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在学龄前的非原子儿童中纳入白藜芦醇和羧甲基-β-葡聚糖的鼻溶液
摘要：上呼吸道感染（URTI）占学龄前儿童住院率高的儿童喘息发作的80％以上。大多数在URTI期间患有喘息症状的儿童通常是非原子的。由于urti引起的大多数喘息发作归因于病毒触发因素，因此一些研究表明白藜芦醇的潜在抗炎和抗病毒特性。本研究旨在确定白藜芦醇对乌尔蒂（Urtis）触发的复发性喘息的儿科非原子患者的影响。我们进行了一项前瞻性单盲研究，以评估纳入白藜芦醇和羧甲基β-葡聚糖的短期鼻溶液的有效性，在URTI发作时施用了7天，与标准的鼻腔液化相比，与0.9％的盐水溶液相比。共有19名患者进入了活跃组，将20名患者分配到安慰剂组。在两组中的总体喘息日（p <0.001），平均喘息天数（p <0.01）以及每名患者的喘息发作（p <0.001）显示出接收白藜芦醇的组显着降低，与安慰剂组相比，与医院的接入相比（p <0.001）（p <0.001）（p <0.001）和cortialoid cortialoid（p <0.001）。我们的发现似乎表明，在乌尔蒂（Urtis）继发的非原子儿童中，鼻腔白藜芦醇可能是从上空气道症状开始时有效预防或减少喘息的情况。
包装说明书和患者须知 - FluMist
-----------------------警告和注意事项------------------------ • 在临床试验中，接受 FluMist 的 2 岁以下儿童住院和喘息的风险增加。 （5.1） • 患有复发性喘息的 5 岁以下儿童和任何年龄段的哮喘患者在服用 FluMist 后可能会增加喘息的风险。 （5.2） • 如果在接种任何先前的流感疫苗后 6 周内发生了格林-巴利综合征，则应在仔细考虑潜在益处和风险后再决定是否给予 FluMist。 ( 5.3 ) ------------------------------不良反应------------------------------- FluMist 后报告的最常见不良反应（疫苗接种者中≥10%，比安慰剂接种者至少高 5%）是流鼻涕或鼻塞（2 岁至 49 岁）、发烧超过 100°F（2 岁至 6 岁的儿童）和喉咙痛（18 岁至 49 岁的成人）。（6.1 ）
广泛的肌无力 - vyvgart hytrulo
Vyvgart和Vyvgart Hytrulo可能会引起严重的副作用，包括感染。Vyvgart和Vyvgart Hytrulo可能会增加感染的风险。efgartigimod alfa-fcab治疗的患者最常见的感染是尿路和呼吸道感染。感染的体征或症状可能包括发烧，发冷，频繁和/或疼痛的排尿，咳嗽，疼痛和阻塞鼻腔/鼻窦，喘息，喘息，呼吸急促，疲劳，喉咙痛，咽喉痛，过量的痰，鼻痛，鼻痛，背痛，背痛和/或胸痛。
儿童流感疫苗2024/25
成分（除卵巢蛋白以外）•哮喘 - 当前症状的急性加剧/在前72小时内增加喘息和/或其他支气管扩张剂治疗 - 寻求针对那些需要定期口服类固醇或先前对哮喘重症监护的人的专业建议