MENVEO® 和 NIMENRIX® 适用于 2-23 个月大的儿童。MENVEO®、MENACTRA® 或 NIMENRIX® 疫苗可用于 2 岁及以上的人群。国家免疫咨询委员会 (NACI) 表示,这些疫苗可用于 55 岁以上的人群,超出产品专论中目前批准的范围。7 年级或更高年级(即最低年龄为 11 岁零 8 个月)接种的 Men-C-ACYW-135 BA 剂量被视为有效的青少年剂量;但是,这些儿童在 9 年级或更高年级时仍有资格接种额外的青少年剂量。C 这些人在 24 岁(含)以下都有资格接种。D 对于上述医学上高风险的人群,应将 Men-C-ACYW-135 代替 Men-CC 作为常规计划的一部分,并根据发病时的年龄进行接种。 E 如果客户是符合免疫预防公共卫生标准的密切接触者,应在获得血清型信息后立即接种此剂量。有关已接种过脑膜炎球菌疫苗剂量的接触者的免疫接种,请参阅《传染病控制手册》第 1 章:脑膜炎球菌病。疫苗可与化学预防同时接种。F 对于有持续暴露风险的人,可能建议接种加强剂量。请参阅加强剂量以了解接种安排。GA 如果前往高流行地区,可考虑接种第二剂脑膜炎球菌四价结合疫苗,间隔至少 8 周。这剂额外疫苗不属于公共资助计划,但可在旅行诊所和药房私下购买。
1964 年《民权法案》第六章是一部联邦法律,保护个人在接受联邦财政援助的项目中免受基于种族、肤色或国籍的歧视。在某些情况下,如果不能确保英语水平有限的人能够有效地参与或受益于联邦资助的项目,则可能违反第六章禁止国籍歧视的规定。由于国籍原因,英语不是其主要语言,并且英语的说、读、写或理解能力有限的人可能有权根据第六章获得语言援助,以获得特定的服务、福利或遭遇。2000 年 8 月 11 日,行政命令 13166 颁布,标题为“改善英语水平有限的人获得服务的途径”。 13166 号行政命令要求联邦机构审查其提供的服务,确定是否需要为英语能力有限 (LEP) 人士提供服务,并制定和实施提供这些服务的系统,以便 LEP 人士能够有效地获得这些服务。预计机构计划将提供这种有意义的服务,同时符合机构的基本使命,且不会给机构的基本使命造成过度负担。该行政命令还要求机构努力确保联邦财政援助的接受者为其 LEP 申请人和受益人提供有意义的服务。
Q5:研究表明 Qdenga 有什么好处?A5:研究表明,在第二次注射后的 12 个月内,这种疫苗可有效预防儿童和青少年因登革热引起的发烧。在拉丁美洲和亚太地区 8 个国家开展的一项主要研究中,约 20,000 名 4 至 16 岁儿童接受了 Qdenga 或安慰剂(假注射)。研究显示,与接受安慰剂治疗的儿童(6,316 名儿童中 149 例)相比,接种疫苗的儿童(12,700 名儿童中 61 例)因确诊登革热引起的发烧病例减少了 80%。
疫苗的常见反应包括接种疫苗部位疼痛、酸痛、发红或肿胀。其他症状包括发烧、头痛和全身不适。这些轻微反应通常持续一两天。发烧或酸痛时可以服用对乙酰氨基酚(例如 Tylenol®)。________________________________________ 绝对不能给儿童服用乙酰水杨酸 -ASA(例如 Aspirin®),因为它会导致一种名为雷氏综合症的严重肝脏和脑部疾病。________________________________________
TPE-IP通过组装四苯基乙烯(TPE)和咪唑吡啶(IP)单位,具有弱推力分子结构和螺旋桨样构象,这些构象通过各种溶液和理论计算中的荧光发射证实。tpe-IP显示由于聚集态的分子运动被抑制的分子运动,汇总诱导的增强发射(AIEE)活性。有趣的是,TPE-IP在各种溶剂中表现出双波段荧光发射,源自局部和分子内电荷转移态。通过研磨和加热,TPE-IP提出了可逆的机械化处理,并伴随着深蓝色和绿色荧光之间的过渡。TPE-IP显示出高对比度的酸色素,但对HCl,CF 3 COOH和CH 3 COOH烟雾的反应不同。同时,可逆的酸变色可以通过HCl/CH 3 COOH和ET 3 N烟雾完成,但不能用于CF 3 COOH和ET 3 N烟雾。终于但并非最不重要的一点是,TPE- IP有可能应用于反击和信息加密领域。
背景:单细胞生命中最早,最简单的形式发展了代谢,从而从事生长,修复,繁殖和能量收获的分子业务。作为单细胞生物演变成多细胞生物,他们的身体要求系统在许多与环境直接接触的细胞中移动代谢物。循环系统,即一种水管,演变为将代谢产物移入体内以及身体的所有细胞中。多细胞生物的循环系统变得越来越复杂,向进化的系统发育树移动。海绵(porifera)依靠简单的扩散,而水母(cnidaria)依靠身体抽水进行循环。在某种程度上,扩散和身体泵送不足以通过生物体循环所需的代谢产物。需要一个专用的循环系统才能有效地移动人体的代谢产物。循环系统需要泵来推动整个体内代谢物的液体悬浮液。这个泵称为心脏。最简单的心脏是在鱼(ichthys)中发现的;这心有两个腔室,一个中庭和一个心室。两腔心脏的缺乏是将含氧血液与无氧血液混合在一起。一种更有效和发达的,在爬行动物(乌龟)中发现了三个室的心脏,有两个心房和一个心室。额外的心房有助于防止将含氧血液与无氧血液混合。人心位于胸部内两个肺之间。人类(哺乳动物)四腔心脏,两个心房和两个心室由于从器官内的含氧血液完全分离而非常有效。心脏是一种强大的肌肉器官,可以通过人体的循环系统泵送血液。心脏以节奏为脉搏泵送血液,该脉冲由自主神经系统告知。当飞行或战斗反应发生在我们的大脑中时,例如当我们突然害怕时,我们的心率会迅速增加,我们可以感觉到我们的心脏在胸口内磅。正常的休息时间为每分钟60至100次或BPM。当一个人锻炼(例如跑步)时,自主神经系统会提高心律,而没有人有意识的思想。年轻人的最大心脏约为200;随着个人的年龄,这种最大值会减少。运动员健身的一种度量是他们的心输出量,这是他们可以从肺部循环到肌肉的血液量。心输出量是心脏中风量的心脏脉搏率的产物。普通人的中风量约为70毫升。对有氧训练的一种反应是中风量的扩大和维持快速心率的能力。世界一流的有氧运动员的中风量很大,可以长时间保持快速的心率,从而将大量的氧气输送到其工作肌肉中。当氧气被呼吸到肺部时,氧气会扩散到流经肺内高表面积肺泡床的血红细胞中。心脏和肺的功能是将氧气从环境传输到人体每个细胞内的线粒体,以从消化系统中氧化摄入的糖(葡萄糖),以提供生命所需的能量。含氧血液通过循环系统移动到高表面积毛细管床,氧气扩散到细胞内的线粒体中,参与代谢。血液通过心脏的四个腔室的流动发生在以下步骤中:
成人 • 治疗十二指肠溃疡 • 预防十二指肠溃疡复发 • 治疗胃溃疡 • 预防胃溃疡复发 • 与适当的抗生素联合使用,根除消化性溃疡中的幽门螺杆菌 (H. pylori) • 治疗 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 预防高风险患者的 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 治疗反流性食管炎 • 已治愈反流性食管炎患者的长期管理 • 治疗有症状的胃食管反流病 • 治疗 Zollinger-Ellison 综合征 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 口服疗法的替代方法 对于不适合使用口服药物的患者,建议每日一次静脉注射 40 mg 奥美拉唑。对于患有 Zollinger-Ellison 综合症的患者,建议每天静脉注射奥美拉唑的初始剂量为 60 毫克。可能需要更高的日剂量,且应个体化调整剂量。当日剂量超过 60 毫克时,应分次给药,每天两次。奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。有关给药前产品配制的说明,特殊人群 肾功能不全 肾功能不全患者无需调整剂量 肝功能不全 肝功能不全患者每日剂量 10-20 毫克可能就足够了。老年人(> 65 岁) 老年人无需调整剂量 小儿患者 奥美拉唑用于儿童静脉注射的经验有限。给药方法 静脉注射奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。重新配制后,溶液无色透明,几乎不含可见颗粒。 4.3 禁忌症 对奥美拉唑、苯并咪唑类替代物或任何赋形剂过敏。 与其他质子泵抑制剂 (PPI) 一样,奥美拉唑不应与奈非那韦同时使用。 4.4 特殊警告和使用注意事项 出现任何报警症状(例如体重意外显著减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)以及怀疑或存在胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为治疗可能会缓解症状并延迟诊断。
目的:奥美拉唑是蛋白质泵抑制剂(PPI)中最常用的药物之一,在全球范围内被广泛用于治疗许多胃酸相关疾病,如胃食管疾病、胃炎、食管炎、巴雷特食管、卓-艾综合征、消化性溃疡、非甾体抗炎药相关溃疡和幽门螺杆菌根除等。研究目的:评估长期使用质子泵抑制剂(奥美拉唑)的不良反应。方法:对304名受试者进行描述性研究,填写问卷,评估长期服用奥美拉唑的不良反应,数据通过SPSSV21进行统计分析。结果:UTI感染与长期服用奥美拉唑呈正相关。 66%的服用奥美拉唑的人患有维生素D缺乏症,长期服用奥美拉唑还会出现胃炎、精神错乱等其他副作用。结论:由于奥美拉唑作为救命药使用不当,需要进行更多研究来评估长期服用奥美拉唑的风险。
摘要:这篇全面的评论文章总结了从多苯并嗪获得的高级碳质材料的关键特性和应用。鉴定在碳化过程中产生的几种热降解产物,允许碳化的几种不同的机制(竞争性和独立机制),同时还确定了苯唑阵的热稳定性。多苯第二嗪衍生的碳材料的电化学性能,指出伪电容性和电荷稳定性特别高,这将使苯佐昔唑适用于电极。苯唑嗪的碳材料也具有高度的用途,可以通过多种方式合成和制备,包括泡沫,泡沫,纳米纤维,纳米球,纳米球和凝胶凝胶,其中一些提供了独特的特性。特殊特性的一个例子是,材料不仅可以作为气凝胶和凝聚凝胶作为多孔,而且可以作为具有高度量身定制孔隙率的纳米纤维,通过各种制备技术控制,包括但不限于使用表面活性剂和二氧化硅纳米粒子。除了高可调制的孔隙率外,苯佐昔嗪还具有多种特性,可使它们适用于碳化形式的众多应用,包括电极,电池,气体吸附剂,催化剂,屏蔽材料和浓烈的涂层等。极端的热和电稳定性还允许苯唑嗪在更恶劣的条件下(例如在航空航天应用中)使用。
硫唑嘌呤是活性代谢物 6-巯基嘌呤的前体药物,长期以来人们认为其主要作用机制是通过阻断诸如酰胺磷酸核糖基转移酶之类的酶来抑制嘌呤腺嘌呤和鸟嘌呤的合成,从而产生无功能的核酸链。从头嘌呤合成的中断会抑制 DNA 和 RNA 的合成,从而抑制淋巴细胞等快速生长细胞的增殖。淋巴细胞特别容易受到从头嘌呤合成抑制的影响,因为它们相对缺乏嘌呤合成的替代途径,即嘌呤“补救”途径,在该途径中核苷酸由核苷酸降解产物重新合成。然而,在过去的几十年里,人们提出了多种由各种硫唑嘌呤代谢物介导的其他作用机制,包括阻断 T 细胞活化和刺激 T 细胞凋亡。长期以来有报道称硫唑嘌呤对 T 细胞功能比对 B 细胞功能更有效,尽管缺乏有力的证据支持这一点,而且我们实验室最近的研究表明硫唑嘌呤可以抑制 B 细胞和 T 细胞增殖。
