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哺乳动物细胞中的 CRISPR-Cas9 编辑
其他考虑因素！！• 贴壁细胞还是悬浮细胞？：两种方法都行，但悬浮细胞通常更容易（尤其是大规模培养）• 我的细胞系有核型分析数据吗？（细胞系可以是非整倍体 -> 更多等位基因可 KO）• 您所需的细胞系是否表达您需要的途径？
怀孕和哺乳期间接种流感疫苗
1. 传染病网络。季节性流感感染 CDNA 国家公共卫生单位指南。网址： 网址： https://www.health.gov.au/sites/default/files/documents/2022/06/i nfluenza-infection-flu-cdna-national-guidelines-for-public-health-units.pdf 2017 年修订。2019 年发布。2023 年 7 月访问 2. Mosby LG、Rasmussen SA、Jamieson DJ。2009 年大流行性甲型流感 (H1N1) 在妊娠期的作用：文献系统评价。Am J Obstet Gynecol。2011 年 7 月；205(1):10-8 3. 美国疾病控制与预防中心。您应该了解的有关流感抗病毒药物的知识。 2022 年 12 月。可访问 https://www.cdc.gov/flu/treatment/whatyoushould.htm#pregnantw omen 2023 年 7 月访问 4. 澳大利亚政府卫生部。澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI) 临床建议，堪培拉，2023 年 3 月。关于 2023 年季节性流感疫苗管理的声明。可访问 https://www.health.gov.au/sites/default/files/2023-06/atagi-advic-on-seasonal-influenza-vaccines-in-2023_0.pdf 2023 年 7 月访问 5. 新南威尔士州政府卫生部。季节性流感疫苗接种 - 常见问题。网址：https://www.health.nsw.gov.au/immunisation/Pages/seasonal-flu-vaccines-faqs.aspx 更新于 2023 年 5 月。访问于 2023 年 7 月。 6. 国家免疫研究与监测中心 (NCIRS)。流感疫苗接种。常见问题。2023 年 3 月。网址：https://ncirs.org.au/sites/default/files/2023-03/Influenza%20vaccines-FAQs_7_Mar_2023.pdf 访问于 2023 年 7 月 7. 药物和哺乳数据库 LactMed。流感疫苗。网址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500990/ 更新于 2022 年 9 月。访问于 2023 年 7 月
我正在怀孕或哺乳。我会感染 COVID-19 吗？
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哺乳动物细胞中的耦合基因编辑
通过转染短单链寡脱氧核糖核苷酸（SSODN），可以将小基因组改变引入高精度的哺乳动物细胞中。ssodns在DNA复制过程中集成到基因组中，但是由DNA不匹配修复（MMR）易于检测所得的杂化，从而阻止了有效的基因修饰。我们以前已经证明，当Ssodn中的核苷酸不匹配是锁定的核酸（LNA）时，可以避免MMR的抑制作用。在这里，我们揭示了LNA修饰的SSODN（LMOS）并未作为哺乳动物细胞中的完整实体整合，而是在靶杂交之前和之后被严重截断。我们发现，LMO的5'-arm臂中的单个额外（非LNA修饰）突变影响靶向效率，并激活了MMR途径。相比之下，3'-ARM中的其他突变不会影响靶向效率，并且不受MMR的影响。甚至更引人注目的是，3'-arr中的同源性在很大程度上是有效靶向的，暗示了大量的3'末端修剪。我们提出了一个在包括LMO降解的哺乳动物细胞中LMO指导基因修饰的精制模型。
我正在怀孕或哺乳。我可以接种 COVID-19 疫苗吗？
要接种疫苗，您可以： • 在线预约 https://bookmyvaccine.covid19.health.nz/ • 每周 7 天，早上 8 点至晚上 8 点拨打 COVID 疫苗接种健康热线 0800 282 926 • 每周 7 天，早上 8 点至晚上 8 点拨打 Pacifica Peoples 健康热线 0800 21 12 21
2020 年怀孕和哺乳期间接种流感疫苗
参考文献： 1 澳大利亚政府卫生部。2019 年。流感。可访问 https://www.health.gov.au/health-topics/flu-influenza#who-is-at-risk-from-flu 访问时间：2020 年 4 月 2. 疾病控制和预防中心，ACIP 建议。背景和流行病学。孕妇和妊娠结局。可访问 https://www.cdc.gov/vaccines/pregnancy/hcp-toolkit/acip-recs.html 访问时间：2020 年 4 月 3. 疾病控制和预防中心。孕妇和流感。可访问 https://www.cdc.gov/flu/highrisk/pregnant.htm?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fflu%2Fpr otect%2Fvaccine%2Fpregnant.htm 访问时间 2020 年 4 月 4. 澳大利亚政府卫生部澳大利亚免疫技术咨询小组（ ATAGI ），澳大利亚政府卫生部，堪培拉，2020 年，关于季节性流感疫苗管理的声明。可访问 https://immunisationhandbook.health.gov.au/ 访问时间 2020 年 4 月 5. 新南威尔士州政府卫生部。季节性流感疫苗接种——常见问题。可访问 https://www.health.nsw.gov.au/immunisation/Pages/seasonal-flu-vaccination-faqs.aspx 访问时间 2020 年 4 月 6. 药物和哺乳数据库 LactMed。流感疫苗。网址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500990/ 访问时间：2020 年 4 月
从哺乳动物细胞和固定组织中分离基因组DNA从哺乳动物细胞和固定组织中分离基因组DNA
获得用于遗传研究的DNA已成为几乎所有生物医学研究的重要组成部分。本单元为全血，人体组织，培养细胞和唾液/颊拭子的简单，成本效益的DNA制备提供了更新。使用新鲜或冷冻样品时，可以常规地分离出适合下游测定法的高分子重量DNA，例如基因分型阵列或下一代测序。DNA也可以从福尔马林固定的石蜡装置（FFPE）组织中分离出来，尽管它更具挑战性，并且在下游应用中存在局限性，该DNA适合使用。在过去的几十年中，商业套件的可用性和成本降低使它们在该领域中的使用引起了人们的关注。有许多提供类似类型的提取套件的供应商，这是从人类标本中获得高质量DNA的一种经济高效的选择。大多数商业上可用的提取方法不再需要使用有毒化学物质，例如苯酚和氯仿，也使它们成为研究人员的更安全选择。商用套件通常在DNA的产量和质量方面具有手动方法（Chacon-Cortes＆Griffiths，2014; Guha等，2018）。基本协议1描述
硫化氢在哺乳动物细胞，组织和器官中的生理作用
H 2 S现在被认为是多种哺乳动物细胞和组织中的内源性生理调节剂。Produced, in a regulated and cell type-dependent manner, by three major enzyme systems, cystathionine c -lyase (CSE), cystathio- nine b -synthase (CBS), and 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MST), H 2 S is present intra- and extracellularly and interacts with proteins, DNA, and other members of the reactive species interactome （例如，氧和氮衍生的氧化剂和自由基）并在各种目标和途径上发挥作用。H 2 S的生理作用在基因转录和翻译，细胞生物能学和代谢，血管张力和免疫功能中的调节中得到充分认识，在中枢神经系统和周围神经系统的各种功能以及与生理学家和临床医生相关的许多其他领域的调节中。本综述对H 2 S在哺乳动物细胞和器官中的生理调节作用进行了全面概述。在生理状况下对这些作用的理解以及对H 2 S稳态的扰动的日益了解（例如，血管疾病，血管疾病，代谢性疾病，各种形式的中枢神经系统疾病，各种形式的中枢神经系统疾病，对跨性别疾病的疾病，其他机构的疾病以及其他机理疗法的诊断和诊断的新机会。在这种情况下，基于H 2 s的替换（通过H 2 s-释放的小分子）的新型实验治疗方法已经出现，并正在转化为临床竞技场。在本综述中突出显示，由于生物合成和/或降解增加，在某些疾病中，H 2 S水平在病理上降低了（例如，再灌注损伤，动脉粥样硬化，动脉粥样硬化以及许多其他形式的血管疾病，以及衰减）。在其他疾病（例如，各种形式的炎症，唐氏综合症和癌症）中，H 2 S水平增加，并且抑制H 2 S产生酶正在作为一种实验性治疗方法出现。进一步了解H 2 S的生理调节作用，再加上旨在调节H 2 S稳态的小分子的药理学和翻译科学的进步，预计将来会产生新颖的诊断和临床疗法方法。
非哺乳动物模型生物的心脏发展和再生
心血管疾病是对人类健康的严重威胁，是全球死亡率的主要原因。近年来，在理解心脏形成和发育方面取得了令人兴奋的进步，使心脏生物学家能够在治疗性心脏再生领域取得显着进步。我们对心脏发育和再生的大部分理解，包括基因和信号途径，都是由非哺乳动物模型生物（例如水果质量，鱼类，青蛙和鸡肉）的开拓性作品驱动的。与哺乳动物模型相比，非哺乳动物模型生物在高通量应用中具有特殊优势，例如疾病建模，药物发现和心脏毒性筛查。心血管疾病的基因工程动物提供了研究发病机理的分子和细胞机制并评估治疗策略的有价值的工具。已经建立了大量的先天性心脏病（CHD）非哺乳动物模型，并测试了涉及疾病的基因和信号通路。在这里，我们回顾了这些模型所揭示的心脏发展和再生的机制，突出了非哺乳动物模型作为心脏研究工具的优势。这些动物模型的知识将促进治疗发现，并最终加速转化医学。