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博士论文介绍的通知（公开听证会）
在哺乳动物中，胰腺是一种重要的器官，既可以执行消化（外分泌）和血糖调节（内分泌）功能，而在人类中，它也参与了严重的疾病，例如糖尿病。胰腺被认为是脊椎动物的通用器官，但它们的结构和功能因鱼而异。在脊椎动物的进化中，胰腺演变为包括内分泌细胞和外分泌细胞，这在从鱼到两栖动物的过渡中看到了这一变化。这一进化步骤强调了两栖动物在研究胰腺发育中的重要性。在这项研究中，我们使用伊比利亚蜘蛛（Pleurodeles waltl）研究了胰腺的基本结构，发育过程和再生能力，这是一种主要用于尾尾两栖动物的模型动物。 NEWT胰腺由单个哺乳动物样器官组成，包括外分泌和内分泌组织，并且没有在鱼中发现的肝癌。另一方面，已经揭示了胰腺样组织，被认为是尾胆道独有的，与鱼类胰腺类似。在发育过程中，在原始肠道的发育阶段，在两个裤子芽中的每一个中都开发了两个不同类型的胰腺细胞，并且具有复杂功能的胰腺是独立于肠道形成的，当胰腺由胰腺芽融合在一起时，它们与胰腺类似于胰腺中的胰腺类似的过程，如胰腺中的麦芽麦芽剂中的胰腺。接下来，我们通过破坏CRISPR-CAS 9来调查PDX1基因的效果，PDX1基因是脊椎动物胰腺发展的主要因素，发现在NEWT中开发了未开发的胰腺，随后可以生存。此外，对PDX基因的同步分析表明，除了Newts中的PDX1外，PDX2基因仅在某些鱼类中存在于某些鱼类中，也存在于基因组中。最后，除去了NEW的胰腺，并通过观察细胞增殖模式和测量血糖水平来检查胰腺的再生能力。胰腺去除会诱导临时细胞增殖，但并未导致完整的形态学和结构再生。在这项研究中获得的结果提供了对脊椎动物胰腺的进化轨迹的见解，从消化功能所涉及的原始作用中，以发展为能量代谢的复杂调节，尤其是负责血糖调节的独立器官。我的研究表明，纽特胰腺在填补有关脊椎动物胰腺功能进化的重要知识中的空白方面起着重要作用。
母乳喂养基于激素的母亲...
Herskin等。 （2015）。 2型糖尿病女性长期母乳喂养的患病率低。 J Matern胎儿新生儿Med Lee＆Kelleher。 （2016）。 母乳喂养挑战的生物基础：遗传学，饮食和环境在哺乳生理学上的作用。 Am J Physiol Endobinol Metab Cordero等。 （2022）。 1型和2型糖尿病的女性中的独家母乳喂养。 BMC怀孕童年Wu等。 （2021）。 妊娠糖尿病和泌乳发生延迟发作的风险：系统评价和荟萃分析。 bfg medHerskin等。（2015）。2型糖尿病女性长期母乳喂养的患病率低。J Matern胎儿新生儿Med Lee＆Kelleher。（2016）。母乳喂养挑战的生物基础：遗传学，饮食和环境在哺乳生理学上的作用。Am J Physiol Endobinol Metab Cordero等。（2022）。1型和2型糖尿病的女性中的独家母乳喂养。BMC怀孕童年Wu等。（2021）。妊娠糖尿病和泌乳发生延迟发作的风险：系统评价和荟萃分析。bfg med
映射PARP抑制剂响应的遗传相互作用网络
摘要遗传相互作用长期以来已经为我们对哺乳动物细胞中DNA损伤的配位蛋白和途径的理解提供了信息，但是对该系统尚未实现的遗传网络的系统询问尚未实现。朝向这个目标，我们测量了与PARP抑制剂（PARPI）响应有关的基因之间的147,153个成对相互作用。在这种量表上评估遗传相互作用，在有或没有暴露于PARPI的情况下，揭示了在正常生长过程中维持基因组稳定性的途径和复合物的等级组织，并在正常生长过程中定义的变化，这些变化是由于PARPI的细胞毒性剂量导致的DNA病变而发生的。我们发现了DNA修复基因之间的意外关系，包括最小化的AUNIP和BRCA1-A复杂基因之间的上下文特异性缓冲相互作用。因此，我们的工作为绘制哺乳动物细胞中差异遗传相互作用的基础建立了基础，并为将来的DNA修复和PARP抑制剂提供了全面的资源。
CSHL本科研究计划参与者1959
1959年David Baltimore Swarthmore College A.果蝇和Neurospora sandra Edwards Goucher College M. Demerec细菌遗传学Frederick Gilman Michigan State H. Gay Electron Microscopy and Mistogenetics Lucie Hicks Lucie Hicks lucie lucie eymeyoke Collece Mount Oremeyoke Collectics Mount eymereyoke Collece p.e.Hartman细菌遗传学Nancy Metnick Rutgers University R.D. Hotchkiss肺炎球菌转化Samuel Piel Harvard大学B.P. Kaufmann电子显微镜和细胞遗传学Robert Reinhold Johns Hopkins S.E. 噬菌体的luria遗传学Philip Shambaugh Princeton University P. Margolin细菌遗传学George Trager Cornell University H. Moser组织培养正常和恶性哺乳动物细胞Carole weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot brooklot brooklot brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklot brooklyn g.Hartman细菌遗传学Nancy Metnick Rutgers University R.D.Hotchkiss肺炎球菌转化Samuel Piel Harvard大学B.P. Kaufmann电子显微镜和细胞遗传学Robert Reinhold Johns Hopkins S.E. 噬菌体的luria遗传学Philip Shambaugh Princeton University P. Margolin细菌遗传学George Trager Cornell University H. Moser组织培养正常和恶性哺乳动物细胞Carole weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot brooklot brooklot brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklot brooklyn g.Hotchkiss肺炎球菌转化Samuel Piel Harvard大学B.P.Kaufmann电子显微镜和细胞遗传学Robert Reinhold Johns Hopkins S.E. 噬菌体的luria遗传学Philip Shambaugh Princeton University P. Margolin细菌遗传学George Trager Cornell University H. Moser组织培养正常和恶性哺乳动物细胞Carole weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot brooklot brooklot brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklot brooklyn g.Kaufmann电子显微镜和细胞遗传学Robert Reinhold Johns Hopkins S.E.噬菌体的luria遗传学Philip Shambaugh Princeton University P. Margolin细菌遗传学George Trager Cornell University H. Moser组织培养正常和恶性哺乳动物细胞Carole weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot weisbrot brooklot brooklot brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklok brooklot brooklyn g.
管理伤寒疫苗（成人）
注意：可用数据不足以评估伤寒疫苗对怀孕或哺乳的人的影响。伤寒疫苗在怀孕期间或护理期间才应在明显大于风险的情况下使用；如果指示，可以考虑灭活的疫苗（VICP）。该常规命令不涵盖这；患者必须在这种情况下从特权提供商那里获得书面订单。
接种 COVID-19 疫苗
研究表明，在怀孕前、怀孕期间和怀孕后接种 COVID-19 疫苗都是安全的。如果您正在考虑怀孕、正在尝试怀孕、已经怀孕或正在哺乳，请立即接种疫苗！这是纽约州卫生部、疾病控制和预防中心、美国妇产科学院和母胎医学会的建议。
基于活动的哺乳动物细胞膜编辑器的定向进化
细胞膜含有多种脂质，由于缺乏原位控制调节膜组成的方法，人们对于单个脂质生物学功能的了解一直受到阻碍。在这里，我们提出了一种编辑磷脂的策略，磷脂是生物膜中最丰富的脂质。我们的膜编辑器基于细菌磷脂酶 D (PLD)，它通过水或外源醇对磷脂酰胆碱进行水解或转磷脂酰化来交换磷脂头部基团。利用哺乳动物细胞中活性依赖性的定向酶进化，我们开发并从结构上表征了一个“超级PLD”家族，其活性比野生型 PLD 高 100 倍。我们证明了超级PLD 在活细胞中特定细胞器膜内光遗传学编辑磷脂以及体外生物催化合成天然和非天然设计磷脂的实用性。除了超级PLD之外，哺乳动物细胞中基于活动的定向酶进化是一种可推广的方法，可以设计出额外的化学酶生物分子编辑器。
AAVpro® CRISPR/SaCas9 系统用户手册
I. 简介 AAVpro CRISPR/SaCas9 系统用于制备腺相关病毒 (AAV) 载体，以将编码 CRISPR/SaCas9 介导的基因组编辑所需成分的基因 [即单向导 RNA (sgRNA) 和 SaCas9 核酸酶] 递送至哺乳动物细胞。这种基于 AAV 的单载体系统使用来自金黄色葡萄球菌的 Cas9 (SaCas9)，其编辑效果与更常用的化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 相似，但短约 1 kb。通过使用较小的 SaCas9，可以将 SaCas9 和 sgRNA 序列装入单个载体中，并在体外和体内对多种哺乳动物细胞实现有效的基因组修饰。 AAVpro CRISPR/SaCas9 无辅助系统 (AAV2)（货号 632619）是一个完整的系统，包含用于构建定制设计的 sgRNA 表达质粒和制备 AAV 颗粒的试剂。AAVpro CRISPR/SaCas9 载体系统（货号 632618）包含与货号 632619 相同的组件（包装系统除外）；详细信息在第 II 部分“组件列表”中列出。
通过母乳喂养评估婴儿暴露于抗抑郁药：目前可用方法的文献综述
摘要：尽管哺乳母亲的抑郁症患病率不足，但缺乏对抗抑郁药排泄到母乳中及其对婴儿的潜在不良影响的知识。这引起了人们的关注，这使抑郁的泌乳母亲更有可能避免药理治疗。临床泌乳研究是预测和证明抗抑郁药中的最准确和直接的方法，可以将临床研究的结果包括在药物标签中，以帮助医师和患者在哺乳过程中做出抗抑郁药的决定。然而，由于缺乏入学率以及道德和混杂因素，在泌乳女性中对抗抑郁药的药代动力学的研究有限，从而在该领域缺乏知识。为了弥合知识的差距，应寻求替代方法来帮助估计母乳中抗抑郁药的浓度，该抗抑郁药用于评估抗抑郁药向母乳的安全性和转移。我们对这些具有成本效益，时间效率和道德上可行的方法的使用进行了全面综述，这些方法在进行临床研究之前，可以对抗抑郁药的安全性和转移到母乳中进行有价值的估计。