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World File Search System囊肿
在早期人类胚胎发育期间细胞质弦的重要性
结果：检查了78例患者的208个胚胎的发育。81.2％的胚胎在胚泡阶段具有CS；常规IVF产生的胚胎中存在77％的Cs，而CS的86％存在于受囊肿内精子注射（ICSI）受精的胚胎中（P = 0.08）。有更多的CS+胚胎发展为较高质量的胚泡（52.1％对20.5％，p = 0.02）。在CS+组中（KID：6.1±2.1 vs. 4.7±2.07; IDA：8.0±1.9 vs. 6.8±2.3 vs. 6.8±2.3，p <0.01），在CS+组中，表征胚胎发展（KIDSCORE）和智能数据分析（IDASCORE）等表征的形态运动评分值较高。两组之间早期胚胎发育的动力学相似。但是，CS+胚胎较早地到达了胚泡阶段（TB：103.9 h vs. TB：107.6 H; P = 0.001）。
水生环境中自由生活的变形虫的社交生活
自由生活的变形虫（FLA）在自然界和人造环境中很普遍，它们可以通过形成囊肿在恶劣的条件下生存。研究发现，一些FLA物种能够显示出对人类健康的致病性，导致中枢神经系统，眼睛等严重感染。回收率极低。因此，必须在环境栖息地建立FLA的监视框架。许多研究调查了独立FLA的风险，但FLA与周围微生物之间的相互作用确定了生态系统中的微生物群落，并在很大程度上影响了公共卫生。在这里，我们系统地讨论了FLA和不同类型的微生物之间的相互作用，以及对环境中FLA的行为和健康风险的相应影响。特别是细菌，病毒和真核生物可以与FLA相互作用，并引起对FLA感染性的增强或抑制的影响，以及微生物社区的变化。因此，考虑到环境中FLA和其他微生物的共存对于降低环境健康风险至关重要。
结合肾脏类器官和基因组编辑技术更好地理解肾脏疾病的病理生理机制：最新进展
源自多能干细胞的肾类器官成为使用体外细胞模型或体内动物模型的真正替代品。事实上，对肾脏胚胎发育过程中涉及的关键步骤的理解促成了协议的建立，该协议使多能干细胞能够分化为由各种肾细胞类型组成的高度复杂和有组织的结构。这些类器官与基于 iPSC 技术优势的一项主要应用相关：通过选择患有特定疾病的患者或使用 CRISPR/Cas9 系统等基因组编辑工具来控制 iPSC 基因组。这允许生成重现重要生理病理机制（例如肾多囊疾病中的囊肿形成）的肾类器官。本综述将重点介绍结合这两种尖端技术（即肾类器官分化和基因组编辑）的研究，并将描述在理解肾脏疾病的生理病理机制方面取得的主要进展，并讨论该领域剩余的技术障碍和前景。
定量性状基因座分析分子标志物与胸膜胸膜胸腔的农业性状相关的分子标记
胸膜售出是一种全球蘑菇作物，具有营养和药用益处。但是，多种商业特征的遗传基础仍然未知。为了解决这个问题，我们分析了两个代表性品种“ Heuktari”和“ Miso”的定量性状基因座（QTLS），具有明显不同的等位基因。构建了一个具有11个连锁基团的遗传图，其中27个QTL分配给14个特征。QTL中解释的表型变化范围为7.8％至22.0％。分别估计了针头周期和有效齿轮的数量，相对较高的LOD值为6.190和5.485。一些QTL衍生的分子标记物在近交系中显示出选择精度的潜在增强率，尤其是对于帽形状（50％）和帽厚度（30％）。候选基因是从QTL区域推断出的，并使用QRT-PCR验证，特别是对于囊肿和谷胱甘肽途径，与Cap Yellowness有关。这项研究中的分子标记物有望促进Heuktari和Miso系的繁殖，并提供探针以鉴定P中的相关基因。ofteatus。
伴有眼部和多种全身症状的 Von Hippel-Lindau 病
摘要 冯·希佩尔-林道综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病。该病的特征包括多发性血管肿瘤，特别是小脑、视网膜和/或内脏肿瘤。该病可发生在任何年龄，视网膜血管母细胞瘤是其最早的表现之一。脑血管母细胞瘤的金标准检查是 MRI 或脑 CT，视网膜血管母细胞瘤的金标准检查是荧光血管造影。我们介绍了一位 30 多岁女性的病例，她报告说，过去 6 个月内，她主要担心双眼视力下降。眼底检查发现双眼视盘边缘模糊、视神经乳头血管母细胞瘤和外周视网膜血管母细胞瘤。血液检查显示红细胞增多症。24 小时尿蛋白报告显示尿蛋白水平升高。 MRI 显示后颅窝、视神经管内右侧视神经有多处囊性病变，双肾多处皮质囊肿及软组织占位性病变。
由 - 纽约州国务院赞助
它从1992年6月16日开始。一个环境保护部的员工走进了肯西科水库的特拉华州废水会，建立了采样设备，并收集了第一个监视原生动物纽约市供水的样本。具体来说，样本分析针对贾第二亚属。囊肿和隐孢子虫属。卵囊。这些生物是寄生虫原生动物，具有在人和动物中引起肠道疾病的能力，并受到监测，原因是它们可以通过水传播。在过去的十六年中，收集和分析方法发生了变化，以及执行这些分析的实验室的变化。最初，ASTM方法（＃）是在奥尔巴尼纽约州卫生部实验室和研究中心进行的，然后伊利县水务局处理了这项工作的合同。最终，纽约市环境保护部病原体实验室在2001年使用ICR方法进行了分析，然后是2002年至今的美国EPA方法1623。在此过程中，我们学到了很多有关这些生物在渡槽的位置，流和释放的信息的信息。
表Si。研究中使用的siRNA和定量PCR引物序列的列表。
摘要。链球菌thoraltensis（胸骨链球菌）是通常存在于四倍哺乳动物的肠道微生物组中的细菌。胸链菌对人类不被认为是致病性的。然而，在绒毛膜炎，产后肺炎和未知来源的发烧的情况下，几份报告将其确定为病因学剂。此外，在有或没有心脏瓣膜替代的心内膜炎患者的样品中已经分离出来。本研究描述了一名38岁健康的女性患者的病例，该患者经历了急性腹痛，并伴有排尿症，囊泡性心理和便秘。计算机断层扫描显示，由于肿瘤的脓肿，导致了恢复的尿囊肿肿块。手术引流后，微生物学培养物将胸链球链球链球菌视为病因。因此，患者接受了强力霉素和甲状腺脱甲酸唑啉的治疗，并对治疗表现出成功的反应。人类感染中胸链球菌的发生增加表明该细菌流行病学特征的潜在变化。人类活动可能直接或间接地对新病原体的出现做出贡献。
大脑心脏输液肉汤预期用途
大脑心脏输液肉汤预期使用脑心脏输液肉汤是一种高度营养的液体培养基，用于传播致病球和其他与血液培养工作和相关病理研究相关的挑剔的生物。摘要脑心脏输液汤是Rososow原始配方的修饰，在此中，他在其中添加了脑组织碎片中的葡萄汤。该培养基特别有用，可作为葡萄球菌的生长和悬浮培养基，该葡萄球菌的生产进行测试，并在补充酵母提取物，Hemin和Menadione时，发现它在产生五种细菌的大量生长方面会更好。BHI琼脂包括用于食品和化妆品测试的细菌分析手册中，APHA也建议检查食物和牛奶。主要脑心脏输注培养基可用于培养多种微生物，还可以为抗菌易感性测试的接种物做好准备。大脑心脏输液汤也是厌氧细菌，酵母和霉菌的首选培养基。添加10％的精确绵羊血液，可用于隔离和培养组织囊肿囊肿和其他真菌。建议选择性分离真菌，添加庆大霉素和/或氯霉素。蛋白质肽和输注（小牛脑和牛肉心）是碳，氮，基本生长因子，氨基酸和维生素的来源。葡萄糖用作能源，磷酸二钠有助于维持培养基的缓冲作用，而氯化钠则保持培养基的渗透平衡。配方 *成分g/l牛肉心脏，从250g 9.8小牛大脑输注，从200G 7.7蛋白质蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白10.0 5.0氯化钠5.0右旋糖2.0磷酸2.0磷酸二磷酸2.5最终pH（在25°C下）7.4±0.2 *调整为封闭的中等范围，以适合于固定的中等范围，以适合于30次固定式持续的速度，以适应速度的中等范围，以供速度供应速度，以供速度供应速度，以供速度供应速度，以供速度供应速度。 2ºC-8°C。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品，食物样品收集和处理方法可确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
弓形虫血清阳性与精神分裂症患者精神病理学表现之间的关系：一项来自厄瓜多尔的单中心研究
精神分裂症是一种复杂的神经精神疾病，影响着世界1%的人口，是全球第九大致残原因[1-4]。其病因尚不清楚，但与神经化学物质、遗传和环境因素（如接触病原体、身体压力以及妊娠期胎儿饥饿）有关，这些因素会导致多巴胺能神经传递发生改变，并引发一系列症状，如妄想、言语混乱、幻视或幻听、阴性症状以及认知缺陷[5]。弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫，影响着世界超过三分之一的人口，由于其巨大的社会经济影响，已成为一个重大的公共卫生问题[6]。弓形虫病的传播途径包括：摄入被孢子化卵囊污染的水或蔬菜、摄入生的或未煮熟的含有囊肿的肉、接触受污染的猫粪、由受感染的母亲垂直传播给孩子、输血和器官移植 [7]。该病能产生一种与精神分裂症病因有关的神经递质的前体——左旋多巴 (L-DOPA)，一种多巴胺的前体 [8]。五十多年来，人们一直在研究精神分裂症与弓形虫之间的可能关系 [9-16]。当弓形虫潜伏在脑组织囊肿中时，它会压迫神经组织，降低灰质密度，并通过改变神经递质的活性来改变脑生理，从而导致情绪和行为异常以及认知障碍 [7,17,18]。人们认为，弓形虫的 TgAaaH2 基因是由缓殖子诱导的，而缓殖子又会诱导脑内多巴胺水平升高，导致一些精神分裂症症状和更严重的临床病程 [8,17]。弓形虫血清阳性与精神分裂症患者精神病理学表现之间的关联仍然是一个值得关注的领域 [7,19-21]。虽然弓形虫影响精神分裂症严重程度的具体机制尚未完全阐明，但了解这些关联可以提供有价值的见解[3,22-27]。对114名精神分裂症患者的回顾显示，其中24名患者经常出现精神障碍。一些病例报告显示，患者有幻觉、妄想、言语混乱和思维障碍等精神分裂症表现，最初被诊断为精神分裂症，但后来由于神经系统症状的发展，他们接受了弓形虫病检测，并被诊断为弓形虫脑炎[2]。一项针对2015年至2020年中国精神科住院患者的前瞻性研究表明，精神分裂症、抑郁症和其他精神疾病与抗弓形虫抗体阳性率相关[6]。 Esshili 等人发现，在感染 T 的患者中。感染弓形虫病的患者，其精神分裂症的发病时间比未感染者晚约2年，这表明感染弓形虫病可能通过诱发免疫反应发挥保护作用[28]。在厄瓜多尔[29-31]，尚无关于弓形虫病的公开信息，并且
IPSC中的MLC1改变会导致星形胶质细胞谱系中的疾病样细胞液泡表型
摘要背景：具有亚皮质囊肿（MLC）是一种涉及白质的罕见和进行性神经退行性疾病，并未被当前疾病模型充分概括。体细胞重编程，以及基因组工程的进步，可以允许建立用于疾病建模和药物筛查的MLC的体外人类模型。在这项研究中，我们利用细胞重编程和基因编辑技术来开发MLC的诱导多能干细胞（IPSC）模型来概括经典MLC影响的神经系统的细胞环境。方法：外周患者衍生的血液单核细胞（PBMC）的体细胞重编程用于开发MLC的IPSC模型。CRISPR-CAS9基于系统的基因组工程也用于创建该疾病的MLC1敲除模型。以2D细胞培养形式进行了IPSC与神经干细胞（NSC）和星形胶质细胞的分化，然后进行各种细胞和分子生物学方法，以表征疾病模型。结果：由体细胞重编程和基因组工程建立的MLC IPSC的多能性具有很好的特征。IPSC随后与疾病相关的细胞类型分化：神经干细胞（NSC）和星形胶质细胞。 MLC NSC的RNA测序分析揭示了与神经系统疾病和癫痫有关的一组差异表达的基因，这是MLC疾病中常见的临床发现。 该基因集可以作为筛查该疾病潜在治疗性的药物筛查的靶标。IPSC随后与疾病相关的细胞类型分化：神经干细胞（NSC）和星形胶质细胞。MLC NSC的RNA测序分析揭示了与神经系统疾病和癫痫有关的一组差异表达的基因，这是MLC疾病中常见的临床发现。该基因集可以作为筛查该疾病潜在治疗性的药物筛查的靶标。在分化与疾病相关的细胞类型 - 星形胶质细胞后，明确观察到了MLC特征液泡，这在对照组中显然不存在。这种出现概括了该疾病的显着表型标记。结论：通过MLC的IPSC模型的创建和分析，我们的工作解决了对MLC相关细胞模型的迫切需求，用于用于疾病建模和药物筛查测定法。进一步研究可以利用MLC IPSC模型以及生成的转录组数据集和分析，以确定这种衰弱疾病的潜在治疗干预措施。关键字：体细胞重编程，CRISPR-CAS9系统，指示分化引言概括性白细胞脑病带有皮层囊肿（MLC）是一种涉及白质的缓慢进行性退化性脑疾病，它是MLC1或GLC1或GLIAL CAMCAM CAMES跨越的病原变异的结果。这种疾病首先是由荷兰的Marjo van der Knaap博士独立发现的（van der Knaap等，1995），印度阿格拉瓦尔社区中的Bhim Sen Singhal博士（Singhal等，1996）。因此，MLC也被称为Van der Knaap-Singhal疾病（Van der Knaap等，2012）。因果变异的三个主要类别是：MLC1中的常染色体隐性突变，一种常染色体隐性隐性和glialcam中的常染色体显性突变（Capdevila-Nortes等，2013）。MLC1是第一个引起MLC并映射到22QTEL染色体的基因（Topçu等，2000； Leegwater等，2001）。MLC1转化为主要在大脑内的星形胶质细胞中表达的蛋白质（MLC1），尤其是在与血脑屏障的星形细胞末端脚接触（Masaki et al。，2012），在PIA MATER中，以及在Synaptic Cleft（Kater等人2023）中存在的星形胶质细胞。MLC患者的结构特征和观察到的大脑缺陷，例如脑水肿，液体填充囊肿，星形胶质细胞的空泡和降低降低，这表明MLC1可能调节