住宅建筑向清洁能源的过渡还必须确保全年供应可持续的热量。但是,虽然目前有几种激励措施用于在建筑物中安装可再生能源收集装置(例如屋顶上的太阳能电池板),但针对自产热量的举措很少,而且主要通过在太阳辐射大的地区安装太阳能集热器来利用。太阳能的可用性以及电力和热力需求常常受到时间相位变化的影响,前者在夏季和白天充足,而后者在冬季和夜间需要。所有这些现象的综合作用导致能源生产和消费之间出现严重的不匹配,从而导致电网的技术和经济运行问题。这可能导致两种同时发生的现象:夏季电力过剩,这可能导致能源价格下跌,冬季能源短缺,这可能导致能源价格上涨。此外,可能引入的重要碳税可能会导致标准燃气供暖系统成本大幅增加。4
摘要 — 在本文中,我们提出了一种机器学习过程,用于将大规模社交物联网 (SIoT) 设备聚类为几组具有强关系的相关设备。为此,我们根据物联网设备的历史数据集及其社交关系生成无向加权图。使用这些图的邻接矩阵和物联网设备的特征,我们使用图神经网络 (GNN) 嵌入图的节点,以获得物联网设备的数值向量表示。向量表示不仅反映了设备的特性,还反映了它与同类设备的关系。然后将获得的节点嵌入输入到传统的无监督学习算法中,以相应地确定聚类。我们使用两种众所周知的聚类算法展示获得的物联网组,特别是 K 均值和基于密度的聚类发现算法 (DBSCAN)。最后,我们将所提出的基于 GNN 的聚类方法在覆盖率和模块性方面的性能与仅应用于从不同关系创建的图的确定性 Louvain 社区检测算法的性能进行比较。结果表明,该框架在聚类大型物联网系统方面取得了有希望的初步成果。索引术语 — 物联网 (IoT)、聚类、深度学习、图神经网络。
众所周知,瑞典是太阳辐射较低的地区之一,因为它位于北半球,在寒冷季节太阳辐射潜力较低。瑞典政府旨在通过在能源领域实施更多可再生能源计划来促进更可持续的未来。其中一项举措是应用更多可再生能源,光伏板将在我们的社会和能源领域发挥更大作用。然而,由于全天辐射的变化,光伏板产生的能量是不可预测的。解决这个问题的一个好方法是将光伏板与不同的储能系统相结合。本论文评估了瑞典埃斯基尔斯蒂纳的离网联排别墅,其中光伏板与热泵、储热罐(包括电池和氢系统)相结合。在寒冷季节,利用光伏板、电池系统(短期使用)和氢系统(长期使用)来满足年度电力需求。储热罐满足年度热需求。储热罐由氢系统的热损失和热泵的热能充电。
在被宣布丧失资格或被暂时禁赛的马匹、负责人和/或支持人员和/或其他人员丧失资格或被暂时禁赛期间,不得以任何身份参加由国际马联或任何国家联合会授权或组织的赛事或比赛或活动,或出席由国际马联或任何国家联合会授权或组织的赛事(观众除外),或以任何身份参加由任何国际或国家级赛事组织授权或组织的赛事或比赛或由政府机构资助的任何精英或国家级体育活动。如果相关通知或决定中有此规定,该人员还可能被暂时或在特定时间内被禁止以观众身份出席由国际马联或任何国家联合会授权或组织的任何赛事或活动和/或与任何赛事或活动相关的任何活动。此外,对于任何违反 EAD 规则的行为,FEI 和/或其国家联合会可能会扣留该负责人和/或支持人员和/或其他人收到的部分或全部体育相关财务支持或其他体育相关福利。处于停赛或暂时停赛状态的马匹仍需接受测试。此外,对于任何违反 EAD 规则的行为,FEI 和/或其国家联合会可能会扣留该负责人和/或支持人员和/或其他人收到的部分或全部体育相关财务支持或其他体育相关福利。处于停赛或暂时停赛状态的马匹仍需接受测试。
《气候政策声明》概述了安联全球投资者和安联资本合作伙伴(“ Allianzgi”)作为气候变化的资产经理,以及如何代表Allianzgi担任投资经理的资金和酌处权授权。气候变化是指地球气候的重大变化,主要是由人类活动(例如燃烧化石燃料,砍伐森林和工业过程)驱动的。我们认识到,气候变化会给全球经济,生态系统和社区带来重大风险。作为我们对可持续性的承诺的一部分,并遵循信托义务,我们将与气候相关的风险和机遇视为投资策略。
1印度北方邦瓦拉纳西遗产科学研究所生物化学系助理教授2 医学院和医院,皮尔库瓦(Pilkhuwa),哈布尔(Hapur),北方邦,印度摘要背景:肥胖症是一种大流行病,通过增加患疾病的风险而导致健康障碍,并且与荷尔蒙和代谢参数改变有关。 几种疾病与睡眠障碍有关,例如高BP,胰岛素抵抗,BMI和内脏脂肪沉积。 体重减轻不仅是肥胖症的钥匙之一,而且是降低风险的异常睡眠模式的关键之一。 血浆脂联素水平和肥胖症患者有和没有肥胖症患者的关联。 材料和方法:在获得道德批准后,从睡眠医学和研究中心收集了50名睡眠障碍呼吸患者。 将进一步的受试者分类为25名具有肥胖症的SDB和25名没有肥胖症的受试者SDB。 对每个参与者进行了临床检查。 血浆脂联素水平由ELISA分析。 结果:I组(6.48±1.44 mg/L)的血浆脂肪素平均水平明显低于-II组(8.22±1.45 mg/l)的平均水平(p <0.001)。 在组I组中BMI和脂联素之间的显着反关系(r = -0.63,p <0.05)。 结论:脂联素和BMI之间的反比关系表明,体重减轻可能有助于改善异常睡眠模式。1印度北方邦瓦拉纳西遗产科学研究所生物化学系助理教授2医学院和医院,皮尔库瓦(Pilkhuwa),哈布尔(Hapur),北方邦,印度摘要背景:肥胖症是一种大流行病,通过增加患疾病的风险而导致健康障碍,并且与荷尔蒙和代谢参数改变有关。几种疾病与睡眠障碍有关,例如高BP,胰岛素抵抗,BMI和内脏脂肪沉积。体重减轻不仅是肥胖症的钥匙之一,而且是降低风险的异常睡眠模式的关键之一。血浆脂联素水平和肥胖症患者有和没有肥胖症患者的关联。 材料和方法:在获得道德批准后,从睡眠医学和研究中心收集了50名睡眠障碍呼吸患者。 将进一步的受试者分类为25名具有肥胖症的SDB和25名没有肥胖症的受试者SDB。 对每个参与者进行了临床检查。 血浆脂联素水平由ELISA分析。 结果:I组(6.48±1.44 mg/L)的血浆脂肪素平均水平明显低于-II组(8.22±1.45 mg/l)的平均水平(p <0.001)。 在组I组中BMI和脂联素之间的显着反关系(r = -0.63,p <0.05)。 结论:脂联素和BMI之间的反比关系表明,体重减轻可能有助于改善异常睡眠模式。血浆脂联素水平和肥胖症患者有和没有肥胖症患者的关联。材料和方法:在获得道德批准后,从睡眠医学和研究中心收集了50名睡眠障碍呼吸患者。将进一步的受试者分类为25名具有肥胖症的SDB和25名没有肥胖症的受试者SDB。对每个参与者进行了临床检查。血浆脂联素水平由ELISA分析。结果:I组(6.48±1.44 mg/L)的血浆脂肪素平均水平明显低于-II组(8.22±1.45 mg/l)的平均水平(p <0.001)。在组I组中BMI和脂联素之间的显着反关系(r = -0.63,p <0.05)。结论:脂联素和BMI之间的反比关系表明,体重减轻可能有助于改善异常睡眠模式。
提议还规定对赛外检测呈阳性的马匹处以两个月的禁赛。在耐力赛中,注册教练将被视为责任人,并将根据其过错或疏忽程度施加额外处罚。对于其他项目,责任人将是马主,主要是为了有人通知阳性样本,通知马匹两个月的禁赛和相关后果(罚款和费用)。但是,除了耐力赛,这意味着除非有证据表明特定人员违反了赛外检测的马匹反兴奋剂和管制药物规定,否则责任人不会受到进一步处罚。
本报告包含有关三菱日联金融集团及其子公司和附属公司的预期、预测、目标和计划的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于集团目前掌握的信息,并根据编制本文件时的展望在本文件中陈述。在编制这些前瞻性陈述时,我们利用了某些主观的假设(前提),这些假设可能被证明是不正确的。如果任何基本假设被证明是不正确的,未来的实际结果可能与本文件中的一些前瞻性陈述存在重大差异。集团没有义务或意图更新本文件中包含的任何前瞻性陈述。此外,本文件中包含的有关集团以外的公司和其他实体的信息均来自公开信息和其他来源。集团尚未核实该信息的准确性和适当性,因此无法保证。除非另有说明,否则本报告中包含的所有数字均根据日本普遍接受的会计原则计算得出。
背景:代谢综合征是指一系列相互关联的代谢危险因素,这些因素会促进 2 型糖尿病 (T2 DM) 和心血管疾病 (CVD) 的发展。本研究的目的是比较糖尿病和非糖尿病代谢综合征患者血清中的脂联素和可溶性 CD36 水平。本研究的目的是比较糖尿病和非糖尿病代谢综合征患者血清中的脂联素和可溶性 CD36 水平。方法:这项横断面分析研究在 BIRDEM 综合医院的门诊部和免疫科进行了 12 个月的研究,纳入了 80 名参与者:60 名代谢综合征患者(30 名 2 型糖尿病患者和 30 名非糖尿病患者)和 20 名健康对照者。参与者接受了临床检查、人体测量和血液测试,以使用 ELISA 和免疫比浊法对血清中的脂联素和可溶性 CD36 进行分析。使用 SPSS 20 版对数据进行非参数检验(Mann-Whitney U 检验、Levene 检验)和相关性分析(Pearson 和 Spearman),p<0.05。结果:与健康受试者相比,代谢综合征患者的体重、BMI、腰围和血压较高。代谢综合征患者的脂联素和可溶性 CD36 水平明显降低,糖尿病组和非糖尿病组之间存在差异。脂联素与腰围、血压和甘油三酯呈负相关,而可溶性 CD36 与腰围、舒张压和甘油三酯呈正相关。结论:总之,我们的研究强调,糖尿病和非糖尿病代谢综合征患者的脂联素和可溶性 CD36 水平发生显着改变,表明它们可以作为代谢综合征的生物标志物。关键词:脂联素,糖尿病,代谢综合征,可溶性 CD36
贸易/设备名称:uAI Easy Triage ICH 法规编号:21 CFR 892.2080 法规名称:放射计算机辅助分类和通知软件 监管类别:II 类 产品代码:QAS 日期:2024 年 8 月 1 日 收到日期:2024 年 8 月 2 日 亲爱的 Nima Akhlaghi: 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中所述的用途而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息,请参阅 FDA 指导文件《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》