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World File Search System噻吩
五二噻吩薄膜中分子耦合控制三线态对之间的转换
化学不稳定性。2,3 然而，较大并苯中 S 1 态和三重态对态之间的能量分离为更清晰的机制提供了机会，而这在较小并苯中是迄今为止尚未实现的。如果可以使更高的并苯足够稳定，它们将为量子信息应用提供一个有前途的平台，其中明确定义的多个磁活性态之间的自旋相干性将比使用所有可用势能进行有效的激子倍增更受青睐。与四并苯和五并苯等 SF 主流相比，人们对较大并苯的光物理性质知之甚少。在结晶六并苯中观察到 SF，时间常数在 50 fs 到 500 fs 之间。 2,4 时间常数的巨大变化和测量的不足使得很难辨别 SF 速率是否随着并苯尺寸的增加而继续增加，或者六并苯是否由于过度的放能而显示 SF 速率的转变。 2 关于六并苯二聚体的最新报告表明后者可能是正确的。 5 为了在量子信息环境中有效地利用 SF 系统，必须有效地在纯净且特征明确的状态下制备发色团（例如，在氮的三重态基态的 ms = 0 亚层中）
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通过溶解 3,6-二烷氧基-噻吩并[3,2-b]噻吩 (DOTT) 在氧化还原活性共轭聚合物中诱导平面性，用于氧化还原和固态导电
完整作者列表：Pittelli, Sandra；佐治亚理工学院，化学与生物化学 Gregory, Shawn；佐治亚理工学院，机械工程 Ponder, James；佐治亚理工学院；伦敦帝国理工学院 Yee, Shannon；佐治亚理工学院，机械工程 Reynolds, John；佐治亚理工学院，化学与生物化学，材料科学与工程
用夹子 - 苯噻吩〜trilex的氧化DNA裂解...
摘要：我们报告了一项系统研究，该研究对几种新型的Cu螯合夹式磷脂人工金属核酸酶（AMN）的杂种，以及三链DNA的序列 - 特异性裂解。这些AMN-TFO混合动力车的合成是基于在关键步骤中应用炔烃环加成单击反应（CUAAC）的应用。AMN通过5'-或3'-End或TFO伸展中间的不同接头连接。与富含靶嘌呤的序列有效地形成了三种杂种，并研究了其Cu复合体，以在抗坏血酸作为还原剂的情况下裂解dsDNA的能力。在所有情况下，我们都研究了AMN-TFO的性质和长度，抗坏血酸的时间，条件和量的影响，并发现了最佳的偶联物和程序，这些结合物和程序对目标序列进行了相当有效的（高达34％）的裂解，同时呈现非目标DSDNA完整。仅在一种情况下，在一个情况下发现了页面上裂解的足迹，这意味着裂解不会以单核苷酸精度进行。另一方面，这些AMN-TFO杂种可用于选择性降解目标dsDNA序列。这种设计的未来改进可能会提供更高的分辨率和选择性。