5) 有哪些 TPT 方案可供选择?我可以选择适合自己的方案吗?每天服用异烟肼 6 至 9 个月是全球使用最广泛的 TPT 方案。它具有悠久的使用历史,对大多数人具有良好的耐受性,并且有大量证据表明其有效。利福平和利福喷丁(称为利福霉素)是可以显著缩短 TPT 时间的药物,这对任何治疗来说都是一个重要的优势。利福平可以单独服用 4 个月(“4R”)或与异烟肼一起服用 3 个月(“3HR”)。由于有 HR 分散片,因此这对儿童来说是一个有吸引力的选择。利福喷丁可以与异烟肼一起服用,每周一次,持续三个月(“3HP”)或每天一次,持续一个月(“1HP”)。有关在何种情况下最适合使用一种方案而不是另一种方案的更多详细信息,请参阅 2020 年发布的世卫组织 TPT 指南和操作手册。
药物 1 药物 2 药物 3 依米丁 法匹拉韦 卡莫司他 去氢依米丁 利托那韦* 伯氨喹 洛匹那韦* 羟氯喹 阿托伐醌 利托那韦* 阿利泊韦 乌米芬诺韦 鲁平曲韦 卡莫司他 格里菲辛 三氮唑核苷 沙奎那韦 瑞德西韦 羟氯喹 法匹拉韦 利托那韦* 卡莫司他 瑞德西韦 利托那韦* 茚地那韦 瑞德西韦 鲁平曲韦 法匹拉韦 奥司他韦 伯氨喹 依米丁 洛匹那韦* 阿托伐醌 去氢依米丁 阿利泊韦 法匹拉韦 洛匹那韦* 乌米芬诺韦 强力霉素 利托那韦* 三氮唑核苷 瑞德西韦 阿利泊韦 茚地那韦 格里菲辛 羟氯喹 瑞德西韦 沙奎那韦 卡莫司他 法匹拉韦 鲁平曲韦 卡莫司他奥司他韦 利托那韦* 沙奎那韦 法匹拉韦 利托那韦* 瑞德西韦 格里菲辛 伯氨喹 注:* 在这种情况下可以使用 Kaletra(洛匹那韦/利托那韦组合)
文件要求:Molina Healthcare 保留要求提供额外文件的权利,作为其承保范围确定、质量改进和欺诈、浪费和滥用预防流程的一部分。所需文件可能包括但不限于患者记录、测试结果和订购或执行药物或服务的提供商的凭证。如果提供的文件不支持初步确定药物或服务是医疗必需品、非研究性或实验性的,并且属于会员可获得的福利范围,和/或文件显示计费模式或其他做法不适当或过度,Molina Healthcare 可能会拒绝报销或采取其他适当行动。
在本月的 House View 月刊中,我们概述了经济在未来一年可能采取的不同路径。在我们的基本情况下,我们预计市场将继续波动,因为围绕软着陆的叙述会随着新数据的到来而时起时落。我们仍然相信采取选择性方法来应对当前环境,并旨在建立能够为各种可能发生的情况做好准备的投资组合。例如,大宗商品价格的复苏仍然是整个股市的主要风险,因此我们认为持有价值股和能源股以及大宗商品将减轻部分风险。同时,我们在配置中增加了更多防御性敞口,以帮助保护投资组合免受经济低迷的影响。除了我们目前对医疗保健的偏好之外,我们还将消费必需品移至最优先位置。我们将在资产配置实施部分进一步讨论我们的最新定位。
请勾选表明注册人是否为空壳公司(定义见法案第 12b-2 条)。是 ☐ 否 ☒ 截至 2021 年 7 月 31 日,注册人非关联方持有的有投票权和无投票权的普通股的总市值约为 28 亿美元,该数字基于纳斯达克全球市场当日报告的收盘价。为了披露目的,注册人已知的(根据此类人员提供的信息和/或此类人员提交的最新 13G 表)实际拥有注册人 5% 以上普通股的人员持有的普通股以及注册人的高级职员和董事持有的普通股已被排除,因为此类人员可能被视为关联方。出于其他目的,此裁定不一定是结论性裁定。
以下之一: o 对于初始治疗,需要满足以下所有条件: Stelara 将以单次静脉诱导剂量给药;并且 Stelara 诱导剂量符合美国食品药品管理局批准的克罗恩病标签剂量;并且 患者未将 Stelara 与靶向免疫调节剂 [例如 Enbrel(依那西普)、Cimzia(赛妥珠单抗)、Simponi(戈利木单抗)、Orencia(阿巴西普)、阿达木单抗、Xeljanz(托法替尼)、Olumiant(巴瑞替尼)、Rinvoq(upadacitinib)、Stelara(乌司他丁)、Skyrizi(risankizumab)] 16 联合使用;并且 授权仅限一次诱导剂量。 o 对于继续治疗,需要满足以下所有条件: 证明有积极的临床反应; 处方人员证明患者或护理人员无法接受培训或身体上无法使用 FDA 标明可自行给药的 Stelara;处方人员必须提交解释; Stelara 应在初次静脉注射 8 周后进行皮下给药; Stelara 持续给药符合美国食品药品监督管理局批准的克罗恩病标签剂量; 患者未将 Stelara 与靶向免疫调节剂联合使用[例如 Enbrel(依那西普)、Cimzia(赛妥珠单抗)、Simponi(戈利木单抗)、Orencia(阿巴西普)、阿达木单抗、Xeljanz(托法替尼)、Olumiant(巴瑞替尼)、Rinvoq(upadacitinib)、Skyrizi(risankizumab)] 16; 授权期限不超过 12 个月。当满足以下所有条件时,Stelara 对于治疗克罗恩氏病具有医学必要性: