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弗吉尼亚州儿童哮喘行动计划
我同意并允许学校工作人员遵循此哮喘管理计划来照顾我的孩子，在需要时联系我孩子的医疗保健提供者，并按照医疗保健提供者的医嘱给药。我承担向学校提供处方药和给药/监测设备的全部责任。经 HCP 授权和家长同意，吸入器将放置在：诊所或学生身上（自带）。
弗吉尼亚州儿童哮喘行动计划
我同意并允许学校工作人员遵循此哮喘管理计划来照顾我的孩子，在需要时联系我孩子的医疗保健提供者，并按照医疗保健提供者的医嘱给药。我承担向学校提供处方药和给药/监测设备的全部责任。经 HCP 授权和家长同意，吸入器将放置在：诊所或学生身上（自带）。
生物药物治疗重度哮喘的疗效和安全性 - 总结报告
有几种生物药物可用于治疗重度哮喘。目前尚不清楚不同药物对炎症性哮喘亚型的作用效果如何。本快速审查的目的是研究生物制剂的比较疗效和安全性，并描述所研究的患者群体的特征。其目的是评估进行更全面的卫生技术评估以指导公共药物计划的药物资助标准的可行性。快速审查中纳入的证据主要集中在特定的重度哮喘亚型。这些研究缺乏针对所有哮喘亚型和患者群体（尤其是儿科患者）的标准化资格标准和结果报告，因此很难比较不同哮喘治疗的安全性和疗效。进一步综合现有数据不太可能提供新的见解，以进一步指导重度哮喘生物制剂的报销。
猫哮喘的临床，诊断和治疗方面
抽象的猫哮喘由一种炎症性疾病组成，其尾部呼吸道的状况是猫的状况，该物种是唯一具有与人类类似综合征的综合症的物种。您的病理生理学尚未完全了解，但众所周知，暴露于空气过敏原的反应加剧。受影响的动物通常是年轻的和中年，对种族和性别没有偏见，尽管研究表明暹罗氏症存在更大的倾向。clinically can manifest itself by cough, dyspnea, sneezing, exercise intolerance, tachypnea, expiratory sibilos and/or noisy breathing, being challenging diagnosis, including historical, clinical signs, found in physical examination and association with diagnostic tests, such as bronchoscopy, microbiological and cytological analysis of the Broncholar Lavalar, exams, exams Image, pulmonary function测试和实验室测试。 治疗基于支气管扩张剂，皮质类固醇和环境管理的给药，旨在减少对过敏原的暴露。 本研究的目的是进行有关猫哮喘的文献综述，以解决该疾病的临床，诊断和治疗方面。 基于PubMed，Scielo和Google学术平台的基础研究的文献叙事评论，以及使用兽医学教科书。 关键字：猫哮喘；过度反应性；呼吸道。 抽象的猫阿斯特玛是一种属于猫的尾部呼吸道的无视，该物种是唯一呈现一种类似于人类的综合征的物种。clinically can manifest itself by cough, dyspnea, sneezing, exercise intolerance, tachypnea, expiratory sibilos and/or noisy breathing, being challenging diagnosis, including historical, clinical signs, found in physical examination and association with diagnostic tests, such as bronchoscopy, microbiological and cytological analysis of the Broncholar Lavalar, exams, exams Image, pulmonary function测试和实验室测试。治疗基于支气管扩张剂，皮质类固醇和环境管理的给药，旨在减少对过敏原的暴露。本研究的目的是进行有关猫哮喘的文献综述，以解决该疾病的临床，诊断和治疗方面。基于PubMed，Scielo和Google学术平台的基础研究的文献叙事评论，以及使用兽医学教科书。关键字：猫哮喘；过度反应性；呼吸道。抽象的猫阿斯特玛是一种属于猫的尾部呼吸道的无视，该物种是唯一呈现一种类似于人类的综合征的物种。其病理生理学尚未完全了解，但众所周知，会发生对暴露于空气过敏原的反应加剧。受影响的动物倾向于年轻和中年，而对品种或性别没有偏爱，尽管研究表明，暹罗人的倾向更大。Clinically, it can manifest itself as coughing, dyspnea, sneezing, exercise intolerance, tachypnea, expiratory wheezing and/or noisy breathing, making its diagnosis challenging, including history, clinical signs, physical examination findings and association with diagnostic tests, such as bronchoscopy, microbiological and cytological analysis of bronchoalveolar lavage, imaging tests,肺功能测试和实验室测试。治疗基于支气管扩张剂，皮质类固醇和环境管理的给药，旨在减少对过敏原的暴露。
哮喘对神经炎症和神经发育的影响：从流行病学到基本模型
哮喘是一种高度异质性炎症性疾病，对呼吸系统和中枢神经系统都有显着影响。基于人群的研究和动物模型发现哮喘与许多神经系统疾病（包括抑郁症，焦虑和神经发育序列）相结合。此外，怀孕期间的母体哮喘与后代的神经发育障碍有关，例如自闭症谱系障碍和注意力不足多动障碍。在本文中，我们回顾了哮喘的最新流行病学研究，这些研究确定了与神经系统状况的联系，这既与患有哮喘患者和怀孕期间哮喘的影响有关，可能会对后代神经发育产生。我们还讨论了研究这些联系，解决知识差距的相关动物模型，并探索该领域的潜在未来方向。
英国与次优哮喘护理相关的温室气体排放：基于Sabina Healthcare的环境治疗成本（碳）研究
抽象背景不足控制的哮喘与发病率和医疗保健资源利用率增加有关（HCRU）。因此，为了量化哮喘护理对环境的影响，这种回顾性，同类，基于医疗保健的治疗成本（碳）研究估计了英国与控制良好相关的哮喘控制良好相关的温室气体（GHG）排放。方法包括在临床实践研究数据链接（2008年）中注册的当前哮喘（≥12岁）的患者。GHG emissions, measured as carbon dioxide equivalent (CO 2 e), were estimated for asthma-related medication use, HCRU and exacerbations during follow-up of patients with asthma classified at baseline as well-controlled (<3 short-acting β 2 -agonist (SABA) canisters/year and no exacerbations) or poorly controlled (≥3 SABA canisters/year or ≥1加重）。由于次优哮喘控制而导致的过量的温室气体排放包括≥3次SABA罐/年处方，病情加重，以及在住院后10天内或急诊室就诊的10天内进行的任何一般从业者和门诊就诊。分析的236例患者的结果，47.3％的基线哮喘控制较差。缩放到全国一级，英国哮喘护理的总体碳足迹为750 540吨E/年，哮喘控制不善，促成303 874吨Co 2 E/年的过量GHG排放量相当于英国> 12.4 000房屋的排放量。控制不良与控制良好的哮喘的总体上产生了3.1倍，人均碳足迹过剩，大部分是SABA引起的，HCRU的贡献较小。结论这些发现表明，解决哮喘控制良好的高负担，包括遏制高SABA使用及其加重的相关风险，可能会大大减轻与哮喘相关的碳排放。
肥胖对哮喘的影响
肥胖是与哮喘严重程度相关的因素之一。肥胖与哮喘病理生理的加重有关，包括哮喘恶化、气道炎症、肺功能下降和气道高反应性。本综述讨论了肥胖哮喘的特征，特别关注由 2 型炎症程度、性别差异、哮喘发病和种族差异引起的异质性。为了了解哮喘和肥胖的严重程度机制，例如皮质类固醇抵抗、脂肪酸、肠道微生物群和细胞因子，对几项基础研究进行了评估。最后，讨论了未来可能的治疗方法，包括减肥、微生物组靶向疗法和其他分子靶向疗法。我们相信，本综述将有助于更好地了解严重程度机制并建立针对肥胖重症哮喘患者的新疗法。© 2023 日本过敏学会。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
Mait细胞调节哮喘的潜力
尽管哮喘治疗的最新进展，但仍然需要寻找新的疗法，因为仍然有复发性哮喘患者患者患者对现有疗法的反应不佳。由于第2组先天淋巴样细胞（ILC2）通过触发和加剧2型腹膜弹性在哮喘中起关键作用，因此控制ILC2S功能是对抗严重哮喘的关键。粘膜相关的不变T（MAIT）细胞是人类丰富的先天T细胞，并以T细胞受体依赖性和非依赖性方式激活。mait细胞分别基于转录因子T-bet和ror g t的表达组成。mait细胞在宿主防御病原体和组织修复中起关键作用，对于维持免疫和止血至关重要。我们最近的研究表明，MAIT细胞抑制了ILC2的增殖和气道炎症模型中的功能。mait细胞可以通过促进气道上皮细胞屏障修复和抑制ILC2来减轻两种方式的气道炎症。因此，促进MAIT细胞介导的ILC2增殖和功能抑制的试剂，或设计师MAIT细胞（基因设计以抑制ILC2或促进气道损害的修复），可能是严重哮喘的治疗方法。©2023日本过敏症学会。由Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
哮喘更新2023第2部分：哮喘药物管道2023
哮喘是一个严重严重的全球健康问题，影响儿童和成人。2019年全球疾病研究负担估计，2019年全球约有2.62亿人受哮喘的影响。哮喘是一种与粘膜炎症，气道重塑和气道高反应性相关的气道的慢性炎症性疾病。暴露于某些触发因素可能会导致支气管的收缩，这会导致典型的哮喘症状，例如喘息，胸部紧绷，咳嗽和呼吸急促。随着时间的推移，症状的强度随着变量（后来可能持续）的气流限制而变化。现代诊断包括可变气流限制，支气管挑衅测试和/或过敏测试的肺活量测试。In addition, the assessment of so called “ type-2 biomarkers ” (eosinophil count in blood/sputum, fractioned exhaled nitric oxide, serum IgE-levels) permits to differentiate “ Type-2 asthma” (T helper cell 2 driven; mostly eosinophilic asthma) from “ Non-type 2 asthma ” (T helper cell 1/17 driven: mostly嗜中性粒细胞，混合粒细胞或paucigranulocytic哮喘）。现代哮喘治疗的目的是使用“修饰抗哮喘药物的疾病”（例如具有长期抗炎2激动剂或长期效法的穆斯卡林疗法的疾病）预防症状和恶化和稳定肺功能；在严重不受控制的哮喘的情况下，将生物学作为一种更具目标选择治疗的添加。