Rufei Huang 1# , Huan Xia 1# , Tao Meng 1# , Yufei Fan 1 , Xun Tang 1 , Yifang Li 1 , Tiantian
摘要 马立克氏病 (MD) 是由 MD 病毒引起的家鸡传染病。MD 主要通过疫苗接种来控制,但世界各地仍时有发生。常用的 MD 疫苗包括 HVT、SB-1 和 CVI988/Rispens,据报道,它们的效力取决于多种因素,包括宿主遗传学。我们之前的研究表明,MD 疫苗的保护效力在不同鸡种之间可能存在巨大差异。深入了解调节疫苗效力的潜在遗传和表观遗传因素将极大地改善更有效疫苗的设计和开发策略。两种高度近交系的白来航鸡接种了 HVT 和 CVI988/Rispens。接种疫苗后 26 天采集法氏囊样本,并进行小 RNA 测序分析以分析微小 RNA (miRNA)。接种 HVT 或 CVI988/Rispens 后,在一个品系(称为品系 6 3 )中总共鉴定出 589 个和 519 个 miRNA,在另一个品系(称为品系 7 2 )中鉴定出 490 个和 630 个 miRNA。与同一品系的未接种疫苗组相比,HVT 和 CVI988/Rispens 在品系 6 3 鸟中诱导了互相排斥的 4 个和 13 个差异表达 (DE) miRNA。HVT 未能诱导任何 DE miRNA,而 CVI988/Rispens 在品系 7 2 鸟中诱导了一个 DE miRNA。预测了数千个 DE miRNA 的靶基因,这些靶基因在各种基因本体术语和通路中富集。这一发现表明表观遗传因素 microRNA 很可能参与调节鸡的疫苗保护功效。
我下面的签名证明(1)患者已经收到了有序测试的目的,风险和益处的解释; (2)在医学上需要进行有序测试,并将告知患者的治疗计划; (3)除非在这种形式上另外规定,否则患者具有复发,复发,难治性,转移性或晚期阶段III或IV癌; (4)患者已提供知情同意,符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求:(a)收集和使用患者的样本(包括遗传材料)和健康信息,并执行有序测试; (b)根据需要报销或处理保险索赔的必要条件,获取,接收和发布健康信息(包括测试结果); (c)根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内; (d)根据适用的法律,将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供(未经同行评审认证),作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2025 年 1 月 10 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2025.01.08.631895 doi:bioRxiv 预印本
目标本文档旨在作为对英国移植专业人员的实体器官移植(SOT)中人类疱疹病毒8(HHV-8)生物学生物学的简明更新。为已故捐助者引入HHV-8筛查计划已经在社区内有必要为专家意见告知的临床医生提供共识文件,同时承认没有足够的证据来制定准则。这是一项共识的陈述,旨在补充但不取代本地和地区专家临床建议。人类疱疹病毒8(HHV-8)HHV-8是一种大型的双链DNA病毒,在1994年在卡波西肉瘤中被发现为病因(1)。像其他疱疹病毒一样,HHV-8经历裂解和潜在阶段,建立了终身感染,即一旦建立了感染,它就会生命。在裂解阶段,宿主细胞的复制和裂解大大增加。激活病毒编码的“裂解开关”基因RTA导致HHV-8进入裂解阶段,其中表达了病毒编码的基因(至少85个基因和miRNA),并将宿主细胞机械重新定向到后代病毒体的制造和组装。裂解相促进了新细胞的感染和新宿主的向前感染。HHV-8被认为主要感染内皮细胞,单核细胞和B淋巴细胞。大多数非SOT传播被认为是通过唾液发生的,但是在SOT接受者中,与同种异体相关的传播被认为主要是由乘客单核细胞发生的(2)。移植后,HHV -8血清转化具有这解释了肝,肺和小肠移植受者的血清转化率明显更高。正如疱疹病毒感染中所预期的,实验和临床数据表明,T淋巴细胞的宿主免疫对于HHV-8的控制和调节很重要。尽管HHV-8对于引起某些恶性肿瘤是必要的,但也必须有其他共同因素,因为在非免疫抑制个体中很少有临床疾病。流行病学HHV-8血清阳性(抗体阳性)通常表明先前获得了病毒的感染和运输,通常是无症状的。在健康无症状个体的血浆或血清中病毒DNA的检测并不常见,因为HHV-8与细胞相关。血浆中HHV-8 DNA的检测与病毒复制状态有关,病毒载量与疾病表现水平之间存在相关性。然而,在没有可检测的病毒血症的情况下,可能会发生疾病(例如局部化的kaposi的肉瘤)。与其他疱疹病毒不同,HHV-8血清阳性在全球范围内差异很大。HHV-8的血清阳性接近撒哈拉以南非洲的50%,意大利南部的血清阳性接近约25%。非流行地区,例如美国(美国)和西欧报告,普通人群的血清阳性率为0至6%。在某些亚组中观察到较高的血清阳性,例如与男性发生性关系的男性(MSM)和静脉吸毒者(3);这些是非流行地区传播的重要途径。在美国,估计有3-7%的献血者是血清阳性的,但检测到HHV -8 DNA的速率最低(未测试的684个供体)(4)。
生物学和数字技术的融合正在重新确定我们对智力,创新和人类未来的理解。合成生物智能(SBI)和Organtiquence(OI)通过将活的生物系统与计算框架合并,在医学,研究和生物计算方面创造了突破性的机会,从而引起了这种转变。研究主题“生物学和数字之间的相交:合成生物智能和器官智能”反映了这一领域的跨学科性质和破坏性潜力。在关闭研究主题时,已经有近9,000次下载和86,000次观看次数,很明显,该主题在全球的研究人员和创新者中深深地引起了共鸣。25位作者的五篇文章和贡献提供了对这种快速发展的领域,跨越实验方法,工程解决方案和道德考虑因素的全面探索。
中风是一种急性疾病,其特征是中枢神经系统和心血管系统的障碍,这是由于热调节或水和盐代谢在高温环境中的失衡而导致的。随着气候变暖的持续变暖和极端热量事件的增加,中风的全球发病率和死亡率每年都在增加(1)。到2050年和2080年,死亡率分别增加257和535%(2)。最关键的中风类型的严重热中风(SHS)通常表现为超过40°C的核心体温(BT),神经功能障碍,例如癫痫发作和昏迷,以及对多个器官的损害,包括肝,肾脏,肾脏,肠,肺,肺部,辅助和骨骼肌肉(3)。shs构成了重大的健康风险,预计其发病率将继续增加,如《中国人口健康与气候变化报告》中所强调的(4)。多器官功能障碍综合征(MODS)是SHS最严重的并发症,是这些患者死亡率的主要原因(5)。mod显着增加了各种并发症和不良临床结果的风险,例如多器官衰竭,败血症,神经系统并发症和残疾(6)。mods代表多器系统故障的临界状态,死亡率高达60%;即使患者生存,许多人也会发展神经系统障碍和骨骼肌功能有限,使患者的管理和治疗结果变得复杂(7)。因此,SHS患者的预防和管理MOD至关重要。
•样本收集:根据赫尔辛基宣布和机构审查委员会(IRB)批准,收集新鲜的组织样本。•器官推导条件:基于器官的血清培养培养基,低O 2孵育,超低附着板(ULA)和Matrigel底物,具体取决于肿瘤类型。•功能性药物筛查:在384个井板中播种器官,在37 o C下孵育6天•6天•读数:通过ATP(细胞滴度发光)的生存能力•分析(Sengine App):使用15至1的新颖分数(SPM)对响应的内部分析进行了分析,并在响应中进行了分析,并分析了绝对分析和分析的响应和分析。pDTO被归类为敏感与抗性,对响应进行了排名:异常/良好/中等/低。
•样本收集:根据赫尔辛基宣布和机构审查委员会(IRB)批准,收集新鲜的组织样本。•器官推导条件:基于器官的血清培养培养基,低O 2孵育,超低附着板(ULA)和Matrigel底物,具体取决于肿瘤类型。•功能性药物筛查:在384个井板中播种器官,在37 o C下孵育6天•6天•读数:通过ATP(细胞滴度发光)的生存能力•分析(Sengine App):使用15至1的新颖分数(SPM)对响应的内部分析进行了分析,并在响应中进行了分析,并分析了绝对分析和分析的响应和分析。pDTO被归类为敏感与抗性,对响应进行了排名:异常/良好/中等/低。