摘要:肠道中的种类繁多和大量的细菌物种,形成了肠道菌群。肠道微生物群不仅与宿主和谐地共存,而且还会互相引起显着影响。由于饮食和抗生素摄入等环境因素,可以更改肠道菌群的组成。相反,已经报道了肠道菌群组成的改变,包括多种疾病,包括肠道,过敏和自身免疫性疾病和癌症。肠道微生物群从体外摄入的外源饮食成分代谢,以产生短链脂肪酸(SCFA)和氨基酸代谢产物。与SCFA和氨基酸代谢产物不同,肠道微生物群产生的胆汁酸(BAS)的来源是肝脏内源性BAS。肠道微生物群代谢BAS产生二级胆汁酸,例如岩性酸(LCA),脱氧胆酸(DCA)及其衍生物,最近已证明它们在免疫细胞中起重要作用。本综述着重于当前对LCA,DCA及其衍生物对免疫细胞的作用的了解。
13)Numan,Z。,Venares,W.A。和Vimpenny,J.W.T。:在化学稳定生长过程中,有和没有质粒RP4的大肠杆菌菌株之间的竞争,CAN.J。Microbiol。,37 pp.509-512(1991)14)Helling,R.B。,Kenney,t。和Adams,J。:含质粒的生物的主要居民大肠杆菌,J.Gen.Microbiol.123 pp.129-141(1981)15)Melling,J.,Ellwood,D.C。和Robinson,A:Chemostat中的混合库中携带大肠杆菌的R因子的生存,FEMS Microbiol.Lett。,2 pp.87-89(1977)16)Jones,S.A。和Melling,R.B。:PBR322-相关质粒在化学抑制培养物中生长的大肠杆菌中的存在,FEMS Microbiol.lett。,22 pp.239-243(1984)
摘要 简介:目前对嗜酸性食管炎 (EoE) 的治疗可使部分患者的症状和组织学缓解。然而,这些治疗并不能完全满足患者的需求,应该承认其局限性。EoE 流行病学的不断增长引起了人们对新治疗方法研究的极大兴趣。涵盖的领域:本文讨论了目前可用于治疗 EoE 的治疗方法、正在研究的治疗方法并介绍了潜在的其他治疗方法。EoE 的既定抗炎治疗包括饮食疗法、质子泵抑制剂和吞服外用皮质类固醇,在狭窄情况下可与内镜扩张相结合。治疗的耐药性、停止治疗后的复发以及对长期治疗的需求促使人们研究新的、针对食管的外用皮质类固醇配方和旨在阻断导致 EoE 炎症的分子途径的新治疗方法。这些包括单克隆抗体(包括美泊利单抗、瑞利珠单抗、贝那利珠单抗、德曲库单抗、森达基单抗和度匹鲁单抗)、JAK-STAT 阻滞剂和 S1PR 激动剂等。一些药物已提供短期使用有效性和安全性的证据。专家意见:正在研究的疗法可能可以针对 EoE 患者中聚集的多种 Th2 相关疾病。治疗策略需要个性化和以患者为中心的方法来减轻疾病负担,并进行成本效益分析以将其应用定位在复杂的治疗环境中。
在开发用于金属空气电池的阴极仍然是一个挑战。在此,我们提出了一种新的man-ganese钴丁物双金属自支撑电极作为催化剂,该电极通过水热和钙化方法在碳布上合成。电极可直接用作无粘合剂和涂层的锌空气电池阴极。使用碳布(CC)上使用氮掺杂碳的锰的原位结构可以增加碳表面上的孔,并具有更多的电化学活性位点。在碱性系统中研究了OER性能,结果表明,催化剂的电势为203 mV,电流密度为10 mA·CM -2,这比比较样品优于MNO 2 @NC/CC和CO 3 O 4 @NC/CC。此外,用MNCO 2 O 4.5 @NC/CC材料组装的锌空气电池具有出色的循环性能,并且可以稳定地循环200小时,而电流密度为5 mA·CM -2,而没有明显的电体衰变。
thermophile 嗜热生物 适应高温如温泉、海底排热口及室内热 水管的生物体。能在高达 50 ℃的温度下 生长的一大类细菌、真菌和简单动植物 体;嗜热生物可在高于 50 ℃的环境下生 长繁殖。根据最适生长温度可将嗜热生 物划分为简单嗜热生物( 50-65 ℃),嗜热 生物( 65-85 ℃),极嗜热生物( >85 ℃)。 见: 中温生物 ( mesophile ), 嗜冷生物 ( psychrophile )。
此预印本的版权持有人(本版本发布于7月29日,2024年。; https://doi.org/10.1101/2024.03.28.585318 doi:biorxiv Preprint
嗜水气单胞菌经常攻击养殖的鲶鱼,并在印度尼西亚南加里曼丹省引起运动性气单胞菌败血症 (MAS) 疾病爆发。嗜水气单胞菌攻击造成的死亡可能达到 100%,因此需要通过接种疫苗进行预防。本研究旨在检查 6 种热灭活嗜水气单胞菌疫苗候选物的潜在免疫原性,该菌株是印度尼西亚南加里曼丹省班加尔地区的一种菌株。嗜水气单胞菌菌株是从印度尼西亚南加里曼丹省班加尔区周围的水产养殖池塘中感染的鲶鱼中获得的。从10条感染MAS的鱼中分离出14株细菌,其中Sungai Batang村分离出8株(AGC-1、AGC-2、AGC-3、AGC-4、AGC-6、AKC-2、AKC-3、AKC-5),Cindai Alus村分离出6株(AGC-8、AGC-9、AKC-7、AKC-8、AKC-9、AKC-10)。AGC表示从鳃中分离出的气单胞菌,AKC表示从肾脏中分离出的气单胞菌。热灭活A.hydrophila疫苗的候选抗原是在100℃加热60分钟使其失活。结果显示,AGC-2和AGC-8菌株的抗原具有较高的免疫原性,因为与其他菌株和对照相比,它们可以提高抗体滴度。加强免疫两周后鲶鱼体内抗体滴度升高并趋于一致。交叉反应试验结果表明AGC-2和AGC-8株抗原能与AGC-1、AKC3、AKC-5株发生交叉反应,但不能与AKC-7发生交叉反应,因此AGC-2和AGC-8可推荐作为印尼南加里曼丹省MAS病的疫苗候选疫苗。
摘要 从细菌到人类,许多生物体都存在砷解毒系统。在之前的研究中,我们在嗜热菌 Thermus thermophilus HB27 ( Tt SmtB ) 中发现了一个砷反应转录调节因子。在这里,我们更详细地描述了嗜热菌的砷抗性系统。我们采用基于 Tt SmtB 的下拉分析,对用砷酸盐和亚砷酸盐处理的培养物的蛋白质提取物进行研究,以获得 S -腺苷酸-L-蛋氨酸 (SAM) 依赖的亚砷酸盐甲基转移酶 ( Tt ArsM )。进行了体内和体外分析,以阐明砷抗性网络的这一新组成部分及其特殊的催化机制。在大肠杆菌中异源表达 TtarsM 可在中温温度下实现亚砷酸盐解毒。尽管 Tt ArsM 不含有典型的亚砷酸盐结合位点,但纯化的蛋白质确实会催化 SAM 依赖性的亚砷酸盐甲基化,形成单甲基亚砷酸盐 (MMA) 和二甲基亚砷酸盐 (DMA)。此外,体外分析证实了 Tt ArsM 和 Tt SmtB 之间的独特相互作用。接下来,开发了一种高效的基于 ThermoCas9 的基因组编辑工具,以删除嗜热菌基因组上的 Tt ArsM 编码基因,并确认其参与亚砷酸盐解毒系统。最后,用编码稳定化黄色荧光蛋白 (sYFP) 的基因取代嗜热菌 D TtarsM 基因组中的 TtarsX ef flux 泵基因,以创建灵敏的基于基因组的生物报告系统,用于检测砷离子。
由于对关键矿物质的需求不断升高和可用矿石的降低,硫化物矿石的经济复苏已成为越来越多的兴趣的话题。生物无用的是使用嗜酸铁和硫酸氧化微生物来促进从原发性硫化物矿石和尾矿中提取碱金属。一个重要的问题限制了生物介绍的使用是由于这些微生物对氯化物的敏感性,因此淡水的可用性。使用盐水耐酸铁和硫氧化微生物将对解决此问题有很大帮助。有三种可能的方法来采购合适的微生物;适应性,基因工程和生物培训,生物镜头显示最大的可能性。生物培训以寻找生物渗透行动的本地生物,已导致研究人员进入世界各地的许多地方,并且在这些研究中尤其感兴趣的是能够耐受盐度的铁和氧化嗜酸菌的分离。