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World File Search System囊膜
生物囊膜的主动和被动矿化...
1口腔生物学系，维也纳医科大学大学牙科诊所，奥地利1090年； caroline7_k@hotmail.com（k.a.a.a.）; layla.panahipour@meduniwien.ac.at（L.P.）2 Karl Donath硬组织和生物材料研究实验室，维也纳医科大学牙科诊所，奥地利1090，奥地利维也纳； patrick.heimel@trauma.lbg.ac.at（P.H.）; stefan.tangl@meduniwien.ac.at（S.T。）; stefan.lettner@meduniwien.ac.at（S.L.）; carina.kampleitner@meduniwien.ac.at（C.K。）3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院，与AUVA合作研究中心，奥地利维也纳维也纳1200号，奥地利维也纳大学诊所，奥地利1090 Vienna，奥地利1090 Vienna，奥地利，奥地利，奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院，伯尔尼大学3010，瑞士伯尔尼 *通信：Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院，与AUVA合作研究中心，奥地利维也纳维也纳1200号，奥地利维也纳大学诊所，奥地利1090 Vienna，奥地利1090 Vienna，奥地利，奥地利，奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院，伯尔尼大学3010，瑞士伯尔尼 *通信：Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at
囊膜多糖抑制疫苗诱导的O-抗原抗体结合和功能，跨经典和高度鞭打的K2：O1的Klebsiella pneumoniae
克雷伯氏菌肺炎作为两种循环病原体：经典k。肺炎（C KP）和高毒性k。肺炎（HV KP）。经典的分离株由于其抗生素抗性概况而被视为紧急威胁，而HV KP分离株历史上易感性易感性。最近在HV KP和CP中都观察到了抗生素耐药性的提高，进一步强调了对预防和有效免疫疗法的需求。作为针对K的疫苗候选物，两种不同的表面多糖已获得了吸引。肺炎：囊囊多糖和脂多糖的O-抗原。尽管两个目标都具有实际的优势和缺点，但尚不清楚疫苗中包括哪种抗原将为匹配的K提供优越的保护。肺炎菌株。在这里，我们报告了两种生物偶联疫苗的产生，一种靶向K2囊型血清型，另一种靶向O1 O-抗原。使用鼠模型，我们研究了这些疫苗是否诱导了识别K2：O1 K的特定抗体反应。肺炎菌株。虽然每种疫苗在小鼠中都是免疫基因的，但在存在胶囊的情况下，C KP和HV KP菌株均表现出O-抗体结合的降低。此外，O1抗体在血清中杀死的杀伤力降低，并带有封闭菌株，表明存在K的存在。肺炎胶囊阻断O1抗体结合和功能。最后，在两个不同的鼠感染模型中，K2疫苗对C KP和HV KP的O1疫苗的表现优于O1疫苗。这些数据表明，由于胶囊阻断了O-抗原，基于胶囊的疫苗可能优于靶向HV KP和某些C KP菌株的O-抗原疫苗。
绒毛尿囊膜 (CAM) 模型
简单总结：胰腺癌各阶段的 5 年总生存率相对较低，仅为 6% 左右。由于这种极差的预后，需要新的研究模型来研究这种高度恶性的癌症。绒毛尿囊膜 (CAM) 模型是一种广泛用于各种不同癌症的模型。它基于受精卵内发育的血管丰富的膜，可用于移植和分析肿瘤组织。本研究旨在总结现有的关于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和 CAM 模型的研究。研究结果细分为不同的类别，包括药物测试、血管生成、个性化医疗、模型修改和进一步发展，以帮助改善这种疾病的不良预后。