毫升的最终体积。瓶子上的标签具有一个可以检查的盒子，以表明已添加了乙醇。这将给出最终的128毫升。将水浴或加热块预热至60°C。通过将90 ml的96-100％乙醇（用户提供）加入含有浓缩洗涤溶液a的瓶子来准备清洗溶液A的工作浓度。瓶子上的标签具有一个可以检查的盒子，以表明已添加了乙醇确保样品未经过一个以上的冷冻周期，因为这可能会导致DNA降解。此套件适合于从肝素，EDTA或柠檬酸盐收集的血液中制备的新鲜或冷冻血清或血浆分离DNA。如果任何解决方案都不经过指定离心时间内的自旋柱，请再旋转1-2分钟，直到溶液完全通过列。不超过离心速度，因为这可能会影响DNA产量。冷冻血浆（从肝素，EDTA或柠檬酸酯管上收集的血液）或血清样品应在处理前在400 x g（〜2,000 rpm）下离心2分钟。仅处理清晰的上清液，因为直接处理冷冻样品，可能会遇到列堵塞。