海洋红嗜热菌 (Rhodothermus marinus) 非常适合用于生物精炼,它是一种产生热稳定性酶的嗜氧嗜热菌,能够利用来自不同第二代和第三代生物质的多糖。这种细菌会产生有价值的化学物质,如类胡萝卜素。然而,天然的类胡萝卜素并不适用于工业生产,需要对海洋红嗜热菌进行基因改造才能生产出价值更高的类胡萝卜素。在这里,我们对类胡萝卜素生物合成基因簇进行了基因改造,产生了三种不同的突变体,最重要的是产生番茄红素的突变体 TK-3 (ΔtrpBΔpurAΔcruFcrtB::trpBcrtB T.thermophilus)。基因改造和随后对类胡萝卜素的结构分析有助于阐明海洋红嗜热菌中的类胡萝卜素生物合成途径。编码酶八氢番茄红素合酶 (CrtB) 和之前未鉴定的 10,20-水合酶 (CruF) 的核苷酸序列被发现融合在一起,并由 R. marinus 中的单个基因编码。仅删除基因的 cruF 部分不会产生活性 CrtB 酶。然而,通过删除整个基因并插入嗜热菌的 crtB 基因,获得了突变菌株,产生番茄红素作为唯一的类胡萝卜素。TK-3 产生的番茄红素定量为 0.49 g/kg CDW(细胞干重)。
摘要。Sabaria E,Yasmin Y,Ismail YS,Bessania MA,Putri I,FitriL.2024。从IE Seum温泉,Aceh Besar,印度尼西亚作为蛋白酶酶的生产者的嗜热细菌表征。生物多样性25:1867-1874。嗜热细菌是微生物,可以在超过75°C的高温环境中生存。IE Seum Hot Springs在Aceh Besar,印度尼西亚是这些嗜热细菌居住的地方。在这种极端条件下,蛋白质和酶通常是变性的,由于它们适应和产生蛋白酶等酶的能力而引起了这些感兴趣的细菌。蛋白酶称为蛋白水解酶,可以在经济和医疗领域应用。这项研究旨在通过分析16S rRNA基因并使用生化测试来表征它们,旨在隔离和鉴定在IE Seum温泉中具有最高蛋白酶产生潜力的嗜热细菌。基于结果,获得了七个嗜热细菌分离株,即BT1,BT2,BT3,BT4,BT4,BT5,BT6和BT7,每种都显示出不同的菌落特征。生化测试还揭示了每个分离物的代谢活性。在这些分离株中,BT4表现出最高的蛋白水解指数(4.65)。此外,16S rRNA基因序列分析表明,BT4菌株属于芽孢杆菌属,与芽孢杆菌,B。licheniformis和B. sonorensis具有很高的相似性。这些发现表明,BT4作为嗜热蛋白酶酶的来源具有显着的潜力。
超嗜热菌。细菌的热破坏 - D、F 和 Z 值、TDP 和 TDT ii。pH:中性粒细胞、嗜酸菌和嗜碱菌 iii。渗透压 - 等渗、低渗和高渗环境、嗜干菌和嗜盐菌。iv。重金属 v。辐射 - 紫外线 C) 跨细胞膜运输 - 扩散、主动运输
摘要 从细菌到人类,许多生物体都存在砷解毒系统。在之前的研究中,我们在嗜热菌 Thermus thermophilus HB27 ( Tt SmtB ) 中发现了一个砷反应转录调节因子。在这里,我们更详细地描述了嗜热菌的砷抗性系统。我们采用基于 Tt SmtB 的下拉分析,对用砷酸盐和亚砷酸盐处理的培养物的蛋白质提取物进行研究,以获得 S -腺苷酸-L-蛋氨酸 (SAM) 依赖的亚砷酸盐甲基转移酶 ( Tt ArsM )。进行了体内和体外分析,以阐明砷抗性网络的这一新组成部分及其特殊的催化机制。在大肠杆菌中异源表达 TtarsM 可在中温温度下实现亚砷酸盐解毒。尽管 Tt ArsM 不含有典型的亚砷酸盐结合位点,但纯化的蛋白质确实会催化 SAM 依赖性的亚砷酸盐甲基化,形成单甲基亚砷酸盐 (MMA) 和二甲基亚砷酸盐 (DMA)。此外,体外分析证实了 Tt ArsM 和 Tt SmtB 之间的独特相互作用。接下来,开发了一种高效的基于 ThermoCas9 的基因组编辑工具,以删除嗜热菌基因组上的 Tt ArsM 编码基因,并确认其参与亚砷酸盐解毒系统。最后,用编码稳定化黄色荧光蛋白 (sYFP) 的基因取代嗜热菌 D TtarsM 基因组中的 TtarsX ef flux 泵基因,以创建灵敏的基于基因组的生物报告系统,用于检测砷离子。
米洛斯·耶塞纳克 1,2,3 |结合钻石 4,5,6 |达格玛·西蒙 7 |埃伦·图夫维森 4 |斯文·F·西斯 8 |马纳里穆克吉 9.10 |佩奇·莱西 11 |苏珊娜维弗伯格 12 |托马斯·斯利兹 6 |安娜·塞迪瓦 13 |汉斯·乌韦·西蒙 14.15 |伊利亚·斯特里兹 16 |贾娜·普列夫科娃 17 |尤尔根·布莱克 18 |拉多万·科斯图里亚克 2,19 |尼尔·E·亚历克西斯 20 |伊娃·昂特斯迈尔 21 |玛蒂娜·科齐亚尔·瓦萨科娃 6 |爱德华·诺尔 22.23 |利奥·科德曼 22.24
临床试验:在人体中进行的研究,旨在评估医疗、外科或行为干预的有效性和安全性。临床试验可能涉及在食品和药物管理局批准新药之前对人体进行评估。试验可能涉及安慰剂组(非活性“药物”),以查看新药是否比现有治疗更有优势。有些试验是“开放标签”的,所有参与者都知道他们是否正在接受实验性药物。
简介 嗜酸性粒细胞在整个进化历史中都保持着保守性,长期以来人们一直认为它在先天寄生虫免疫和 2 型炎症中发挥着作用 1 , 2 。然而,在过去十年中,嗜酸性粒细胞在各种稳态过程中的作用已变得显而易见,包括抗肿瘤反应、组织重塑和纤维化、代谢和免疫调节。再加上针对嗜酸性粒细胞的新型治疗剂的开发 3 ,人们越来越认识到这种神秘细胞的多功能性。 2021 年,使用搜索词“嗜酸性粒细胞或嗜酸性粒细胞增多症”在 PubMed 中共发现 4,764 篇出版物,比 2011 年的 2,770 篇增加了 72%。相比之下,在同一时间范围内使用“肥大细胞或肥大细胞增多症”检索到的出版物数量仅增加了 28.4%(从 1,423 篇增加到 1,827 篇)。鉴于最近有关嗜酸性粒细胞生物学和功能的信息范围广泛,全面总结超出了本综述的范围。相反,我们将重点讨论最近备受关注的三个主题:(1) 抗病毒反应,包括与严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 相关的发现,(2) 嗜酸性粒细胞的发展和异质性,以及 (3) 从快速发展的抗嗜酸性粒细胞治疗领域中吸取的经验教训。
* =即使进行扩张,也需要在所有患者中进行抗炎治疗。扩张。** =可以利用一种逐步消除饮食方法(例如,2喂[小麦,大豆] - > 4喂养[乳制品,小麦,鸡蛋,大豆] - > 6 fed),基于患者的偏爱和遵守饮食的能力。*** =应该是PPI非反应者或不宽容PPI;如果存在中度至重度哮喘/湿疹,请考虑尽早使用杜皮鲁姆单抗。**** =可能包括更换药物或转移到更严格的饮食中。