背景哮喘是一种呼吸道炎症性疾病,影响着全世界约 3 亿人,且人数还在稳步上升。一部分患者患有严重的难治性哮喘,需要使用单克隆抗体 (mAb) 作为辅助疗法来控制疾病。由于疾病的异质性,目前批准的 mAb 均无法在大多数患者中实现长期疾病控制。在癌症领域,目前的标准治疗通常涉及免疫检查点抑制剂 (ICI)。尽管这些 mAb 彻底改变了癌症免疫疗法,但仍然只有约 30% 的患者对治疗有反应,长期缓解仍然不常见。哮喘和癌症中这种未满足的临床需求迫切需要开发新型疗法。
1英国莱斯特大学的国家健康与护理研究所的肺健康研究所莱斯特生物医学研究中心。 2译本医学科学系和意大利那不勒斯大学费德里科二世大学医学院基础和临床免疫学研究中心。 3意大利意大利国家研究委员会实验内分泌学和肿瘤学研究所,意大利。 4免疫调节和粘膜免疫学实验室,炎症研究中心,根特,比利时。 5内科大学内科和儿科系,根特大学,根特,比利时。 6法国马赛AIX-Marseille大学呼吸道疾病系。 7人Humanitas大学生物医学科学系,意大利Pieve Emanuele(MI)。 8个个性化医学,哮喘和过敏,意大利Rozzano(MI)的IRCC人类研究医院。 9呼吸医学,美国国家健康与护理研究所牛津生物医学研究中心,牛津医学系,牛津大学,英国牛津大学。 10 Lungenclinic Grosshansdorf,德国Grosshansdorf的德国肺部研究中心(DZL)成员。 11 Chirstian-Alrechts大学Kiel,德国基尔(Kiel)德国肺部研究中心(DZL)成员。 12个呼吸免疫药理学单位,瑞典隆德大学实验医学系。 13不列颠哥伦比亚大学医学系心脏肺创新中心,加拿大温哥华,加拿大,加拿大,加拿大,不列颠哥伦比亚大学。 15联合第一作者。1英国莱斯特大学的国家健康与护理研究所的肺健康研究所莱斯特生物医学研究中心。2译本医学科学系和意大利那不勒斯大学费德里科二世大学医学院基础和临床免疫学研究中心。3意大利意大利国家研究委员会实验内分泌学和肿瘤学研究所,意大利。4免疫调节和粘膜免疫学实验室,炎症研究中心,根特,比利时。5内科大学内科和儿科系,根特大学,根特,比利时。 6法国马赛AIX-Marseille大学呼吸道疾病系。 7人Humanitas大学生物医学科学系,意大利Pieve Emanuele(MI)。 8个个性化医学,哮喘和过敏,意大利Rozzano(MI)的IRCC人类研究医院。 9呼吸医学,美国国家健康与护理研究所牛津生物医学研究中心,牛津医学系,牛津大学,英国牛津大学。 10 Lungenclinic Grosshansdorf,德国Grosshansdorf的德国肺部研究中心(DZL)成员。 11 Chirstian-Alrechts大学Kiel,德国基尔(Kiel)德国肺部研究中心(DZL)成员。 12个呼吸免疫药理学单位,瑞典隆德大学实验医学系。 13不列颠哥伦比亚大学医学系心脏肺创新中心,加拿大温哥华,加拿大,加拿大,加拿大,不列颠哥伦比亚大学。 15联合第一作者。5内科大学内科和儿科系,根特大学,根特,比利时。6法国马赛AIX-Marseille大学呼吸道疾病系。7人Humanitas大学生物医学科学系,意大利Pieve Emanuele(MI)。8个个性化医学,哮喘和过敏,意大利Rozzano(MI)的IRCC人类研究医院。9呼吸医学,美国国家健康与护理研究所牛津生物医学研究中心,牛津医学系,牛津大学,英国牛津大学。10 Lungenclinic Grosshansdorf,德国Grosshansdorf的德国肺部研究中心(DZL)成员。11 Chirstian-Alrechts大学Kiel,德国基尔(Kiel)德国肺部研究中心(DZL)成员。12个呼吸免疫药理学单位,瑞典隆德大学实验医学系。13不列颠哥伦比亚大学医学系心脏肺创新中心,加拿大温哥华,加拿大,加拿大,加拿大,不列颠哥伦比亚大学。15联合第一作者。14上皮科学专家小组成员的完整列表可以在“致谢”部分找到。
大多数患有哮喘的人,如果向他们展示了如何使用哮喘,则可以通过干粉吸入的哮喘来良好控制哮喘。要使用干粉吸入器,您需要在2到3秒内快速而深入地呼吸。大多数患有哮喘的人都可以做到这一点,但并非每个人都能做到这一点。与您的医疗保健专业人员交谈,以确保您有哮喘攻击时可以使用的吸入器。不同的干粉吸入器以不同的方式使用。重要的是,您有信心知道如何使用自己的自信。请您的医疗保健专业人员向您展示如何使用吸入器,并检查您的技术。也有一些有用的视频向您展示了如何在哮喘 +肺部网站上使用干粉吸入器。
读者承认本报告旨在作为一项循证哮喘管理策略,供医疗专业人员和决策者使用。据我们所知,本报告基于出版之日的现有最佳证据和医学知识与实践。在评估和治疗患者时,强烈建议医疗专业人员运用自己的专业判断,并考虑当地和国家法规和指导方针。GINA 对因使用本文件而导致的不当医疗保健不承担任何责任,包括任何不符合适用当地或国家法规或指导方针的使用。
本综述总结了过去30年中有关支原体肺炎感染与慢性呼吸系统疾病(如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管扩张)之间关系的研究进展。支原体肺炎是社区获得的肺炎的常见原因,尤其是在儿童和年轻人中。最近的研究的主要发现表明,肺炎支原体感染与更高的哮喘患病风险有关,并可能有助于易感个体支气管扩张的发展。此外,新兴的证据表明,肺炎支原体诱导的免疫失调在慢性肺部疾病的发病机理中起着至关重要的作用。本综述旨在总结对肺炎支原体和各种慢性呼吸系统疾病(包括哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)(COPD)和支气管ch)之间潜在联系的当前理解。我们讨论流行病学数据,致病机制,临床表现以及与肺炎支原体相关的呼吸道疾病的长期后果。此外,我们强调了诊断和治疗方面的挑战,以及该领域的未来研究方向。
摘要:目的:评估皮下特异性免疫疗法(SCIT)对哮喘结合的过敏性鼻炎(AR)的功效。方法:从2022年1月至2023年1月,对93例AR患者的临床数据进行了回顾性分析。根据接受的治疗干预措施,将患者分为对照组(n = 46,接受舌下特定的免疫治疗[SLIT])和观察组(n = 47,接受SCIT)。临床治疗反应,肺功能,免疫指标水平,炎症指标水平以及不良反应的发生。结果:观察组的总响应率为95.74%,对照组为84.78%(p> 0.05)。在症状评估的得分,总鼻腔症状评分(TNSS),抑郁焦虑应激量表(DASS)和鼻过敏症状评分(NASS)评分(NASS)评分后,治疗后的治疗后降低,观察组的降低较大(p <0.05)。此外,两组在治疗后的肺功能得到改善,这反映出强迫呼气量增加了一秒钟的强制生命能力比(FEV1/FVC)和峰值呼气流量(PEF)水平,并且在观察组中发现了更大的增加(p <0.05)。观察组(14.89%)和对照组(21.74%)之间不良反应的发生率没有显着差异(p> 0.05)。在免疫和炎症指标中,分化14(CD14)和白介素-33(IL-33)水平的簇降低,而分泌蛋白D-1(SPD-1)(SPD-1),血清免疫球蛋白G4(SIGG4)(SIGG4),较大的层次均与Interferon-γ(INF-γ)和Iltleukin-27(IL-27)级别的变化增加,IL-27(IL-27)的级别增加了。 (p <0.05)。结论:在治疗AR与哮喘的治疗中,SCIT可以更好地减轻临床症状,改善肺功能,调节患者的免疫和炎症反应,并且与SLIT相比不会增加不良反应的风险。
*证书报告了E.C.M.在仔细验证参与和学习后,将在活动结束后90天在网上获得学分,但要受培训学分的归因。参与将能够通过连接到网站www.ideagroupinternational.eu并遵循其中指示的简单程序来获得获得信用证的证书。
动作计划是我的医生或护士从业者的书面指示,该指示如何根据我的症状和峰值流量读数来更改或添加药物。该计划将帮助我知道何时控制哮喘症状以及何时发生症状。