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World File Search System噩梦
CrowdStrike的BSOD噩梦：
2024年7月19日的全球技术中断强调了依靠频繁的内核更新以获得基于检测的端点安全性的关键漏洞，这证明了CrowdStrike的有缺陷的内核驱动程序更新，从而导致各个部门的广泛中断。此事件强调了基于检测的方法的固有风险，该方法需要不断更新以应对新威胁。相比之下，Xcitium的零信任体系结构专注于遏制而不是检测，通过消除了频繁的内核更新的需求并优先考虑广泛的测试和客户控制，从而提供了更稳定和安全的解决方案。这种方法可确保系统的稳定性和弹性，从而减轻操作中断的风险并增强整体安全性。
帮助结束小牛冲洗的噩梦
Fencovis®悬浮液含有灭活的大肠杆菌表达F5（K99）粘附素，O8：K35菌株，灭活的牛轮状病毒，血清型G6P1，血清型G6P1，TM-91菌株，菌株TM-91，灭活的牛coronavirus，C-197菌株C-197。fencovis®用于对怀孕的小母牛和奶牛进行主动免疫免疫，以刺激针对牛轮状病毒，牛冠状病毒和大肠杆菌的抗体发育，表达F5（K99）粘附素，并增加对抗新生儿二乳脂蛋白的无源免疫，牛luus牛和牛lus牛牛皮旋转的牛皮旋转的水平F5（K99）粘附素。fencovis®已显示可预防由牛轮状病毒和大肠杆菌表达F5（K99）粘附素引起的新生儿腹泻（K99）粘附素，减少由牛冠状病毒引起的新生儿腹泻的发病率和严重程度，并减少由牛lus和Bovine Rotirus感染的Calves病毒的粪便脱落。英国：POM-V IE：POM。 应从处方者那里寻求建议。 在SPC或Boehringer Ingelheim Animal Health UK Ltd，RG12 8YS，英国提供的更多信息。 英国电话：01344 746957，IE电话：01 291 3985。 电子邮件：vetenquiries@boehringer-Ingelheim.com。 Fencovis®是Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH的注册商标，在许可下使用。 ©2023 Boehringer Ingelheim Animal Health UK Ltd.保留所有权利。 准备日期：2023年2月BOV-0016-2023。 负责任地使用药物。英国：POM-V IE：POM。应从处方者那里寻求建议。在SPC或Boehringer Ingelheim Animal Health UK Ltd，RG12 8YS，英国提供的更多信息。英国电话：01344 746957，IE电话：01 291 3985。电子邮件：vetenquiries@boehringer-Ingelheim.com。Fencovis®是Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH的注册商标，在许可下使用。©2023 Boehringer Ingelheim Animal Health UK Ltd.保留所有权利。准备日期：2023年2月BOV-0016-2023。负责任地使用药物。
关于美托洛尔引起的噩梦和...
thiruvalla，喀拉拉邦抽象的美托洛尔是一种心脏选择性β-1-肾上腺素能阻滞剂。它经常针对心血管疾病，但与潜在的中枢神经系统不良反应有关，包括幻觉和噩梦。我们讨论了一名84岁的女性患有混合主动脉瓣疾病的案例，这些女性在开始美化药物后经历了幻觉和噩梦。停止使用美托洛尔后，她的症状得到了改善，这表明可能是一种因果关系。此例子强调了快速诊断和解决不良药物反应的重要性，尤其是在可能不足症状的老年患者中。了解亲脂性β受体阻滞剂的药理特性及其对神经功能的影响对于改善患者护理和减少负面结果至关重要。关键字：映射，噩梦，幻觉简介β受体阻滞剂被广泛用于治疗心血管和非心血管疾病。美托洛尔是心血管药理学中必不可少的药物，充当心脏选择性β-1-肾上腺素能阻断剂和广泛使用的β-肾上腺素能拮抗剂。1
怀疑真菌病真菌：皮肤科医生和病理学家的噩梦
方法这项研究得到了卫生科学大学伦理委员会的批准（批准号：2021.11.251，日期：2021年12月20日）。从所有临时患者中获得书面知情同意。由皮肤科部门组成，并在2020年6月至2021年8月之间由皮肤科部门进行了总共254例患者及其皮肤活检。从医院记录和病理报告中明显地收集了临床和病理数据。从医院记录中获得了患者信息，包括年龄，性别，活检位置和前临床诊断。Preliminary clinical diagnoses were grouped as follows: group 1 (erythematous scaly patch, papule and plaque, tumor, erythro- derma), group 2 (petechiae, purpura), group 3 (pigmentation dis- order), group 4 (follicular involvement), and group 5 (other, such as alopecia, atrophy/poikiloderma, nonspecified病变）。在患者表现出多种临床模式的情况下，他们被视为“单个”或“多个”临床表现。由于某些患者有多次临床表现，因此1例患者可能会超过1组。在初步临床诊断中诊断为MF的患者根据诊断顺序分为组：“第一”，“第二”，“第三”或“第四及以上”。
帕金森氏病可以通过噩梦检测到
该研究的主要作者现在正计划进一步走进一步，并通过使用脑电图来确定患有帕金森氏症患者的噩梦背后的生物学原因。以这种方式，也许有一天，科学家不仅能够治疗帕金森氏症，而且还可以在此类患者中做错梦。
普渡制药：阿巴拉契亚最可怕的噩梦 - Encompass
这篇开放获取论文由 Encompass 学生奖学金免费提供给您，供您开放获取。它已被 Encompass 授权管理员接受并纳入荣誉论文。如需更多信息，请联系 laura.edwards@eku.edu。
噩梦机器：一项利用人工智能引发恐惧的大规模研究
随着人工智能在模拟人类分析任务方面取得长足进步，一个重要问题浮出水面：机器能否大规模诱发极端的人类情绪？在这项工作中，我们调查了一个案例研究，噩梦机器（nightmare.mit.edu），研究一种特殊的情绪：恐惧。我们使用一种基于深度学习的方法，通过生成新的怪异图像来诱发焦虑和消极情绪状态。我们的系统吸引了来自 147 个国家的数十万参与者的关注，他们对生成的图像进行了超过 1,000,000 次评估。首先，我们对收集的数据执行各种探索性数据分析任务，以调查生成的图像的潜力，例如参与者基于地理位置的偏好之间是否存在相关性。然后，我们对 n = 752 名受试者进行验证研究，以验证生成的图像是否会在心理上影响人们的心理测量效果和焦虑测量，例如 I-PANAS-SF（Thompson 2007）和 STAI-SF（Marteau and Bekker 1992）。我们的实验表明，与对照图像相比，生成的图像在负面情感和状态焦虑方面产生了统计上显着的增加。我们在 https://github 上公开了我们的数据集。com/catlab-team/nightmaremachine 。
多沙唑立即释放，作为创伤后应激障碍噩梦的替代方法：病例报告
创伤后应激障碍（PTSD）是一种精神健康障碍，其特征是暴露于创伤事件，随后避免，自主症状，入侵症状，噩梦，闪回等等。），以及至少一个月的情绪，认知，唤醒和反应性的改变（1）。PTSD可能在经历了威胁生命或恐怖事件（例如暴露于战争，战斗，性暴力等）之后引起的，并且在全球范围内是一个相当普遍的诊断。1995年的全国合并症调查研究了美国的5,877名年龄在美国15至54岁的人，发现总体寿命PTSD患病率为7.8％，女性为10.4％，男性为5.0％（2）。PTSD的一线治疗涉及心理治疗和药理干预措施，这些干预措施通常用于结合。疗法包括认知加工疗法，暴露疗法，以创伤为中心的治疗，心理动力疗法，认知行为疗法和家庭疗法。（3）一线药理干预措施主要包括选择性 - 羟蛋白再摄取抑制剂（SSRI），例如氟西汀，帕罗西汀和舍曲雷林，以及5-羟色胺 - 甲肾上腺素再摄取抑制剂抑制剂（SNRI），例如Venlafaxine。舍曲林和帕罗西汀是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于管理PTSD的唯一药物（6）。
当梦想变成噩梦：教育科技初创公司案例研究揭示生成式人工智能的阴暗面
生成式人工智能的兴起引发了一波创新浪潮，并为组织向客户提供新颖服务创造了机会。尽管人们非常关注如何利用人工智能的潜力，但对其意外后果的研究却非常有限。本研究旨在调查在教育技术 (EdTech) 初创公司中实施生成式人工智能技术（如 ChatGPT）的意外结果。通过采用定性案例研究方法，我们研究了一家特定的法国 EdTech 初创公司将 ChatGPT 纳入其流程和活动的经验。我们的实证分析揭示了三个意外后果：数字敏捷性的受损、技术压力和流程再造（重新设计）。基于这些发现并采用人工智能双元性的独特视角，我们提出了一个全面的框架，解释了这三个主题的相互作用如何影响初创公司的社交、技术和认知层面。
评论文章
摘要：简介：ICD-10将创伤后应激障碍（PTSD）定义为对创伤事件的长期和不成比例的反应，其特征是重新实现创伤性事件，持久性道奇和过度X型性。在这种情况下，关于创伤事件噩梦的研究变得臭名昭著，在这种情况下，肾上腺素能的Alpha-1选择性拮抗剂是一种潜在的治疗药物。这项系统评价的目的是阐明作用，有效性，潜在副作用，治疗响应预测因子，与在PTSD背景下使用多克萨唑嗪相关的安全考虑的机理，并识别文献中的差距。材料和方法：该系统审查遵循项目的标准和系统修订和荟萃分析（PRISM）的首选指南（PRISM），并在指导问题制定中使用了峰值策略。Google学术数据库，丁香，PubMed和Science Direct用于此评论。根据DECS/网格平台（健康描述符）与描述符进行了分析：“ Doxazosin”，“创伤后应激障碍”和“噩梦”。结果：在修订后的文章中，所有均给予了多沙唑嗪在治疗NPPT噩梦中的积极结果，尽管与安慰剂相比，许多人没有进行过许多。案例报告表明，即使在合并症的严重案件中，噩梦也有所改善。一些研究观察到治疗后噩梦的大幅减少。尽管如此，为此目的，美国睡眠医学学院的使用尚未推荐，即使它是普拉唑嗪的替代品。大多数报道的副作用都是嗜睡和头痛，但耐受性良好。结论：尽管存在争议，但得出的结论是，在PTSD的背景下，使用多克萨唑嗪可以作为治疗噩梦的替代方法。最后，对该主题的进一步研究的需求脱颖而出。